25. Понятие вирулентности, единицы измерения вирулентности.

 Вирулентность – фенотипическое проявление патогенности.

Выявление (качественное определение)

• прямое – биопроба

• косвенное – наличие ферментов вирулентности

 Измерение (количественное определение)

вычисление

• LD50

• DLM (dosis letalis minimae)

• DCL (dosis certae letalis)

Единицы измерения вирулентности

Наименьшее количество бактерий, которое при:

 определенном способе заражения

 животных определенного вида,

 веса и возраста

 в течение определенного времени вызывает гибель

• 100% взятых в опыт животных – DCL

• 95% взятых в опыт животных – DLM

• 50% взятых в опыт животных – LD50.

26. Факторы вирулентности: хар-ка фактров адгезии и агрессии. Способы определения факторов агрессии и ивазии.

Факторы вирулентности

 Адгезия • способность бактерий прикрепляться к клеткам макроорганизма

 Колонизация • размножение бактерий на поверхности клеток макроорганизма после адгезии

 Пенетрация • проникновение бактерий внутрь клеток макроорганизма

 Инвазия • проникновение бактерий через слизистые и соединительнотканные барьеры макроорганизма в подлежащие ткани

 Агрессия • противостояние бактерий факторам неспецифической и иммунной защиты макроорганизма

Характеристика факторов адгезии

Специфические группы молекул

 на поверхности микроба (адгезины) • грамположительных – структуры КС ( белки, тейхоевые кислоты ) • грамотрицательных – пили (белки)

 на поверхности чувствительных клеток (рецепторы адгезии) • нативные (изначально присутствуют) • индуцированные ( адсорбции вирусов – вирусный Н, встроенный в ЦПМ) • приобретенные (появляются при определенных условиях: Ig, альбумины, фибронектин и др. молекулы, способные взаимодействовать с бактериальными адгезинами)

Характеристика факторов агрессии

 Вещества, входящие в состав клеточных структур (капсулы, КС) – препятствуют фагоцитозу и действию антител  Продукция ферментов агрессии (агрессивности)

Характеристика основных ферментов инвазии и агрессии

 Коллагеназа • интенсивное расплавление мышечной ткани  Лецитиназа • действует на лецитин мембран мышечных волокон, эритроцитов и др. клеток  Коагулаза • свертывает плазму крови  ДНКаза • деполимеризует ДНК  Протеазы • разрушают антитела

27. Сравнительная хар-ка экзо- и эндотоксинов. Механизм их действия.

Белковые – метаболиты грамположительных и грамотрицательных бактерий • полностью секретируемые (экзотоксины) • частично секретируемые • несекретируемые

 Эндотоксин – ЛПС наружной мембраны КС грамотрицательных бактерий

Отличия эндотоксина от белковых токсинов  более термоустойчив  менее токсичен  слабый иммуноген  малая специфичность действия  не переходит в анатоксин

30. Биологический метод диагностики инф. Заболеваний, показания, преимущества и недостатки.

Биологический метод — заражение различным материалом (клиническим, лабораторным) лабораторных животных для индикации возбудителя, а также для определения некоторых свойств микроорганизмов, характеризующих их патоген-ность (токсигенность, токсичность, вирулентность). 

Биологический метод применяют в целях накопления возбудителя в организме чувствительного животного и получения чистой культуры на искусственных средах, используя в качестве материала для посева кровь и внутренние органы животных.

 Этот метод дорогостоящий, поэтому применяется ограниченно; Воспроизведение заболевания у животного — абсолютное доказательство патогенное микроорганизма (в случае бешенства, столбняка и др.). Именно поэтому биологическаяпроба на животных — ценный и достоверный диагностический метод, особенно при тех инфекциях, возбудители которых в исследуемых биологических средах организма человека содержатся в малых концентрациях и плохо или медленно растут на искусственных средах.