046. Седиментационная устойчивость суспензий прямо пропорциональна:

1) радиусу частиц; 2) величине ускорения свободного падения; 3) разности значений плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды; 4) вязкости дисперсионной среды;

5) времени хранения

047. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 500 мл концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил:

1) 520 мл; 2) 765 мл; 3) 422 мл; 4) 467 мл; 5) 450 мл

048. При изготовлении 400 мл фурациллина в концентрации 1:5000 концентрация раствора в процентах составила:

1) 0,5; 2) 0,2; 3) 0,4; 4) 0,08; 5) 0,02

049. При отсутствии обозначения масла в эмульсии в соответствии с указанием ГФ XI издания используют:

1) касторовое; 2) вазелиновое; 3) подсолнечное; 4) рыбий жир; 5) эфирные масла

050. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульчии берут масла:

1) 1,0; 2) 3,0; 3) 5,0; 4) 10,0; 5) 1/2 от массы эмульсии

051. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации:

1) 50%; 2) 20%; 3) 1:5; 4) 10%; 5) 1:10

052. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен:

1) 100 мл; 2) 150 мл; 3) 160 мл; 4) 180 мл; 5) 200 мл

053. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:

1) концентрированные растворы; 2) порошкообразные вещества; 3) настойки; 4) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете; 5) воду очищенную

054. Настойки и жидкие экстракты добавляют к микстуре:

1) последними в порядке возрастания концентрации этанола; 2) после растворения ядовитых и наркотических веществ; 3) первыми; 4) последними в порядке уменьшения концентрации этанола; 5) в порядке выписывания в прописи рецепта

055. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:

1) 4,2 г; 2) 6,4 г; 3) 0,27 г; 4) 1,92 г; 5) 0,04 г

056. Для изготовления 20 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22):

1) 0,136 г; 2) 0,022 г; 3) 0,220 г; 4) 0,680 г; 5) 0,090 г

057. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22), слезной жидкости:

1) гипотоничны; 2) изотоничны; 3) гипертоничны; 4) изоосмотичны; 5) гиперосмотичны

058. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34), слезной жидкости:

1) изотоничны; 2) гипертоничны; 3) гипотоничны; 4) изоосмотичны;5) гипоосмотичны

059. Применяемые при изготовлении глазных капель как вспомогательные вещества МЦ, натрия КМЦ и ПВС относятся к группе:

1) изотонирующих компонентов; 2) консервантов; 3) пролонгаторов; 4) антиоксидантов;

5) регуляторов рН

060. Применяемые при изготовлении глазных капель как вспомогательные вещества бензалконий хлорид и спирт бензиловый относятся к группе:

1) регуляторов вязкости; 2) предотвращающих процессы гидролиза; 3) консервантов;

4) антиоксидантов; 5) регуляторов рН

061. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор:

1) рибофлавина; 2) пилокарпина гидрохлорида; 3) колларгола; 4) натрия сульфацила;

5) атропина сульфата

062. Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие:

1) резорцин; 2) колларгол; 3) трипсин; 4) бензилпенициллин; 5) левомицетин

063. Дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

1) слабо кислые значения рН; 2) отсутствие пирогенных веществ; 3) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов; 4) сухой остаток не более 0,001%; 5) содержание аммиака не более 0,00002%

064. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:

1) регламентировано приказом №214; 2) регламентировано приказом №308;

3) регламентировано ГФ XI; 4) не регламентировано; 5) запрещено

065. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:

1) регламентировано приказом №214; 2) регламентировано приказом №308;

3) регламентировано ГФ XI; 4) не регламентировано; 5) запрещено

066. Натрия хлорид перед изготовлением инъекционных растворов предварительно:

1) стерилизуют насыщенным паром 120^оС + 2^оС 15 минут; 2) стерилизуют насыщенным паром 120^оС + 2^оС 30 минут; 3) обрабатывают углем активированным; 4) подвергают термической стерилизации при 180^оС в течение 2 часов; 5) используют воздушный метод стерилизации при 180^оС в течение 1 часа

067. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:

1) воду апирогенную; 2) этилолеат; 3) жирные масла; 4) бензиловый спирт;

5) минеральные масла

068. Вспомогательные вещества: нипагин, нипазол, хлорбутанол – относятся к группе:

1) антиоксидантов; 2) регуляторов рН; 3) изотонирующих; 4) консервантов;

5) пролонгаторов

069. Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, натрий метабисульфит – относятся к группе:

1) антиоксидантов; 2) регуляторов рН; 3) изотонирующих; 4) консервантов;

5) пролонгаторов

070. Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:

