3. Рабочее место провизора-аналитика по контролю качества лекарственных средств в ассистентской комнате

• студент знакомится с организацией, оснащением рабочего места провизора-технолога, работающего в ассистентской комнате;

• с организацией внутриаптечного контроля качества в аптеке;

• самостоятельно выполняет все виды внутриаптечного контроля (письменный, опросный, органолептический, физический, химический);

• заполняет документацию по контролю качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке;

• изучает порядок хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в ассистентской комнате;

• знакомится с порядком выдачи ядовитых и сильнодействующих веществ в ассистентской комнате;

• знакомится с мероприятиями, направленными на предупреждение ошибок при изготовлении лекарств;

• изучает организацию получения, хранения, контроля воды очищенной, и предназначенной для изготовления стерильных лекарственных препаратов, концентрированных и инъекционных растворов, глазных капель с соблюдением требований санитарного режима в аптеке;

• знакомится с правилами обработки и хранения аптечной посуды;

• обращает внимание на сроки, порядок поверки и клеймения весоизмерительных приборов, наличия дублированных штангласов и необходимых реквизитов на них, наличие нормальных каплемеров;

• знакомится с организацией рабочего места и обязанностями провизора-аналитика;

• знакомится с порядком изъятия лекарственных средств на анализ в центр по контролю качества;

• изучает результаты анализов по актам центра контроля качества, госсанэпиднадзора.

В дневнике студент приводит две лекарственные прописи, для которых указывает необходимые виды внутриаптечного контроля качества, им проведенные. Делаются все необходимые расчеты, оформляется паспорт письменного контроля и все этикетки к отпуску.

По этому разделу необходимо приложить следующие документы:

1. Журнал регистрации неудовлетворительно изготовленных лекарственных форм по индивидуальным рецептам.

2. Журнал регистрации результатов контроля «Воды очищенной», «Воды для инъекций»;

3. Журнал регистрации результатов органолептического, физического и качественного химического анализа.

4. Журнал регистрации полного химического контроля лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям), а также внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, полуфабрикатов, этилового спирта, скоропортящихся и нестойких лекарственных средств.

5. Журнал регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов.

6. Акт изъятия лекарственных форм для контроля в ЦКК.

7. Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее (отдельно для автоклава и отдельно для сушильного шкафа);

8. Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность;

9. Журнал регистрации на полноту смываемости моющих средств с посуды с фенолфталеином и др.

10. Журнал обработки баллонов и трубок.

Практические навыки на рабочем месте провизора-технолога по контролю качества лекарственных препаратов:

1. Документальное оформление результатов различных видов внутриаптечного контроля качества лекарственных средств.

2. Отвешивание фармацевту препарата списка «А» и оформление оборотной стороны рецептурного бланка.

3. Оформление лекарственного препарата к отпуску (в т.ч. содержащих ядовитые и наркотические вещества, этиловый спирт и т.д.).