292. Приходные кассовые операции отражаются на:
1) дебете счета «касса»; 2) кредите счета «касса»; 3) кредите счета «товары»; 4) дебете счета «расчетный счет»; 5) кредите счета «расчетный счет»
293. Закон спроса утверждает, что:
1) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях); 2) с повышением цены на товар возрастает величина предложения (при прочих равных условиях); 3) повышение цены на товар ведет к увеличению величины спроса (при прочих равных условиях); 4) повышение спроса всегда вызывает рост предложения; 5) спрос на деньги зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а также от ожидаемой инфляции
294. Лицензия аптечной организации выдается максимально на:
1) 1 год; 2) 3 года; 3) 5 лет; 4) 10 лет; 5) неограниченный срок
295. Ситуация на рынке, когда понижение цены на конкретный товар вызывает стремление покупателей приобретать больше этого товара вместо аналогичных, но более дорогих, характеризуется как эффект:
1) дохода; 2) замещения; 3) убывающей предельной полезности; 4) ажиотажного спроса;
5) рыночного равновесия
296. Выплата заработной платы относится к расходной кассовой операции, юридическим основанием которой является:
1) приемная квитанция; 2) расчетно-платежная ведомость; 3) объявление на взнос наличными; 4) заявление о выдаче наличных денег; 5) комплект документов для инкассации
297. Сокращенное изложение содержания документа с основными фактическими сведениями и выводами - это:
1) библиографическая ссылка; 2) аннотация; 3) реферат; 4) обзор; 5) перевод
298. В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП относят:
1) тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП; 2) количество
конкурентов-производителей ЛП, тип рынка; 3) эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения; 4) затраты на производство ЛП, стоимость курса лечения;
5) экономическая ситуация в стране, расходы государства на здравоохранение
299. Показатель, характеризующий наличие у предприятия собственных оборотных средств для его финансовой устойчивости, называется коэффициентом:
1) корреляции; 2) текущей ликвидности; 3) ценовой эластичности; 4) подоходной эластичности; 5) обеспеченности собственными средствами
300. Распространяемая в любой форме с помощью любых средств информация о физическом или юридическом лице, товарах, идеях, которая предназначена для неопределенного круга лиц и призвана способствовать реализации этих товаров, идей, - это:
1) реклама; 2) фирменный стиль; 3) товарный знак; 4) слоган; 5) логотип
Фармацетическая химия
001. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:
1) кислая реакция среды; 2) реакция среды должна быть близка к нейтральной; 3) присутствие азотной кислоты; 4) щелочная реакция среды
002. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием:
1) комплекса металла с ЭДТА; 2) комплекса металла с индикатором; 3) свободного индикатора; 4) комплекса металла с буферным раствором
003. Трео- и эритро-стериоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:
1) хирального атома углерода; 2) циклогексенового радикала; 3) вторичного спиртового гидроксила; 4) нескольких хиральных атомов углерода; 5) двух соседних хиральных атомов углерода
004. Адсорбционные индикаторы применяются в методах количественного анализа:
1) кислотно-основное титрование в водных средах; 2) титрование в неводных средах;
3) броматометрия (прямая и обратная); 4) аргентометрия; 5) комплексонометрия
005. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:
1) распределительная; 2) ионообменная; 3) осадочная; 4) адсорбционная
006. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается:
1) в зависимости светопоглощения от толщины раствора; 2) в способах расчета концентрации вещества; 3) в используемой области оптического спектра; 4) в зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
007. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают:
1) по появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина; 2) по сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты;
3) по сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты; 4) по обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты
008. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:
1) хлорид; 2) аммония; 3) тяжелых металлов; 4) кальция; 5) сульфат
009. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:
1) по обесцвечиванию раствора перманганата калия; 2) по реакции с концентрированной серной кислотой; 3) по реакции с раствором дифениламина; 4) по реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной серной кислоты; 5) по обесцвечиванию раствора перманганата калия в сернокислой среде
010. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен:
1) бромид-ион; 2) фосфат-ион; 3) гидрокарбонат-ион; 4) карбонат-ион; 5) сульфид-ион
011. Укажите реакцию среды, необходимую при количественном определении препаратов, производимых первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов:
1) кислую; 2) щелочную; 3) нейтральную; 4) сильно-щелочную
012. В аргентометрическом методе (метод Мора) в качестве индикатора используют:
1) флюоресцеин; 2) фенолфталеин; 3) калия хромат; 4) эриохром-черный Т
013. В основе разделения веществ в адсобционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс:
1) осаждения; 2) фильтрации; 3) сорбции-десорбции; 4) кристаллизации; 5) ионного обмена
014. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован:
1) метод комплексонометрии; 2) метод аргентометрии; 3) метод нитритометрии; 4) метод нейтрализации
015. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:
1) одну таблетку; 2) массу из 10 растертых таблеток; 3) массу одной растертой таблетки;
4) массу растертых таблеток (не менее 20)
016. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся:
1) соли щелочных металлов и слабых органических кислот; 2) соли сильных кислот и слабых органических оснований; 3) соли карбоновых кислот; 4) соли аммония
017. К реактивам, выявляющим способность веществ к окислению, относятся:
1) FeCl3, Co(NO3)2,реактив Фелинга; 2) реактив Фелинга, раствор йода, AgNO3;
3) AgNO3,FeCl3, реактив Драгендорфа
018. К реактивам, выявляющим кислотные свойства лекарственных веществ относятся:
1) AgNO3, NaOH, FeCl3; 2) FeCl3, CuSO4, NaNO2; 3) NaNO2, СoCl2,AgNO3
019. Хлорид-ионы обнаруживают:
1) раствором серебра нитрата водным; 2) раствором серебра нитрата в присутствии аммиака; 3) раствором серебра нитрат в присутствии кислоты азотной; 4) раствором серебра нитрата в присутствии кислоты серной
020. Один из перечисленных ионов дает белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлороводородной:
1) нитрат-ион; 2) сульфат-ион; 3) фосфат-ион; 4) сульфид-ион
021. Среднюю массу таблеток (г) определяют взвешиванием:
1) 10 таблеток с точностью 0,0001 г; 2) 20 таблеток с точностью 0,001 г; 3) 10 таблеток с точностью 0,001 г; 4) 20 таблеток с точностью 0,0001 г
022. Синее окрашивание раствора в присутствии аммиака дает:
1) ион серебра; 2) ион цинка; 3) ион железа; 4) ион меди
023. Розовая окраска калия перманганата исчезает:
1) в присутствии кислоты азотной; 2) в присутствии кислоты серной; 3) в присутствии натрия сульфата и кислоты серной; 4) в присутствии натрия нитрита и кислоты серной
024. Ион аммония можно обнаружить:
1) раствором бария хлорида; 2) реактивом Несслера; 3) раствором калия йодида;
4) раствором калия перманганата
025. Кислую реакцию среды имеет раствор:
1) натрия гидрокарбоната; 2) кальция хлорида; 3) цинка сульфата; 4) натрия хлорида
026. Кальция хлорид по свойствам – это:
1) белый мелкий легкий порошок, без запаха; 2) бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе; 3) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
027. Препараты неорганических соединений растворимы в воде, кроме:
1) натрия хлорида; 2) натрия тетрабората; 3) цинка оксида; 4) натрия йодида; 5)натрия гидрокарбонат
028. При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака:
1) натрия йодид; 2) калия йодид; 3) натрия хлорид; 4) раствор йода спиртовой 5%
029. При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлороводородной слой окрашивается в желто-бурый цвет:
1) калия йодид; 2) натрия хлорид; 3) натрия фторид; 4) натрия бромид
030. От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается помутнение. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве следующей примеси:
1) солей бария; 2) солей железа; 3) солей аммония; 4) хлоридов
031. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании соляной кислотой равен:
1) 1; 2) 1/4; 3) 2; 4) 4; 5) 1/2
032. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен:
1) 1; 2) 1/6; 3) 1/5; 4) 1/4; 5) 1/2
033. Лекарственное вещество растворимо и в кислотах, и в щелочах:
1) лития карбонат; 2) висмута нитрат основной; 3) цинка оксид; 4) магния оксид
034. При растворении кислоты борной в глицерине ее кислотность:
1) повышается; 2) понижается; 3) не изменяется
035. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II)сульфата, железа восстановленного является:
1) ацидомерия; 2) алкалиметрия; 3) рефрактометрия; 4) комплексонометрия;
5) перманганатометрия
036. Примесь трех ионов(бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве «натрия бромид» можно обнаружить одним реактивом:
1) раствором аммиака; 2) серной кислотой; 3) оксалатом аммония; 4) раствором натрия гидроксида; 5) хлороводородной кислотой
037. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода используют:
1) бензоат натрия; 2) бензойную кислоту; 3) натрия гидрокарбонат; 4) раствор натрия гидроксида; 5) хлороводородную кислоту
038. Раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия отличить можно:
1) по индикатору лакмусу; 2) по индикатору фенолфталеину; 3) по реакции с уксусной кислотой; 4) по реакции с минеральной кислотой
039. Дифференцировать натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно одним реагентом:
1) раствор йода; 2) раствор аммиака; 3) калия перманганат; 4) кислота хлороводородная;
5) нитрат серебра
040. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют:
1) с нитратом серебра; 2) с хлоридом железа (III) и крахмалом; 3) с перманганатом калия; 4) с хлорамином
041. Применение свежепрокипяченной и охлажденной воды очищенной для проведения количественного анализа натрия гидрокарбоната методом нейтрализации:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
042. К раствору лекарственного средства прибавляют раствор йодида калия и титруют раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания без индикатора. Этот метод количественного определения:
1) раствора йода спиртового 10%; 2) кислоты хлористоводородной разведенной;
3) натрия хлорида; 4) натрия бромида
043. От прибавления к раствору натрия бромида кислоты серной концентрированной раствор окрашивается в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии примеси
1) броматов; 2) йодидов; 3) сульфатов; 4) хлоридов
044. В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя:
1) калия йодид; 2) натрия нитрит; 3) раствор пероксида водорода; 4) натрия хлорид