1) антиоксидантов; 2) регуляторов рН; 3) изотонирующих; 4) консервантов;

5) пролонгаторов

071. Натрия гидроксид используют для стабилизации инъекционного раствора:

1) новокаина 1%; 2) глюкозы 40%; 3) дибазола 0,5%; 4) натрия парааминосалицилата 3%; 5) кофеина натрия бензоата 10%

072. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе:

1) консервантов; 2) пролонгаторов; 3) изотонирующих; 4) регуляторов осмотических свойств растворов; 5) антиоксидантов

073. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:

1) 125,0 г; 2) 138,0 г; 3) 150,0 г; 4) 200,0 г; 5) 250,0 г

074. Для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатора Вейбеля берут в объеме:

1) 10 мл; 2) 20 мл; 3) 25 мл; 4) 50 мл; 5) 100 мл

075. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:

1) слабых оснований и сильных кислот; 2) сильных оснований и слабых кислот;

3) легко окисляющихся; 4) термолабильных; 5) легко восстанавливающихся

076. Для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,18) требуется взять безводной глюкозы:

1) 0,9; 2) 0,45; 3) 2,5; 4) 5,0; 5) 0,5

077. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:

1) 20, г; 2) 3,6 г; 3) 20,0 г; 4) 36,0 г; 5) 40,0 г

078. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:

1) гемодинамические; 2) переносчики кислорода; 3) дезинтоксикационные; 4) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия; 5) полифункциональные

079. Стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе:

1) образующих гели; 2) образующих студни; 3) умеренно набухающих; 4) набухающих ограниченно; 5) набухающих неограниченно

080. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменений условий растворения при изготовлении растворов:

1) крахмала; 2) пепсина; 3) желатина; 4) ПВС; 5) МЦ

081. Метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль:

1) пролонгатора; 2) консерванта; 3) антиоксиданта; 4) регулятора осмотических свойств растворов; 5) стабилизатора химических процессов

082. При нагревании растворяют:

1) висмута нитрат основной; 2) пепсин; 3) колларгол; 4) фурацилин; 5) магния сульфат

083. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении:

1) крахмал; 2) протаргол; 3) желатозу; 4) поливиниловый спирт; 5) панкреатин

084. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит:

1) сера; 2) колларгол; 3) нефть нафталанская; 4) ихтиол; 5) протаргол

085. Без введения стабилизатора могут быть изготовлены водные суспензии веществ:

1) гидрофильных, не растворимых в воде; 2) гидрофильных; 3) дифильных; 4) с нерезко гидрофобными свойствами; 5) с резко гидрофобными свойствами

086. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают:

1) ментол; 2) цинка сульфат; 3) тимол; 4) фенилсалицилат; 5) цинка оксид

087. Седиментационная устойчивость суспензий прямо пропорциональна:

1) размеру частиц; 2) вязкости дисперсионной среды; 3) разности значений плотностей фазы и среды; 4) величине ускорения свободного падения; 5) времени хранения препарата

088. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:

1) вязкости среды; 2) разности плотностей фазы и среды; 3) радиусу частиц; 4) величине ускорения свободного падения; 5) скорости диспергирования

089. Применение метода измельчения при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе:

1) Гиббса; 2) Стокса; 3) Фика-Щукарева; 4) Рауля; 5) Вант-Гоффа

090. Качество суспензий контролируют, определяя

1) объем и отклонение от объема; 2) вязкость среды; 3) время диспергирования;

4) ресуспендируемость; 5) значение рН

091. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:

1) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде; 2) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости; 3) мицелл в жидкой дисперсионной среде;

4) нескольких жидкостей; 5) двух несмешивающихся жидкостей

092. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

1) 5,0 г; 2) 10,0 г; 3) 20,0 г; 4) 25,0 г; 5) 50,0 г

093. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:

1) изготовление первичной эмульсии; 2) гидрофилизация эмульгатора;

3) предварительное измельчение лекарственных веществ; 4) введение водорастворимых веществ; 5) разбавление первичной эмульсии

094. Способ введения в эмульсию висмута нитрата основого:

1) диспергируют с добавлением готовой эмульсии; 2) вводят в первичную эмульсию;

3) растворяют в масле; 4) растворяют в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии; 5) растворяют в готовой эмульсии

095. Способ введения в эмульсию ментола:

1) диспергируют с добавлением готовой эмульсии; 2) вводят в первичную эмульсию;

3) растворяют в масле; 4) растворяют в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии; 5) растворяют в готовой эмульсии

096. Способ введения в эмульсию новокаина:

