Ситуационные задачи (уметь дать развернутое теоретическое обоснование)

1. В норме хронаксия двуглавой мышцы плеча равна 0,0016 с, хронаксия трехглавой мышцы – 0,002 с. У испытуемого эти показатели соответственно равны 0,002 и 0,004 с. Объясните эти показатели.

2. Нервно-мышечный препарат поместили в раствор Рингера, содержащий яд тетродотоксин. Этот яд блокирует в мембране клетки потенциал-зависимые натриевые каналы. Как изменится при этом потенциал покоя и потенциал действия клеток препарата?

3. Нервное волокно раздражают надпороговым импульсом тока. На расстоянии 20 см от раздражающих электродов наложены отводящие электроды. Отводящие электроды зарегистировали потенциал действия волокна через 2 мс после нанесения раздражения. К какому типу по классификации Эрлангера-Гассера относится данное волокно? Дайте морфофункциональную характеристику этому нервному волокну.

4. Мышцу нервно-мышечного препарата подвергают непрямому раздражению. Через некоторое время амплитуда сокращения мышцы начинает уменьшаться. Означает ли это, что в мышце наступило утомление? Как поставить проверочный опыт?

5. Пороговый потенциал мембраны клетки 20 мВ. При электрическом раздражении клетки на ее мембране сформировался ответ амплитудой 18 мВ. Как называется такой ответ клетки и каковы его свойства?

6. Что может вызвать блокаду натрий-калиевого насоса в клетке? Как изменится потенциал покоя и возбудимость возбудимой клетки при блокаде натрий-калиевого насоса?

7. После обработки синаптической области ЭДТА (препарат, связывающий ионы Са++) потенциал концевой пластинки не возникал. Чем это объясняется?

8. В эксперименте нерв раздражают стимулами частотой 1000 Гц. Абсолютный рефрактерный период волокна – 2 мс. С какой частотой будут формироваться в нервном волокне потенциалы действия? Какова лабильность нервного волокна?

9. Батрахотоксин – сильный нейротоксин, который значительно увеличивает натриевую проницаемость мембраны в покое. Как и почему этот яд повлияет на величину потенциала покоя?

10. Как изменится длительность рефрактерного периода возбудимой структуры при уменьшении проницаемости мембраны клетки для натрия. Ответ обоснуйте.

11. Под действием фармакологического препарата критический уровень деполяризации снизился (на графике стал ближе к нулю). Как и почему изменится возбудимость клетки?

12. Проводят внутриклеточное раздражение постоянным током. Внутрь клетки вводят катод, снаружи размещают анод. Как изменится пороговый потенциал?

13. Когда быстрее наступит посмертное окоченение мышцы: если перед смертью имело место длительное угнетение тканевого дыхания, или если такого угнетения не было? Обоснуйте свой ответ

14. В клинике для местного прогревания тканей используют переменные токи высокой частоты (метод диатермии). Почему даже при сверхпороговой величине эти токи не вызывают возбуждения клеток?

15. В несвежих продуктах может содержаться микробный токсин ботулин. Его действие на нервно-мышечные синапсы подобно устранению из них ионов Са++. Почему отравление может быть смертельным?

16. Из мочеточника и крупной артерии животного вырезаны отрезки одинаковой длины и помещены в раствор Рингера. Как без гистологического исследования, пользуясь только знаниями физиологии мышц, отличить одно от другого?