045. При взаимодействии кислоты хлороводородной разведенной с марганца (IV) оксидом выделяется
1) хлор; 2) кислород; 3)хлора (VII) оксид
046. Щелочную реакцию среды водного раствора имеют:
1) натрия хлорид; 2) магния сульфат; 3) натрия тетраборат
047. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
1) кислота хлороводородная; 2) кислота борная; 3) кальция хлорид
048. Примесь минеральных кислот в кислоте борной можно определить по:
1) фенолфталеину; 2) метиловому оранжевому
049. В препаратах кальция катион кальция можно доказать по:
1) реакции с кислотой хлороводородной; 2) реакции с аммиаком; 3) реакции с оксалатом аммония
050. Завышенный результат количественного определения вследствие неправильного хранения может быть у:
1) кальция хлорида; 2) натрия тетрабората; 3) магния сульфата; 4) кислоты борной
051. При количественном определении кислоты борной для усиления кислотных свойств добавляют:
1) глицерин; 2) спирт этиловый; 3) раствор аммиака; 4) хлороформ
052. Для доказательства бария сульфата для рентгеноскопии препарат предварительно:
1) растворяют в кислоте; 2) растворяют в щелочи; 3) кипятят с кислотой; 4) кипятят с натрия гидрокарбонатом
053. Примесь фосфатов в бария сульфате для рентгеноскопии определяют с:
1) молибдатом аммония; 2) молибдатом аммония в щелочной среде; 3) молибдатом аммония в азотнокислой среде; 4) сульфатом магния
054. Перечисленные лекарственные вещества, кроме одного, могут проявлять в химических реакциях свойства восстановителя:
1) водорода пероксид; 2) железа (II) сульфат; 3) калия йодид; 4) серебра нитрат
055. Для проведения испытания подлинности и количественного определения препарата требуется предварительная минерализация:
1) висмута нитрата основного; 2) протаргола; 3) цинка оксида; 4) бария сульфата
056. Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют:
1) цинка оксид; 2) магния оксид; 3) магния сульфат; 4) висмута нитрат основной
057. Серебра нитрат по НД количественно определяют методом:
1) меркуриметрии; 2) аргентометрии; 3) йодометрии; 4) тиоционатометрии
058. Методом перманганатометрии можно количественно определить все лекарственные вещества, кроме:
1) железа сульфата; 2) натрия нитрита; 3) серебра нитрата; 4) раствора пероксида водорода
059. Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является:
1) гравиметрия; 2) перманганатометрия; 3) йодометрия; 4) комплексонометрия
060. Описание свойств: «белый аморфный или кристаллический порошок; практически нерастворим в воде; смоченный водой окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет» соответствует лекарственному веществу:
1) магния сульфату; 2) висмута нитрату основному; 3) цинка оксиду; 4) колларголу
061. Специфическая примесь в новокаине:
1) п-аминобензойная кислота; 2) фенол; 3) салициловая кислота
062. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:
1) фенол; 2) салициловая кислота; 3) п-аминосалициловая кислота
063. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:
1) 1/2 М.м. резорцина; 2) 1/4 М.м. резорцина; 3) 1/6 М.м. резорцина; 4) 1/8 М.м. резорцина; 5) 1 М.м. резорцина
064. Раствор натрия тиосульфат для инъекций стабилизируют с помощью:
1) натрия метабисульфита; 2) хлороводородной кислоты; 3) натрия гидроксида;
4) натрия гидрокарбоната
065. Применение раствора гидроксида натрия для стабилизации инъекционного раствора аскорбиновой кислоты:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
066. Применение метабисульфита натрия для стабилизации инъекционного раствора никотиновой кислоты:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
067. Особенности структуры, обуславливающие способность к гидролитическому разложению в процессе хранения камфоры:
1) имеются; 2) не имеются
068. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине обнаруживают по ГФ реакцией:
1) с щелочью; 2) с раствором йода; 3) с реактивом Фелинга; 4) с реактивом Несслера;
5) с хлороводородной кислотой
069. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:
1) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид; 2) натрия хлорид и натрия метабисульфит;
3) натрия гидроксид и натрия метабисульфит; 4) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
070. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:
1) полимеризация; 2) окисление спиртовой группы; 3) окисление всей гидрированной системы; 4) конденсация в мета-положение к спиртовому гидроксилу; 5) конденсация в орто-положение к спиртовому гидроксилу
071. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу:
1) сложноэфирную; 2) гидроксильную; 3) метильную группу; 4) нитрогруппу;
5) аминогруппу
072. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:
1) реактив Фелинга; 2) пикриновую кислоту; 3) салициловую кислоту; 4) реактив Драгендорфа
073. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:
1) восстановления; 2) окисления; 3) полимеризации; 4) гидролиза
074. Метилдофа по химической структуре является:
1) изопропилнорадреналином; 2) L-2-метил-3-(3,4-диокифенил)-аланином;
3) L-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой
075. Производным андростана является:
1) кортизона ацетат; 2) прегнин; 3) тестостерона пропионат этинилэстрадиол
076. Назовите стероидный препарат, растворяющийся в воде:
1) строфантин К; 2) метилтестостерон; 3) дигитоксин; 4) преднизолон
077. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:
1) преднизолон; 2) дексаметозон; 3) тестостерона пропионат
078. Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы:
