Место освоение практики в структуре ооп

Код компетенции

Знать

Уметь

Владеть

ПК-3

• структуру нормативных документов, регламентирующих качество лекарственных средств, особенности структуры фармакопейной статьи и фармакопейной статьи предприятия;

• основные требования к лекарственным формам и показатели их качества;

• принципы и способы получения лекарственных форм, способов доставки;

• методы асептики, антисептики, консервации, стерилизации, дезинфекции; аппаратуру для стерилизации;

• понятие валидации;

• требования к маркировке, упаковке и хранению фармацевтических товаров

• пользоваться действующими нормативно-правовыми актами, регламентирующими фармацевтическую деятельность, обращение лекарственных средств;

• разбираться в проектных материалах строительства или реконструкции аптечных учреждений;

• оценивать технические характеристики фармацевтического оборудования и машин

• техникой создания необходимого санитарного режима аптеки и фармацевтического предприятия;

• навыками составления технологических разделов промышленного регламента на производство готовых лекарственных форм, в том числе технологических и аппаратурных схем производства готовых лекарственных форм

ПК-5

• технологию изготовления лекарственных средств в условиях аптеки: порошки, водные растворы для внутреннего и наружного применения, растворы в вязких и летучих растворителях, глазные лекарственные формы, растворы для инъекций и инфузий, суспензии для энтерального и парентерального применения, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья, сложные комбинированные препараты с жидкой дисперсионной средой, мази, суппозитории; теоретические основы биофармации, фармацевтические факторы, оказывающие влияние на терапевтический эффект при экстемпоральном и промышленном производстве лекарственных форм;

• виды взаимодействия лекарственных средств и виды лекарственной несовместимости;

• методы выделения и очистки, основных биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья

• оформлять документацию установленного образца по изготовлению, хранению, оформлению и отпуску лекарственных средств из аптеки;

• выявлять, предотвращать (по возможности) фармацевтическую несовместимость;

• проводить расчет общей массы (или объема) лекарственных препаратов, количества лекарственных и вспомогательных веществ, отдельных разовых доз (в порошках, пилюлях, суппозиториях), составлять паспорта письменного контроля;

• дозировать по массе твердые, вязкие и жидкие лекарственные вещества с помощью аптечных весов;

• дозировать по объему жидкие препараты с помощью аптечных бюреток и пипеток, а также каплями;

• выбирать оптимальный вариант технологии и изготавливать лекарственные формы;

• выбирать упаковочный материал и осуществлять маркировку в зависимости от вида лекарственной формы, пути введения и физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ;

• готовить истинные, буферные и коллоидные растворы;

• проводить расчеты количества лекарственных и вспомогательных веществ для производства: порошков, сборов, гранул, капсул, водных растворов для внутреннего и наружного применения, растворов в вязких и летучих растворителях, сиропов, ароматных вод, глазных лекарственных форм, растворов для инъекций и инфузий, суспензий для энтерального и парентерального применения, эмульсий для энтерального и парентерального применения, мазей, суппозиториев

• навыками дозирования по массе твердых и жидких лекарственных веществ с помощью аптечных весов, жидких препаратов по объему;

• навыками упаковки и оформления к отпуску лекарственных форм;

• приемами изготовления всех видов лекарственных форм в условиях аптеки;

• навыками составления паспорта письменного контроля при изготовлении экстемпоральных лекарственных форм

ПК-29

- методы анализа и планирования

торгово-финансовой деятельности в фарм. бизнесе.

- принципы лицензирования и проведения инспекционных проверок разного уровня.

- структуру системы здравоохранения РФ

Основные нормативные

документы, регламентирующие

• лицензирование.

- осуществлять анализ и планирование основных показателей торгово-фин. деятельности;

- использовать юридические, законодательные и адм. положения, касающиеся вопросов лицензирования и инспекционных проверок;

- анализировать порядок проведения и документальное оформление лицензирования

- методикой составления плана товарооборота,

товарных запасов, издержек обращения и

прибыли.

- методами проведения инспекционных проверок

различного уровня.

ПК-41

- основные нормативные и правовые документы, регламентирующие правилахранения ЛС и других фарм.

товаров с учетом их физико-хим. свойств, законы о рекламе и информации о ЛС

- информировать население, мед. и фарм. работников о ЛП, их аналогах и заменителях, правилах хранения ЛС

- способами определения информационных потребностей потребителей ЛС, оказывать информационно- консультационные услуги