Работа провизора-технолога по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечной заготовки

Копия рецепта, требования Квитанционная книжка Расчеты: Обратная сторона паспорта Сигнатура	Физико-химические свойства, список, дозы, нормы отпуска, совместимость входящих ингредиентов. Условия хранения	1.Характеристика ЛФ 2.Теоретическое обоснование технологии 3.Технология 4.Оформление: обязательные и дополнительные этикетки 5.Виды контроля с кратким описанием	Условия и сроки хранения лекарственной формы до отпуска, особенности применения (если имеются)

В графе 1 рецепты (требования медицинской организации) записываются на латинском языке, без сокращений, с указанием всех реквизитов рецепта или требования медицинской организации, с которого снята копия. При необходимости выписывается сигнатура. Приводятся заполненные части 2 и 3 квитанционной книжки, а также все необходимые расчеты для изготовления по форме обратной стороны паспорта письменного контроля.

Во второй графе приводятся физико-химические свойства входящих в состав лекарственной формы ингредиентов, принадлежности к спискам по группам токсичности или с учетом правовых позиций, дозы веществ списков А, Б, сильнодействующих и ядовитых и их проверка, соответствие норм единовременного отпуска. При необходимости указывается вид несовместимости и решается вопрос о путях ее преодоления.

В графе 3 дается полная характеристика лекарственной формы, теоретическое обоснование технологии, а также подробная технология с постадийным контролем. Описывается оформление лекарственной формы с указанием всех надписей на основной и дополнительной этикетках (или приклеиваются копии этикеток). Обращается внимание на отличительные особенности в оформлении лекарственной формы (надписей на основной этикетке) при отпуске лекарственных препаратов индивидуального изготовления рецепту, требованию медицинской организации, внутриаптечной заготовке.

Все лекарственные формы, изготовленные в аптеке, подвергаются внутриаптечному контролю, поэтому в дневнике отмечаются обязательные и выборочные виды контроля для каждой лекарственной формы.

В графе 4 необходимо описать условия и сроки хранения лекарственной формы до отпуска больному или работнику медицинской организации, особенности применения.

На рабочем месте провизора по контролю качества лекарственных форм описывает 2 рецепта (требования медицинской организации) с указанием обязательных и выборочных видов контроля, особенностей упаковки и оформления лекарственной формы, результатов контроля и их отражение в учетных документах.

На рабочем месте провизора отдела запасов студент в дневнике описывает особенности хранения лекарственных средств и препаратов в зависимости от фармакологических групп, групп токсичности, физико-химических свойств, вида лекарственной формы. Изготовление внутриаптечной заготовки, полуфабрикатов и концентратов описывает по форме, представленной в схеме.

По окончании практики дневник подписывается руководителем практики от предприятия и заверяется печатью предприятия.