1) УФ-спектрофотометрии; 2) гравиметрии; 3) фотоколориметрии; 4) тонкослойной хроматографии
079. Бутамид по химической структуре является:
1) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином;
2) п-аминобензолсульфонил-ацетамид натрия
3) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной
080. Укажите, какой фрагмент молекулы подвергается деструкции при неправильном хранении сердечных гликозидов:
1) спиртовой гидроксил; 2) сахарный компонент (C6H11O2-C6P11O2)n;
3) циклопентанпергидрофенантрен; 4) лактонный цикл
081. Препараты терпенов мало или очень мало растворимы в воде, кроме:
1) камфоры; 2) ментола; 3) валидола; 4) кислоты сульфокамфорной
082. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:
1) свет; 2) температура; 3) влажность воздуха; 4) упаковка
083. Укажите, какие химической процесс происходит при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:
1) окисление; 2) гидролиз; 3) конденсация; 4) восстановление
084. Азокраситель не образуют лекарственные вещества, производные:
1) о-аминобензойной кислоты; 2) бензойной кислоты; 3) п-аминобензойной кислоты;
4) сульфаниламидов
085. Особенности структуры, обуславливающие способность к окислению в процессе хранения у левомицетина:
1) имеются; 2) не имеются
086. Особенности структуры, обуславливающие способность к изомеризации в процессе хранения камфоры:
1) имеются; 2) не имеются
087. В процессе хранения глазных капель сульфацил-натрия от действия света и кислорода воздуха может происходить:
1) появление осадка; 2) пожелтение раствора; 3) сдвиг pH в кислую среду; 4) сдвиг pH в щелочную среду; 5) изменение удельного вращения
088. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:
1) нитритометрия; 2) метод нейтрализации в спиртовой среде; 3) неводное титрование в среде диметилформамида; 4) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты
089. При проведении реакции щелочного гидролиза на бутамид выпадение белого осадка:
1) наблюдается; 2) не наблюдается
090. Количественное определение норсульфазола-натрия в растворе с адреналином гидрохлоридом методом нитритометрии:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
091. Применение железа (III) хлорида как реагента для фотометрического определения адреналина гидротартрата:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
092. При испытании диэтилового эфира на наличие перекисей согласно требованиям ГФ пожелтение раствора:
1) допускается; 2) не допускается
093. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:
1) реактив Фелинга; 2) раствор йода; 3) сульфат меди в щелочной среде; 4) аммиачный раствор нитрата серебра; 5) реактив Несслера
094. При действии на ацетилсалициловую кислоту концентрированной серной кислоты и формалина окрашивание:
1) наблюдается; 2) не наблюдается
095. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа(III) хлоридом лекарственный препарат растворяют:
1) в воде; 2) в эквивалентном количестве натрия гидроксида; 3) в 0,1 н. растворе хлороводородной кислоты; 4) в спирте; 5) в 10% растворе натрия гидроксида
096. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю:
1) растворимость; 2) прозрачность и цветность; 3) удельное вращение; 4) кислотность и щелочность; 5) тяжелые металлы
097. Общей реакцией для резорцина и норсульфазола является:
1) пиролиз; 2) получение азокрасителя; 3) с раствором нитрата кобальта; 4) с раствором меди сульфата; 5) с раствором железа (III) хлорида
098. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция:
1) с нитратом серебра; 2) диазотирования и азосочетания; 3) с сульфатом меди;
4) бромирования; 5) с нитратом кобальта
099. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:
1) разбавленной хлороводородной кислоты; 2) раствора аммиака; 3) концентрированной хлороводородной кислоты; 4) раствора натрия гидроксида; 5) концентрированной серной кислоты
100. Включение в статью ГФ на глюкозу характеристики удельного показателя вращения:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
101. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:
1) с хлорамином; 2) с бромной водой; 3) гидроксамовая реакция; 4) образования азокрасителя; 5) с хлоридом железа(III)
102. Формальдегид легко вступает в реакции, кроме одной:
1) присоединение; 2) окислительно-восстановительные; 3) замещения
103. При хранении раствора формальдегида в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:
1) хранением препарата при температуре выше 9°С; 2) хранением препарата при температуре ниже 9°С; 3) хранением при доступе влаги; 4) хранением в посуде светлого стекла
104. Для консервирования крови используют:
1) кислоту глутаминовую; 2) кальция хлорид; 3) натрия цитрат для инъекций;
4) калия ацетат
105. Для количественного определения аминалона можно использовать:
1) метод кислотно-основного титрования в неводных средах; 2) комплексонометрию;
3) аргентометрию
106. Реакции окисления используют в анализе всех лекарственных веществ, кроме:
1) калия йодида; 2) глюкозы; 3) хлоралгидрата; 4) кислоты аскорбиновой; 5) магния сульфата
107. Щелочному гидролизу подвергается:
1) калия ацетат; 2) нитроглицерин; 3) кислота аскорбиновая; 4) кислота глутаминовая
108. Оптически не активным веществом является:
1) кислота глутаминовая; 2) метионин; 3) кислота аскорбиновая; 4) калия ацетат
109. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:
1) кислотой уксусной ледяной содержащей 0.05% железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную; 2) щелочным раствором натрия нитропруссида; 3) реактивом Фелинга
