Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты МБ Модуль2 Крок-1.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
573 Кб
Скачать
☆

Б. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует Е. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

  1. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной бо­лезни?

  1. *Плейотропия

  2. Неполное доминирование

  3. Множественный аллелизм Б. Ко доминирование

Е. Комплементарность

  1. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблю­дается в этом случае?

  1. * Плейотропия

  2. Комплементарное взаимодействие

  3. Полимерия

Б. Кодоминирование Е. Неполное доминирование

  1. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно- рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозигот­ных особей. Это частичное проявление признака является приме­ром следующего свойства гена:

  1. * Пенетрантности

  2. Доминантности

  3. Экспрессивности Б. Дискретности

Е. Рецессивности

  1. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие за­болевания с различными степенями проявления фенотипов. Сте­пень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это:

  1. * Экспрессивность

  2. Пенетрантность

  3. Наследственность Б. Мутация

Е. Полимерия

  1. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистино- вых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем ци- стина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

  1. *Неполное доминирование

  2. Комплементарность

  3. Эпистаз

Б. Полное доминирование Е. Кодоминирование

  1. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высоко­горья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаружи­вают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

  1. *Аа

  2. ХСХС

  3. АА

В. 1А1 Е. ХСХС

  1. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка.

  1. * Аа х Аа

  2. ХсХсхХсУ

  3. ААхАА

167

  1. XeXc x XCY

  2. IAIBxIAi

  1. У отца — I (11) группа крови, у матери — IV (1А1В). Какие груп­пы крови могут быть у их детей?

  1. *11 или III

  2. I или IV

  3. Только IV Б. 1,1,1П, IV Е. Только I

  1. Женщина с I (0) КЬ- группой крови вышла замуж за мужчину с

  1. (АВ) КЬ+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус- фактора можно ожидать у детей?

  1. * III (В) Ш)+

  2. 1(0)Ю1-

  3. IV (АВ) Ш1+

Б. IV (АВ) КЬ- Е. 1(0) Кп+

  1. У женщины с III (В), КЬ- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие груп­па крови и резус-фактор возможны у отца?

  1. * II (А), Иг+

  2. 1(0), И1+

  3. Ш(В),Ш1+

Б. 1(0), Ш>

Е. II (А), Шг-

  1. У мальчика I (11) группа крови, а у его сестры IV (1А1В). Какие группы крови у родителей этих детей?

  1. * II (1А1) и III (1в1) группы

  2. II (1А1А) и III (Л) группы

  3. I (И) и IV (1А1В) группы Б. III (1в1) и IV (1А1В) группы Е. I (и) и III (1в1) группы

  1. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВО родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?

  1. * 25%

  2. 100%

  3. 75%

  4. 50%

  5. 0%

  1. У мужчины по системе АВО установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины — III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно счи­тать внебрачным:

  1. * и

  2. 1А1В

  3. 1в1в

  4. IAi

  5. 1В1

  1. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определя­ется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:

  1. * Три генотипа и три фенотипа

  2. Три генотипа и четыре фенотипа

  3. Четыре генотипа и четыре фенотипа

  4. Шесть генотипов и четыре фенотипа

  5. Шесть генотипов и шесть фенотипов

  1. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определя­ется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены?

А.

* Три

В.

Два

С.

Четыре

D.

Пять

Е.

Шесть

168