1) диспергируют с добавлением готовой эмульсии; 2) вводят в первичную эмульсию;

3) растворяют в масле; 4) растворяют в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии; 5) растворяют в готовой эмульсии

097. При изготовлении эмульсий дополнительного введения стабилизатора требуют:

1) висмута нитрат основной; 2) фенилсалицилат; 3) кофеин натрия бензоат;

4) гексаметилентетрамин; 5) магния оксид

098. Эмульсии изготавливают и контролируют по:

1) массе; 2) объему; 3) объему с учетом плотности; 4) массе или объему в зависимости от массы масла; 5) массе или объему в зависимости от количества воды

099. Объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия, называется:

1) расходный коэффициент; 2) фактор замещения; 3) обратный заместительный коэффициент; 4) коэффициент увеличения объема; 5) коэффициент водопоглощения

100. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указаний его концентрации. Настой следует изготовить в соотношении:

1) 1:5; 2) 1:10; 3) 1:20; 4) 1:30; 5) 1:400

101. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является:

1) изготовление отвара; 2) изготовление в соотношении 1:30; 3) изготовление настоя;

4) обязательный учет валора сырья; 5) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

102. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего дубильные вещества:

1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната

103. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего гликозиды:

1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната

104. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего алкалоиды:

1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната

105. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего эфирные масла:

1) процеживают горячим; 2) нагревание извлечения в закрытой инфундирке без перемешивания; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната

106. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего сапонины:

1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната

107. Особенности приготовления извлечения из листьев мяты:

1) извлечение не перемешивают; 2) добавление гидрокарбоната натрия; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;

5) извлечение не охлаждают

108. Особенности приготовления извлечения из листьев красавки:

1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;

5) извлечение не охлаждают

109. Особенности приготовления извлечения из листьев толокнянки:

1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;

5) извлечение не охлаждают

110. Особенности приготовления извлечения из листьев сенны:

1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;

5) извлечение не охлаждают

111. Особенности приготовления извлечения из листьев ландыша:

1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения; 5) извлечение не охлаждают

112. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из:

1) корневищ лапчатки; 2) корней алтея; 3) плодов фенхеля; 4) листьев сены; 5) корней истода

113. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане:

1) нельзя; 2) можно; 3) можно, если гистологическая структура одинакова; 4) можно при условии одинакового измельчения; 5) можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

114. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5 – 200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте – 1,5%), необходимо взять:

1) 1,0 г; 2) 0,6 г; 3) 0,5 г; 4) 0,42 г; 5) 0,25 г

115. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью:

1) проводят стандартизацию в аптеке; 2) сырье не используют; 3) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию; 4) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают; 5) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

116. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:

1) 10 минут; 2) 15 минут; 3) 20 минут; 4) 25 минут; 5) 30 минут

117. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент:

1) насыщают углекислотой; 2) вводят солюбилизатор; 3) подкисляют; 4) подщелачивают;

5) используют экстрагент нейтральной реакции

118. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:

1) 6,5 г и 230 мл; 2) 10,0 г и 200 мл; 3) 12,0 г и 224 мл; 4) 13,0 г и 260 мл; 5) 15,0 г и 250 мл

119. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв. = 2 мл/г) следует взять воды очищенной:

1) 190 мл; 2) 180 мл; 3) 170 мл; 4) 160 мл; 5) 150 мл

120. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:

1) ускоряют процесс экстракции; 2) используют; 3) не используют; 4) обеспечивают стандартность препарата; 5) замедляют процесс экстракции

121. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:

1) 180 мл; 2) 174 мл; 3) 168 мл; 4) 162 мл; 5) 144 мл

122. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г):

1) 105,5 мл; 2) 110 мл; 3) 114 мл; 4) 116 мл; 5) 120 мл

123. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

1) абсорбционных; 2) липофильных; 3) гидрофильных; 4) липофобных; 5) гидрофобных

124. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют:

1) кислоту сорбиновую; 2) димексид; 3) нипазол; 4) оксил; 5) эсилон-5

125. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является:

1) суспензионной; 2) эмульсионной; 3) гомогенной (мазь-раствор); 4) гомогенной (мазь-сплав); 5) комбинированной

126. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:

1) суспензионной; 2) эмульсионной; 3) гомогенной (мазь-раствор); 4) гомогенной (мазь-сплав); 5) комбинированной

127. По типу дисперсной системы мазь, содержащая окись цинка, кислоту салициловую, вазелин является:

1) суспензионной; 2) эмульсионной; 3) гомогенной (мазь-раствор); 4) гомогенной (экстракционной); 5) комбинированной

128. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензий в основы:

