- •Содержание
- •Введение
- •Фармакопейные статьи на лекарственные формы
- •Порошки
- •Настои и отвары
- •1.3. Инъекционные лекарственные формы
- •1.4. Капли глазные
- •1.5. Суспензии
- •1. 7. Мази
- •1.6. Эмульсии
- •1.8. Суппозитории
- •Нормативные документы (извлечения из приказов мз рф)
- •2.1. Приказ мз рф n214 от 16 июля 1997 года "о контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках"
- •2.2.4. Письменный контроль
- •2.2.5. Опросный контроль
- •2.2.6. Органолептический контроль
- •2.2.7. Физический контроль
- •2.2.8. Химический контроль
- •2.2.9. Особые требования к изготовлению и контролю качества стерильных растворов.
- •2.2.10. Контроль при отпуске
- •1. Порядок проведения контроля в аптеках
- •2. Условия контроля
- •3. Техника контроля
- •2.2. Приказ мз рф n305 от 16 ноября 1997 г. «о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»
- •2.3. Приказ мз рф n308 от 21 ноября 1997 г. «об утверждении инструкции по приготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
- •2.1. Общие правила изготовления, последовательность растворения и смешивания лекарственных средств
- •2.2. Общий объем жидкой лекарственной формы, при изготовлении в массо-объемной концентрации
- •2.3. Общая масса жидкой лекарственной формы при изготовлении в концентрации по массе
- •2.4. Изменение общего объема жидких лекарственных форм при массо-объемном изготовлении из твердых растворимых веществ и концентрированных растворов
- •2.6. Изготовление жидких лекарственных форм, содержащих ароматные воды
- •2.7. Расчеты и правила дозирования спирта различной концентрации при изготовлении лекарственных форм для внутреннего и наружного применения
- •2.8. Изготовление лекарственных форм, содержащих водные извлечения
- •2.8.1. Многокомпонентные водные извлечения из лекарственного растительного сырья, требующего одинаковых условий экстракции
- •2.8.2. Многокомпонентные водные извлечения из лекарственного растительного сырья, требующего различных условий экстракции
- •2.8.3. Лекарственные формы, содержащие водные извлечения из сырья и твердые вещества, растворимые в водных извлечениях
- •2.8.8. Лекарственные формы, содержащие водные извлечения из лекарственного растительного сырья, экстрактов (концентратов) и твердые растворимые лекарственные вещества
- •2.9. Некоторые особенности изготовления суспензий и эмульсий
- •3. Концентрированные растворы
- •3.1. Общие положения
- •Приложение 13. Коэффициент водопоглощения лекарственного растительного сырья
- •2.4. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности (методические указания), 1997 г.
- •3. Справочные материалы
- •Лекарственные вещества, измельчаемые со вспомогательными жидкостями
- •Поверхностные свойства веществ, нерастворимых в воде
- •Мазевые основы
- •Основа прописи не обозначена Выбор основы для мазей
- •Изотонические эквиваленты лекарственных веществ по натрия хлориду, кислоте борной и глюкозе
- •Список литературы
Нормативные документы (извлечения из приказов мз рф)
2.1. Приказ мз рф n214 от 16 июля 1997 года "о контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках"
Приложение 1. Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках
1.3. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках (в т.ч. гомеопатических) по индивидуальным рецептам или требованиям лечебно-профилактических учреждений, в виде внутриаптечной заготовки, фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются внутриаптечному контролю: письменному, органолептическому и контролю при отпуске - обязательно; опросному и физическому - выборочно; химическому - в соответствии с требованиями раздела 8 Инструкции.
2.2.4. Письменный контроль
4.1. При изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям лечебных учреждений заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте указывается: дата изготовления, номер рецепта (номер больницы, название отделения), наименование взятых лекарственных веществ и их количества, число доз; подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарство. В случае изготовления лекарственной формы практикантом ставятся подпись ответственного за производственную, практику.
4.2. Все расчеты должны производиться до изготовления лекарственной формы и записываться на обратной стороне паспорта. Паспорт заполняется немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти, на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций. При заполнении паспорта на гомеопатические лекарственные формы указываются гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных средств.
В случае использования полуфабрикатов и концентратов в паспорте указывается их состав, концентрация, взятый объем или масса. При изготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается общая масса, количество и масса отдельных доз. Общая масса пилюль или суппозиториев, концентрация и объем (или масса) изотонирующего и стабилизирующего веществ, добавленных в глазные капли, растворы для инъекций и инфузий, должны быть указаны не только в паспортах, но и на рецептах.
В паспорте следует указывать формулы расчета и использованные при этом коэффициенты водопоглощения для лекарственного растительного сырья, коэффициенты увеличения объема водных растворов при растворении лекарственных веществ, коэффициенты замещения при изготовлении суппозиториев.
2.2.5. Опросный контроль
Опросный контроль применяется выборочно. Проводится после изготовления фармацевтом не более пяти лекарственных форм.
При проведении опросного контроля провизор-технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а в лекарственных формах сложного состава указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.