- •Структурные компоненты ядра. Морфология хромосом. Кариотип человека
- •Организация потока информации в клетке
- •Жизненный цикл. Деление клетки. Гаметогенез. Оплодотворение
- •Онтогенез человека
- •Моно- , ди- и полигибридное скрещивание
- •Множественные аллели. Генетика групп крови
- •Взаимодействие генов. Плейотропия
- •Хромосомная теория наследственности. Генетика пола
- •Изменчивость, её формы и проявления
- •Генеалогический и близнецовый методы
- •Цитогенетический метод. Хромосомные заболевания
- •Биохимический метод
- •Медицинская протозоология
- •Медицинская гельминтология
- •Медицинская арахноэнтомология
- •Эволюция систем органов
- •Экология человека
Моно- , ди- и полигибридное скрещивание
1. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды – это:
A * Экспрессивность
B Пенетрантность
C Наследственность
D Мутация
E Полимерия
2. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Какие генотипы родителей?
A * Аа х Аа
B АА х аа
C аа х аа
D Аа х аа
E Аа х АА
3. Фенилкетонурия – заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализованным в аутосоме. Родители являются гетерозиготами. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность того, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится тоже больной?
A * 25 %
B 0
C 50 %
D 75 %
E 100 %
4. У одного из родителей подозревается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?
A * 0
B 25 %
C 50 %
D 75 %
E 100 %
5. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье, где родители имели нормальные зубы, родился ребенок без коренных зубов. Определите вероятность рождения детей без патологии в этой семье:
A * 75 %
B 50 %
C 25 %
D 12,5 %
E 0
6. У некоторых клинически практически здоровых людей в условиях высокогорья выявляются признаки анемии. При анализе крови в них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:
A * Аа
B аа
C АА
D ХcХc
E ХCХc
7. E семье студентов, прибывших из Африки, родился ребенок с анемией, который вскоре умер. Исследование выявило, что эритроциты ребенка имели аномальную полумесячную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка.
A * Аа х Аа
B АА х аа
C аа х аа
D Аа х аа
E Аа х АА
8. При обследовании 12-летнего мальчика с задержкой роста диагностирована ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Эта болезнь является:
A * Наследственной по
доминантному типу
B Наследственной по рецессивному типу
C Наследственной, сцепленной с полом
D Врожденной
E Приобретенной
9. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 30 % гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером такого свойства гена:
A * Пенетрантность
B Доминантность.
C Экспрессивность
D Дискретность
E Рецессивность
Множественные аллели. Генетика групп крови
1. Женщина с I (0) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей?
A * III (B), Rh+
B I (0), Rh-
C IV (AB), Rh+
D IV (AB), Rh-
E I (0), Rh+
2. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, у женщины – III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось пять детей. Укажите генотип того ребенка, которого можно считать внебрачным:
A * ii
B IAIB
C IBIB
D IAi
E IBi
3. У мальчика І (І0І0) группа крови, а у его сестры IV (IАIВ). Какие группы крови у родителей этих детей?
A * ІІ (ІАІ0) та IІІ (IВI0)
B І (І0І0) та IV (IАIВ)
C І (І0І0) та IІІ (IВI0)
D IІІ (IВI0) та IV (IАIВ)
E ІІ (ІАІА) та IІІ (IВI0)
4. У женщины с резус-отрицательной кровью II группы родился ребенок с IV группой, у которого диагностировали гемолитическую болезнь вследствие резус-конфликта. Какая группа крови возможна у отца ребенка?
A* ІІІ (В), резус-положительная
B І (0), резус-положительная
C ІІ (А), резус-положительная
D ІV (АВ), резус-
отрицательная
E ІІІ (В), резус-отрицательная
5. У женщины с ІІІ (В) Rh- группой крови родился ребенок со II группой крови. У ребенка диагностировали гемолитическую болезнь вследствие резус-конфликта. Какая группа крови по системе АВ0 и резус-фактору возможна у отца ребенка?
A * ІІ (А), Rh+
B І (0), Rh+
C ІІ (А), Rh-
D І (0), Rh-
E ІІІ (В), Rh+
6. У женщины с I (А), Rh- группой крови родился ребенок с III(В), Rh+ группой крови. У ребенка диагностировали гемолитическую болезнь новорожденного. Какая наиболее вероятная причина развития заболевания?
A * Резус-конфликт
B Наследственная хромосомная патология
C АВ0 - несовместимости
D Внутриутробная
интоксикация
E Внутриутробная
инфекция
7. При каких группах крови родителей по системе резус-фактора возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?
A * Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота)
B Женщина Rh +, мужчина Rh+ (гомозигота)
C Женщина Rh +, мужчина Rh+ (гетерозигота)
D Женщина Rh-, мужчина Rh-
E Женщина Rh + (гетерозигота), мужчина Rh + (гомозигота)
8. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного ему гена N произошло вследствие:
A * Мутации
B Комбинации генов
C Репарации ДНК
D Репликации ДНК
E Кросинговера