1) жировые; 2) гели ПЭО; 3) углеводородные; 4) гели производных акриловой кислоты;

5) желатино-глицериновые

129. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

1) углеводородные; 2) липофильные; 3) гидрофильные; 4) силиконовые;

5) полиэтиленовые

130. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать:

1) с растительным маслом; 2) с минеральным маслом; 3) с расплавленной основой;

4) со спирто-водно-глицериновой смесью; 5) с этанолом 90%

131. К лекарственным веществам гидрофильного характера относятся:

1) магния оксид, глина белая; 2) тимол, тальк, глина белая; 3) камфора, фенилсалицилат, бентонит; 4) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной; 5) цинка оксид, крахмал, сера

132. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:

1) ксероформ; 2) дерматол; 3) висмута нитрат основной; 4) новокаин; 5) стрептоцид

133. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его:

1) растворяют в воде с учетом растворимости; 2) растворяют в основе; 3) вводят по типу суспензии; 4) предварительно измельчают с основой; 5) измельчают с глицерином

134. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:

1) консистентная эмульсия «вода-вазелин»; 2) ланолин безводный-вазелин 4:6;

3) вазелин 1:1; 4) вазелин-ланолин безводный 9:1; 5) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

135. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:

1) с образованием различных дисперсных систем; 2) растворением в расплавленной основе; 3) смешиванием в расплавленной основе; 4) по типу суспензии; 5) по типу эмульсии

136. К дифильным основам для суппозиториев относится:

1) твердый жир, тип А; 2) масло какао; 3) жировая основа; 4) витепсол;

5) полиэтиленгликолевая

137. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении:

1) суппозиториев методом выливания в формы; 2) мазей; 3) болюсов; 4) суппозиториев методом ручного формирования; 5) как консерванты

138. В соответствии с ГФ XI можно определить однородность суппозиториев:

1) сделав поперечный срез; 2) сделав продольный срез; 3) рассмотрев предварительно деформированную массу; 4) изучив поверхность суппозитория; 5) только до стадии дозирования

139. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место:

1) антогонизм антимикробных средств; 2) коагуляция в коллоидных растворах;

3) гидролиз сердечных гликозидов; 4) превышение предела смешиваемости;

5) необратимая сорбция лекарственных веществ

140. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2% – 10 ml

Zinci sulfatis 0,05

1) в прописи выписано ядовитое вещество; 2) вещества в прописи совместимы;

3) превышен предел растворимости одного из компонентов; 4) имеет место физико-химическая несовместимость; 5) имеет место химическая несовместимость

141. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:

1) совместимы; 2) окисляются; 3) имеет место химическая несовместимость;

4) подвергаются гидролизу; 5) в прописи рецептов не встречаются

142. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является:

1) снижение температуры плавления смеси; 2) образование эвтектической смеси;

3) адсорбция; 4) сорбция водяных паров; 5) сорбция диоксида углерода

143. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:

1) сорбция водяных паров; 2) коагуляция; 3) адсорбция; 4) комплексообразование;

5) коалесценция

144. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:

1) димедрола с раствором протаргола; 2) протаргола с раствором новокаина; 3) масла какао и хлоралгидрата; 4) вазелина и 30% масла касторового; 5) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

145. Образование эвтектики не зависит от:

1) размера частиц; 2) температуры; 3) соотношения ингредиентов; 4) влажности воздуха;

5) физико-химических свойств ингредиентов

146. Пути предотвращения несовместимости:

1) замена на фармакологический аналог; 2) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом; 3) замена на вещество с другими химическими свойствами; 4) выделение из прописи и отпуск отдельно; 5) исключение из прописи

147. Основателем гомеопатии является:

1) Аристотель; 2) Гиппократ; 3) Ганеман; 4) Гален; 5) Авиценна

148. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3Х» соответствует концентрация лекарственного вещества:

1) 1 х 10^-6; 2) 1 х 10^-2; 3) 1 х 10^-4; 4) 1 х 10^-3; 5) 1 х 100^-3

149. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:

1) проверяют только пилюли; 2) проверяют; 3) не проверяют; 4) проверяют только таблетки; 5) проверяют только суппозитории

150. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:

1) выписывания ППК; 2) после регистрации в журнале; 3) после оформления этикетки;

4) оценки качества изготовления и правильности оформления; 5) после опросного контроля фармацевта

151. Стандартизованные экстракты-концентраты используют для получения:

1) жидких экстрактов путем растворения; 2) густых экстрактов путем растворения;

3) настоек путем растворения; 4) водных извлечений; 5) жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих

152. Жидкие экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении