Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тесты для подготовки к Крок-1.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
460 Кб
Скачать
☆

Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

1. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). С какой вероятностью у его детей окажется данный признак, если в генотипе его жены этого аллеля нет?

A * 0

B 25 %

C 50 %

D 75 %

E 100 %

2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза установили, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

A * Отсутствует

B 25 %

C 50 %

D 75 %

E 100 %

3. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения мальчика с гемофилией в этой семье:

A * 0

B 25 % мальчиков больные

C 50 % мальчиков больные

D 75 % мальчиков больные

E 100 %

4. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

A * Только у дочерей

B У всех детей

C Только в сыновей

D У половины дочерей

E У половины сыновей

5. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей с X-сцепленной формой рахита (витаминрезистентный рахит – доминантный признак). Отец здоров, мать гетерозиготная и страдает этим заболеванием. Витаминрезистентным рахитом могут заболеть:

A * Половина дочерей и

сыновей

B Только дочери

C Только сыновья

D Все дети

E Все дети здоровы

6. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией равна:

A * 100%

B 0

C 25%

D 35%

E 75%

7. Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихоз составит:

A * 0,5

B 0,25

C 0,125

D 0,625

E 1

8. Очень большие зубы – признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормальной величины, а у её сына – очень крупные. Вероятность наличия очень крупных зубов у отца составит:

A * 100%

B 75%

C 50%

D 25%

E 12,5%

9. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

A * Голандрический

B Доминантный

C Рецессивный

D Х-сцепленный

E Аутосомный

10. В генетической консультации обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием крови и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов наиболее вероятен для этой женщины:

A * aaiiXHXH

B AaIAiXHXH

C aaIAIAXhXh

D AAiiXHXh

E AAIAIBXHXH

11. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признаками. По этой информации врач установил предварительный диагноз: A * Синдром Морриса

B Синдром Дауна

C Синдром супермужчины

D Синдром Клайнфельтера

E Синдром Шерешевского-

     Тернера