Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Производные п-аминофенола - лекция с дополнениями.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
216 Кб
Скачать
☆

Йодоформ

Реакция переэтерификации

при действии на фенацетин концентрированной серной кислоты ощущается приятный фруктовый запах (этилацетат) при действии на фенацетин концентрированной серной кислоты ощущается приятный фруктовый запах (этилацетат). В данном случае молекула фенацетина подвергается гидролизу в жестких условиях с образованием уксусной кислоты и этанола, которые под воздействием той же серной кислоты образуют сложный эфир.

H2SO4 конц.

Парацетамол

К ак видно из структуры препарата — имеется фенол, поэтому к парацетамолу будут применимы все возможные реакции на фенолы. Среди которых:

  • синее окрашивание при действии FeCl3

  • реакция азосочетания с солями диазония (т.е. здесь парацетамол выступает в качестве кислой азосоставляющей)

  • и другие (всего 5 типов р-ций на фенолы)

Оценка чистоты препаратов

Предел кислотности и щелочности

Примеси

пара-аминофенол

реакция с реактивом Легаля (нитропруссид натрия), которая ведет к образованию индофенола.

0,005% допустимый предел. Определяют на ФЭКе или при помощи эталона.

пара-хлорацетанилид

0,001% допустимый предел. Определяют в субстанциях хроматографическим методом.

пара-фенатидин

по реакции с йодом не должно быть розового окрашивания

свободный ацетанилид

с бромной водой не должно быть помутнения.

Хранение

В плотноукупоренной таре, в защещенном от света месте.