110. Рациональное название натрия2-[(2,6-дихлорфенил)аминофенил]ацетат принадлежит:
1) ортофену; 2) викасолу; 3) парацетамолу; 4) кислоте ацетилсалициловой
111. Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:
1) новокаина; 2) парацетамола; 3) кислоты бензойной
112. Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
1) натрия бензоата; 2) кислоты салициловой; 3) анестезина
113. Нитритометрия может быть использована для количественного определения:
1) новокаина; 2) тимола; 3) резорцина; 4) викасола
114. Броматометрию не используют для количественного определения:
1) парацетомола; 2) натрия салицилата; 3) кислоты бензойной
115. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа; 2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; 3) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; 4) при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят
116. Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:
1) метод нейтрализации; 2) метод йодиметрии; 3) метод нитритометрии; 4) метод аргентометрии
117. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий нельзя различить по:
1) значению pH водного раствора; 2) реакции образования азокрасителя; 3) растворимости в воде; 4) продуктам гидролитического разложения
118. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия не используют реагенты:
1) кислота хлороводородная; 2) натрия гидроксид; 3) натрия тиосульфат
119. Особенности структуры, обуславливающие способность к окислению в процессе хранения у анальгина:
1) имеются; 2) не имеются
120. Для характеристики подлинности анальгина использовать реакцию образования арилметанового красителя:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
121. Для количественного определения кодеина использовать метод неводного титрования в среде ДМФА:
1) возможно; 2) невозможно
122. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности:
1) к комплексообразованию; 2) к восстановлению; 3) к окислению; 4) к реакции электрофильного замещения
123. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь:
1) ацетон; 2) диметилформамид; 3) уксусный ангидрид; 4) ртути(II) ацетат; 5) индикатор кристаллический фиолетовый
124. Нитрогруппа в структуре фурациллина его кислотные свойства:
1) понижает; 2) повышает; 3) не изменяет
125. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является:
1) раствор йода; 2) раствор железа (III) хлорида; 3) нитрат серебра; 4) концентрированная серная кислота; 5) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
126. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
1) раствор йода; 2) концентрированная серная кислота; 3) раствор аммиака;
4) концентрированная азотная кислота; 5) раствор натрия гидроксида
127. Наиболее сильным восстановителем является:
1) антипирин; 2) анальгин; 3) бутадион
128. Применение нитрата серебра как дифференцирующего реагента для барбитуратов:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
129. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
1) окисление; 2) осаждение; 3) диазотирование; 4) солеобразование; 5) электрофильное замещение
130. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержится в химической структуре лекарственного вещества:
1) кодеина; 2) хинина дигидрохлорид; 3) резепин; 4) этилморфина гидрохлорид
131. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:
1) 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин;
2) 6-хлор-7-сульфами-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадизин-1,1-диоксид;
3) 6-метил-9-(D-1-рибитил)-изааллоксазин;
4) Диметиаллоксазин
132. Укажите структурную формулу гексамидина:
1)
2)
3)
4)
133. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы:
1)
2)
3)
134. Назовите лекарственное вещество, которое представляет собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом:
1) изониазид; 2) кислота никотиновая; 3) пиридоксина гидрохлорид; 4) диэтиламид никотиновой кислоты
135. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:
1) комплексообразования; 2) электрофильного замещения; 3) окисления S+4 до S+6;
4) окисление формальдегида; 5) окисление пиразолонового цика
136. Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название -1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:
1) анальгин; 2) бутадион; 3) диэтиламид никотиновой кислоты; 4) фенобарбитал
137. Особенности структуры, обуславливающие возможность гидролитического разложения у пилокарпина гидрохлорида:
1) имеются; 2) не имеются
138. При добавлении к водному раствору натрия бензоата 10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка:
1) наблюдается; 2) не наблюдается
139. При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида 10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка:
1) наблюдается; 2) не наблюдается
140. Количественное определение адреналина гидротартрата методом броматометрии:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
141. Если при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант 0,1 н. раствор натрия гидроксида в смеси метанол+ бензол на 0, 1 н. раствор метилата натрия, то точность количественного определения:
1) повышается; 2) не изменяется; 3) снижается
142. Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:
1) возможно; 2) невозможно
143. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является:
1) аммиак; 2) диоксид серы; 3) азот; 4) формальдегид; 5) углекислый газ
144. Отличить рутин от кверцетина можно:
1) раствором натрия гидроксида; 2) получением азокрасителя; 3) цианидиновой пробой;
4) раствором Фелинга; 5) раствором железа (III) хлорида
145. Идентифицировать одновременно оба компонента смеси, содержащей кодеин и натрия гидрокарбонат реактивом Марки:
1) возможно; 2) невозможно
146. Проведение реакции комплексонообразования с катионами Cu2+ на барбитал в спиртовой среде с добавлением CaCl2:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
147. Для характеристики подлинности нитразепама использовать реакцию образования азокрасителя:
1) возможно; 2) невозможно
148. Кофеин образует осадок с раствором йода:
1) в нейтральной среде; 2) в щелочной среде; 3) в кислой среде
149. При взаимодействии изониазида с катионами меди(II) в определенных условиях могут происходить реакции:
1) комплексообразование; 2) окисление; 3) восстановление; 4) все вышеперечисленные
150. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:
1) возможно; 2) невозможно
151. Применение в фармацевтическом анализе реакции осаждения оснований из водных растворов их солей:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
152. Применение раствора натрия гидроксида для осаждения основания атропина из водного раствора атропина сульфата:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
153. Применение раствора натрия гидроксида для осаждения основания адреналина из водного раствора адреналина гидротартрата:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
154. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:
1) раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат;
2) хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты,натрия метабисульфит;
3) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната
155. Назовите лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:
1) амидопирин; 2) кислота никотиновая; 3) папаверина гидрохлорид; 4) фтивазид
156. Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:
1) этилморфина гидрохлорид; 2) рибофлавин; 3) нозепам; 4) аминазин
157. Укажите реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:
1) 2,4-динитрохлорбензол; 2) фосфорномолибденовая кислота; 3) бромродановый реактив;
4) хлороводородная кислота (при нагревании)
158. При добавлении к водному раствору антипирина эквимолярного количества 8% раствора хлороводородной кислоты выпадения осадка:
1) наблюдается; 2) не наблюдается
159. Химическое название неодикумарина:
1) 3-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин; 2)
2) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты
3) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота
4) 3-(α-п-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин
160. Для лекарственных веществ химической структуры:
и
общей реакцией является образование:
1) азокрасителя; 2) перйодида; 3) ауринового красителя; 4) бромпроизводного;
5) гидроксамата железа(III)
161. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:
1) амидной группой; 2) карбоксильной группой; 3) лактам-лактимной таутомерией;
4) кето-енольной таутомерией
162. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дает:
1) анальгин; 2) бутадион; 3) дибазол
163. Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
1) бутадиона; 2) дибазола; 3) анальгина; 4) клофелина
164. Фтивазид по химической структуре является:
1) сложным эфиром; 2) уретаном; 3) гидразоном; 4) гидразидом
165. При количественном определении какого лекарственоого вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной(титрант-0,1 M раствор кислоты хлорной) требуется добавить раствор ртути (II) ацетата:
1) атропина сульфата; 2) пиридоксина гидрохлорида; 3) кислоты никотиновой;
4) никотинамида
166. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:
1) никотинамида; 2) пиридоксина гидрохлорида; 3) фтивазида
167. При расчете М(1/z) при количественном определении атропина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант- 0, 1 М кислоты хлорной ) значение z равно:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4
168. Метод броматометрии можно использовать для количественного определения лекарственного вещества:
1) атропина сульфата; 2) изониазида; 3) кислоты никотиновой
169. Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является:
1) папаверина гидрохлорид; 2) хинина сульфат; 3) дротаверина гидрохлорид
170. Амфотерными свойствами обладает:
1) кодеин; 2) папаверина гидрохлорид; 3) этилморфина гидрохлорид; 4) апоморфина гидрохлорид
171. Барбитураты по химическому строению являются:
1) циклическими уреидами; 2) сложными эфирами; 3) лактонами; 4) лактамами
172. Ядро пурина не включает гетероциклы:
1) пиридина; 2) имидазола; 3) пиримидина
173. Кофеин проявляет свойства:
1) сильные основные; 2) слабые кислотные; 3) амфотерные; 4) слабые основные;5)сильные кислотные
174. Общегрупповая реакция на производные пурина- мурексидная проба- не основана на химическом процессе:
1) гидролитического разложения; 2) электрофильного замещения; 3) окисления
175. Изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием:
1) света; 2) кислорода воздуха; 3) азота воздуха; 4) углекислоты воздуха
176. Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:
1) в нейтральной среде; 2) в кислой среде; 3) в щелочной среде; 4) кофеин не образует нерастворимого перйодида
177.Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся все, кроме:
1) кислота аскорбиновая; 2) тиамина бромид; 3) рибофлавин
178. Из перечисленных лекарственных веществ все легко растворимы в воде, кроме:
1) аминазина; 2) рибофлавина; 3) тиамина хлорида; 4) кислоты аскорбиновой
179. Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно, не имеющее окрашивания:
1) рибофлавин; 2) рутин; 3) кислота фолиевая; 4) аминазин
180. Реакция образования тиохрома характерна для:
1) феназепама; 2) аминазина; 3) атропина сульфата; 4) тиамина хлорида
181. Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного:
1) аминазина; 2) кислоты фолиевой; 3) рутина; 4) феназепама
182. Одно из приведенных лекарственных веществ растворяется как в щелочах, так и в кислотах:
1)
2)
3)
183. Реакция водного раствора эуфиллина:
1) кислая; 2) нейтральная; 3) щелочная; 4) эуфиллин не растворяется в воде
184. Особенности структуры, обуславливающие способность к изомеризации у эфедрина гидрохлорида:
1) имеются; 2) не имеются
185. К реактивам, выявляющим способность лекарственных веществ к комплексообразованию относятся:
1) AgNO3, реактив Драгендорфа, FeCl3; 2) FeCl3, Co(NO3)2, реактив Фелинга;
3) реактив Фелинга, раствор I2, AgNO3
186. Укажите вещество производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:
1)
2)
3)
4)
187. Положительную реакцию с аммиачным раствором серебра оксида дают все лекарственные вещества, кроме:
1) гексаметилентетрамин; 2) глюкоза; 3) кислота никотиновая; 4) кислота аскорбиновая
188. Окрашивание пламени в зеленый цвет при прокаливании на одной проволоке характерно для:
1) камфоры; 2) новокаина; 3) бромкамфоры
189. Натрия салицилат и гексаметилентетрамин реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:
1) раствора натрия гидроксида; 2) кислоты серной концентрированной; 3) раствора натрия нитрита
190. Обнаружению адреналина гидрохлорида по реакции с раствором железа (III) хлорида мешает:
1) левомицетин; 2) пилокарпина гидрохлорид; 3) морфина гидрохлорид
191. Реакцией образования ауринового красителя можно обнаружить:
1) новокаин; 2) кислоту салициловую; 3) натрия бензоат
192. Для идентификации бензоат- и салицилат-ионов при совместном присутствии используют:
1) раствор меди (II) сульфата; 2) раствор кальция хлорида; 3) раствор железа (III) хлорида; 4) раствор кобальта (II) нитрата
193. Идентификация глюкозы и кислоты аскорбиновой при совместном их присутствии основана на:
1) различии кислотно-основных свойств препаратов; 2) различии их окислительно-восстановительных свойств; 3) гидролитическом разложении; 4) их различной растворимости в воде и органических растворителях
194. Аскорбиновая кислота в водном растворе с барбиталом-натрия:
1) совместима; 2) несовместима
195. Учитываю среднюю массу одной таблетки при проведении расчетов количественного содержания вещества в таблетках:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
196. К общеалкалоидным реактивам относятся:
1) реактив Бушарда, реактив Марки, пикриновая кислота; 2) пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, танин; 3) танин, реактив Несслера, реактив Бушарда
197. Применение реакции образования ауринового красителя для подтверждения подлинности дихлортиазида:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
198. Применение в фармацевтическом анализе реакции осаждения кислотной формы из водных растворов натриевых солей органических кислот:
1) целесообразно; 2) нецелесообразно
199. Выберите общий реактив, который может быть использован для идентификации ионов( хлорид-, бромид-, йодид-) при их совместном присутствии в лекарственной форме:
1) железа(III) хлорид; 2) натрия нитрат; 3) серебра нитрат; 4) кислота серная; 5) кобальта нитрат
200.
По формуле,
где V-общий
объем анализируемого раствора в мл,
рассчитывается:
1) граммовое содержание определяемого вещества в анализируемом растворе;
2) процентное содержание определяемого вещества в анализируемом растворе
201. При анализе жидкой лекарственной формы комбинированным рефрактометрическим методом расчет процентного содержания определяемого рефрактометрически компонента производят по формуле:
х=
,
где С1,C2…Cn
- это
1) прописанные (в %) количества компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами; 2) фактические содержания (в %) компонентов, определяемых химическими методами; 3) прописанные (в граммах) количества компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами
202. Ядро пурина не включает гетероциклы:
1) имидазола; 2) пиримидина; 3) пиразола; 4)пиридин;5)фуран
203. Укажите лекарственное вещество, при хранении которого образовываются взрывоопасные смеси:
1) спирт этиловый; 2) эфир диэтиловый; 3) хлоралгидрат
204. Укажите основной характер воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:
1) свет; 2) влажность воздуха; 3) температура; 4) упаковка
205. При хранении эфира диэтилового не образуется примесь:
1) спирта этилового; 2) кислоты уксусной; 3) перекисных соединений; 4) кислоты муравьиной
206. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:
1) восстановления; 2) гидролиза; 3) полимеризации; 4) окисления
207. Реакция среды водных растворов эуфиллина:
1) кислая; 2) нейтральная; 3) щелочная
208. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию:
1) с аммиаком; 2) с натрием гидроксидом; 3) с азотной кислотой; 4) с хлороводородной кислотой
209. Гидролитические разложения производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:
1) сложно-эфирной группой; 2) ядром имидазола; 3) ядром диоксопиримидина;
4) лактонным циклом
210. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:
1) теобромина; 2) эуфиллина; 3) кофеина; 4) кофеина-бензоата натрия
211. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:
1) диметилаллоксазин; 2) 5-аминобарбитуровая кислота; 3) пурпуровая кислота;
