Всасывающие ткани

Ризодерма (старое название – эпиблема) локализована в корне в зоне поглощения. Образована одним слоем клеток. При клеточном делении ядерный материал материнской клетки разделяется между дочерними клетками поровну, а цитоплазма распределяется неравномерно. В результате меньшие по размерам клетки – трихобласты – образуют корневые волоски, а у больших по размерам – атрихобластов – выростов не наблюдается. Основная функция атрихобластов – питание трихобластов.

Рост волоска осуществляется у его вершины, где клеточная оболочка остается мягкой. Оболочки волосков тонкие, кутикула отсутствует. В быстром растяжении оболочки корневого волоска активно участвуют пузырьки диктиосом. Одним из факторов, контролирующих рост корневого волоска, считается наличие Са²⁺. Кальцификация пектиновых веществ является причиной затвердения клеточной оболочки и последующего прекращения ее растяжения.

В период роста трихобластов крупное ядро находится в самом кончике волоска и служит центром высокой метаболической активности. Трихобласты существуют 15-20 дней, затем отмирают. На корнях трихобласты располагаются довольно густо и быстро образуются по мере движения корня в почве.

Установлено, что у одного четырехмесячного растения ржи около 14 млрд. корневых волосков с суммарной длиной более 10000 км и площадь поглощения 401м². Такая большая поверхность позволяет им эффективно поглощать воду и растворенные в ней минеральные вещества.

У эпифитов (растения, которые растут на других растениях, но используют их только в качестве субстрата для прикрепления, питаясь самостоятельно), тропических орхидей на воздушных корнях вместо ризодермы образуется веламен. Клетки веламена размещаются несколькими слоями. Веламен состоит из плотно сомкнутых мертвых клеток со вторичными утолщениями клеточных оболочек в форме многочисленных узких полос, очень гигроскопичных. Веламен выполняет и функцию механической защиты и предохраняет растение от потери воды.

На нижней поверхности листьев растений, погруженных в воду, размещаются гидропоты. Это шаровидные клетки, гораздо крупнее соседних клеток, имеют вакуоли, ядро, много митохондрий. Гидропоты осуществляют избирательное поглощение веществ из водной среды.

Базальный слой присосок-гаусторий паразитических растений

Присоски-гаустории паразитических растений внедряются в ткани стебля или корня растения хозяина. Клетки базального слоя мелкие, без межклетников. Наружная стенка клеток имеет систему микроворсинок, плазмолемма которых напомповывает питательные вещества. Похожее строение имеет базальный слой щитка зародыша злаков.

 

 

Ткани, регулирующие прохождение веществ, или граничные (пограничные) ткани

Образуются из периферической основной меристемы. На осевых органах образуется первичная кора. Наружный ее слой – экзодерма, внутренний – эндодерма. Экзодерма и эндодерма относятся к тканям, регулирующим прохождение веществ.

Экзодерма

Экзодерма распологается под ризодермой (в корне), эпидермой (в стебле). Состоит или из однотипных клеток или из коротких и длинных клеток с живым протопластом. Может включать несколько слоев клеток. Целлюлозная оболочка клеток может суберинизоваться. Такая опробковевшая экзодерма становится самым наружным защитным слоем при разрушении ризодермы.

Эндодерма

Эндодерма дифференцируется в корне на уровне начала зоны поглощения. На ранних этапах развития эндодерма состоит из живых тонкостенных клеток. Потом на радиальных стенках клеток в виде полосы откладывается суберин. Отложение суберина распространяется и на срединную пластинку. Эти водонепроницаемые утолщения получили название поясков Каспари.

Биологическая роль поясков Каспари

Вода с растворенными в ней минеральными веществами, поступающая из почвы в корень, передвигается как по апопласту, так и по симпласту, пока она не достигнет эндодермы. Дальнейшее движение по апопласту не возможно, т.к. путь перекрыт барьером - пояском Каспари. Пояски Каспари заставляют воду с минеральными веществами стремиться в симпласт. Среди толстостенных клеток эндодермы сохраняются живые клетки с тонкими стенками. Это пропускные клетки. Образуются они обычно напротив ксилемы. Через них осуществляется связь между первичной корой и центральным цилиндром.

У голосеменных и двудольных растений образованием поясков Каспари завершается дифференциация эндодермы. У однодольных на внутренней поверхности первичных оболочек клеток откладывается кроме суберина толстая вторичная оболочка, которая со временем одревеснивает. Наружные оболочки клеток почти не утолщаются.

 

Основные ткани

Основные ткани составляют большую часть тела растения. Занимают участки между тканями и присутствуют во всех вегетативных и репродуктивных органах. Образуются при дифференциации клеток апикальных меристем. Состоят из разнообразных по форме (округлых, цилиндрических, эллиптических…) живых паренхимных тонкостенных клеток. На основе выполняемой функции различают следующие типы основных тканей: ассимиляционная, аэренхима, запасающая.