Б.
Отец гетерозиготный по гену
гемоглобинопатии, у матери этот ген
отсутствует Е. У обоих родителей ген
гемоглобинопатии отсутствует
У
юноши 18-ти лет диагностирована болезнь
Марфана. При исследовании установлено:
нарушение развития соединительной
ткани, строения хрусталика глаза,
аномалии сердечно-сосудистой системы,
арахнодактилия. Чем обусловлено
развитие данной болезни?
*Плейотропия
Неполное
доминирование
Множественный
аллелизм Б. Ко доминирование
Е.
Комплементарность
Болезнь
Хартнепа обусловлена точечной мутацией
одного гена, следствием чего является
нарушение всасывания аминокислоты
триптофана в кишечнике и реабсорбции
ее в почечных канальцах. Это приводит
к одновременным расстройствам
пищеварительной и мочевыделительной
систем. Какое генетическое явление
наблюдается в этом случае?
Комплементарное
взаимодействие
Полимерия
Б.
Кодоминирование Е. Неполное доминирование
Склонность
к сахарному диабету обусловливает
аутосомно- рецессивный ген. Этот ген
проявляется только у 30% гомозиготных
особей. Это частичное проявление
признака является примером следующего
свойства гена:
*
Пенетрантности
Доминантности
Экспрессивности
Б. Дискретности
Е.
Рецессивности
У
человека один и тот же генотип может
вызвать развитие заболевания с
различными степенями проявления
фенотипов. Степень проявления
признака при реализации генотипа в
различных условиях среды — это:
*
Экспрессивность
Пенетрантность
Наследственность
Б. Мутация
Е.
Полимерия
У
человека цистинурия проявляется в
виде наличия цистино- вых камней в
почках (гомозиготы) или повышенным
уровнем ци- стина в моче (гетерозиготы).
Заболевание цистинурией является
моногенным. Определите тип взаимодействия
генов цистинурии и нормального
содержания цистина в моче:
Комплементарность
Эпистаз
Б.
Полное доминирование Е. Кодоминирование
У
некоторых клинически здоровых людей
в условиях высокогорья обнаруживаются
признаки анемии. В крови у них
обнаруживают серповидные эритроциты.
Генотип этих людей:
*Аа
ХСХС
АА
В. 1А1
Е. ХСХС
В
семье студентов, приехавших из Африки,
родился ребенок с признаками анемии,
который вскоре умер. Обследование
выявило, что эритроциты ребенка имеют
аномальную серповидную форму. Определите
возможные генотипы родителей ребенка.
*
Аа х Аа
ХсХсхХсУ
ААхАА
167
* Плейотропия
*Неполное доминирование
XeXc
x XCY
IAIBxIAi
У
отца — I (11) группа крови, у матери — IV
(1А1В).
Какие группы крови могут быть у их
детей?
*11
или III
I
или IV
Только
IV Б. 1,1,1П, IV Е. Только I
Женщина
с I (0) КЬ- группой крови вышла замуж за
мужчину с
(АВ)
КЬ+ группой крови. Какой вариант группы
крови и резус- фактора можно ожидать
у детей?
*
III (В) Ш)+
1(0)Ю1-
IV
(АВ) Ш1+
Б.
IV (АВ) КЬ- Е. 1(0) Кп+
У
женщины с III (В), КЬ- группами крови
родился ребенок со II (А) группой крови.
У ребенка диагностирована гемолитическая
болезнь новорожденных вследствие
резус-конфликта. Какие группа крови
и резус-фактор возможны у отца?
*
II (А), Иг+
1(0),
И1+
Ш(В),Ш1+
Б.
1(0), Ш>
Е.
II (А), Шг-
У
мальчика I (11) группа крови, а у его
сестры IV (1А1В).
Какие группы крови у родителей этих
детей?
*
II (1А1)
и III (1в1)
группы
II
(1А1А)
и III (Л) группы
I
(И) и IV (1А1В)
группы Б. III (1в1)
и IV (1А1В)
группы Е. I (и) и III (1в1)
группы
У
гетерозиготных родителей со II (А) и III
(В) группами крови по системе АВО родился
ребенок. Какова вероятность наличия
у него I (0) группы крови?
*
25%
100%
75%
50%
0%
У
мужчины по системе АВО установлена IV
(АВ) группа крови, а у женщины — III (В).
У отца женщины I (0) группа крови. У них
родилось 5 детей. Укажите генотип
ребенка, которого можно считать
внебрачным:
*
и
1А1В
1в1в
IAi
1В1
У
человека один из вариантов окраски
зубной эмали определяется
взаимодействием двух аллельных генов
по типу неполного доминирования. Эти
гены образуют и определяют:
*
Три генотипа и три фенотипа
Три
генотипа и четыре фенотипа
Четыре
генотипа и четыре фенотипа
Шесть
генотипов и четыре фенотипа
Шесть
генотипов и шесть фенотипов
У
человека один из вариантов окраски
зубной эмали определяется
взаимодействием двух аллельных генов
по типу неполного доминирования.
Сколько фенотипов определяют эти гены?
А. |
* Три |
В. |
Два |
С. |
Четыре |
D. |
Пять |
Е. |
Шесть |
168
