- •Структурные компоненты ядра. Морфология хромосом. Кариотип человека
- •Организация потока информации в клетке
- •Жизненный цикл. Деление клетки. Гаметогенез. Оплодотворение
- •Онтогенез человека
- •Моно- , ди- и полигибридное скрещивание
- •Множественные аллели. Генетика групп крови
- •Взаимодействие генов. Плейотропия
- •Хромосомная теория наследственности. Генетика пола
- •Изменчивость, её формы и проявления
- •Генеалогический и близнецовый методы
- •Цитогенетический метод. Хромосомные заболевания
- •Биохимический метод
- •Медицинская протозоология
- •Медицинская гельминтология
- •Медицинская арахноэнтомология
- •Эволюция систем органов
- •Экология человека
Хромосомная теория наследственности. Генетика пола
1. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). С какой вероятностью у его детей окажется данный признак, если в генотипе его жены этого аллеля нет?
A * 0
B 25 %
C 50 %
D 75 %
E 100 %
2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза установили, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:
A * Отсутствует
B 25 %
C 50 %
D 75 %
E 100 %
3. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения мальчика с гемофилией в этой семье:
A * 0
B 25 % мальчиков больные
C 50 % мальчиков больные
D 75 % мальчиков больные
E 100 %
4. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?
A * Только у дочерей
B У всех детей
C Только в сыновей
D У половины дочерей
E У половины сыновей
5. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей с X-сцепленной формой рахита (витаминрезистентный рахит – доминантный признак). Отец здоров, мать гетерозиготная и страдает этим заболеванием. Витаминрезистентным рахитом могут заболеть:
A * Половина дочерей и
сыновей
B Только дочери
C Только сыновья
D Все дети
E Все дети здоровы
6. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией равна:
A * 100%
B 0
C 25%
D 35%
E 75%
7. Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихоз составит:
A * 0,5
B 0,25
C 0,125
D 0,625
E 1
8. Очень большие зубы – признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормальной величины, а у её сына – очень крупные. Вероятность наличия очень крупных зубов у отца составит:
A * 100%
B 75%
C 50%
D 25%
E 12,5%
9. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?
A * Голандрический
B Доминантный
C Рецессивный
D Х-сцепленный
E Аутосомный
10. В генетической консультации обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием крови и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов наиболее вероятен для этой женщины:
A * aaiiXHXH
B AaIAiXHXH
C aaIAIAXhXh
D AAiiXHXh
E AAIAIBXHXH
11. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признаками. По этой информации врач установил предварительный диагноз: A * Синдром Морриса
B Синдром Дауна
C Синдром супермужчины
D Синдром Клайнфельтера
E Синдром Шерешевского-
Тернера