4) аммонийная соль пурпуровой кислоты
212. При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде:
1) не изменяется; 2) уменьшается; 3) увеличивается
213. Способность возгоняться при нагревании характерна для:
1)
2)
3)
4)
5)
214. рH 9-9,7 имеет водный раствор:
1)
2)
3)
4)
5)
215. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дает лекарственное вещество:
1) пиридоксина гидрохлорид; 2) эмоксипин; 3) кислота никотиновая
216. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к:
1) комплексообразованию; 2) восстановлению; 3) окислению; 4) электрофильному замещению
217. Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом:
1) алкалиметрии; 2) куприметрии; 3) броматометрии; 4) аргентометрии; 5) ацидометрии
218. Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы:
1) алкалиметрии; 2) ацидометрии; 3) йодометрии; 4) кислотно-основного титрования в неводной среде
219. При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя:
1) возможно; 2) невозможно
220. Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества:
1) кислота никотиновая; 2) пиридоксина гидрохлорид; 3) изониазид; 4) пиридоксальфосфат
221. Лекарственные средства – это:
1) вещества органической или неорганической природы, которые используются в процессе производства готовых лекарственных форм для придания им необходимых свойств; 2) вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий
222. Примесь хлорид-ионов обнаруживают:
1) раствором серебра нитрата водным; 2) раствором серебра нитрата в присутствии аммиака; 3) раствором серебра нитрата в присутствии кислоты азотной
223. Лекарственный препарат – это:
1) дозированное лекарственное средство, готовое к применению;
2) дозированное лекарственное средство, в виде определенной лекарственной формы
224. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:
1) кальция лактат; 2) магния сульфат; 3) калия хлорид
225. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:
1) хромовый темно-синий; 2) железо-аммонийные квасцы; 3) мурексид;
4) бромфеноловый синий
226. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
1) комплексонометрии; 2) аргентометрии; 3) нитритометрии; 4) кислотно-основного титрования
227. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:
1) восстановительные; 2) окислительные; 3) кислотные; 4) способность вступать в реакцию замещения на галогены
228. Структурная формула
соответствует лекарственному веществу:
1) фенилсалицилату; 2) парацетамолу; 3) кислоте мефенамовой
229. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:
1) бензилпенициллина натриевая соль; 2) феноксиметилпенициллин; 3) стрептомицина сульфат; 4) цефалексин
230. Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для определения:
1) подлинности этанола; 2) подлинности лактат-иона; 3) примеси метанола в спирте этиловом
231. Значение удельного вращения определяют у:
1) калия ацетата; 2) спирта этилового; 3) кислоты глутаминовой
232. Серосодержащей аминокислотой является:
1) аминалон; 2) метионин; 3) кислота аскорбиновая
233. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
1) фенольных гидроксилов; 2) одного енольного гидроксила; 3) 2 енольных гидроксилов; 4) лактонного кольца
234. Двухосновной аминокислотой является:
1) аминалон; 2) кислота глутаминовая; 3) метионин; 4) пирацетам
235. Являются α–аминоспиртами:
1) адреналин; 2) леводопа; 3) дийодтирозин
236. Количественное определение левомицетина нельзя проводить методом:
1) нитритометрии; 2) аргентометрии; 3) броматометрии
237. К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:
1) сульфацил-натрий; 2) бутамид; 3) фталазол
238. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:
1) рутина; 2) дибазола; 3) антипирин
239. При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:
1) диметилформамид; 2) кислота уксусная ледяная; 3) уксусный ангидрид; 4) ацетон
240. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа; 2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа
3) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы
241. Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактива:
1) железа (III) хлорид; 2) натрия нитрит в кислой среде; 3) бромная вода
242. В реакцию комплесообразования с солями тяжелых металлов не вступает:
1) натрия п-аминосалицилат; 2) новокаин; 3) натрия салицилат; 4) парацетамол
243. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:
1) изониазид; 2) никотинамид
244. Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:
1) аргентометрия; 2) неводное титрование; 3) броматометрия
245. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитываются при количественном определении:
1) кислотных форм; 2) солевых форм; 3) солевых и кислотных форм
246. Для количественного определения солевых форм барбитуратов используется метод:
1) алкалиметрии в неводной среде; 2) алкалиметрии в водной среде; 3) ацидометрии в неводной среде; 4) ацидиметрии в водной среде
247. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют:
1) фенольный гидроксил; 2) аминогруппа; 3) карбоксильная группа; 4) бензольное кольцо
248. Испытание на пирогенность не проводится:
1) для канамицина сульфата; 2) для стрептомицина сульфата; 3) для феноксиметилпенициллина; 4) для бензилпенициллина натриевой соли
249. Назовите антибиотик- аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:
1) гентамицина сульфат; 2) канамицина сульфат; 3) стрептомицина сульфат
250. Наличие свободной щелочи как примеси в гексенале при его количественном определении методом ацидометрии:
1) учитывается; 2) не учитывается