- •1 Лист.
- •2. Циклоалканы (предельные). Общая формула – СпН2п.
- •3. Алкены (непредельные). Общая формула – СпН2п.
- •4. Алкадиены (непредельные). Общая формула – СпН2п-2.
- •5. Алкины (непредельные). Общая формула – СпН2п-2.
- •6. Арены (непредельные, циклические, ароматические).
- •1. Одноатомные спирты - алканолы (предельные).
- •Общая формула – r-(он)m или СпН2п-6-m(оh)m,
- •8 Лист.
- •Хлорангидриды и ангидриды кислот
- •8.Внимание: муравьиная кислота – самая сильная из органических кислот и
- •8. Азотсодержащие соединения – амины. Общая формула – r- nh2,
- •6. Получение аминов:
- •9. Азотсодержащие соединения – аминокислоты
- •Окислительно – восстановительные реакции в органической химии.
8. Азотсодержащие соединения – амины. Общая формула – r- nh2,
R – NH – R или N(R)3. Мr (R- NH2) = (14п+17)
1. Амины обладают основными свойствами, поэтому, как основания,
а) реагируют с водой: R- N:H2 + Н2О ↔ [R- NH3]+ ОН−
б) реагируют с кислотами: R- N:H2 + Нδ+Cl δ- ↔ [R- NH3]+ Cl−
2. Реакция горения: 4 С2Н5 + N:H2 + 15О2 → 8СО2↑ + 2N2↑ + 14Н2О.
3. Р. нитрирования (с НО – NО) проходит по-разному:
а) у первичных аминов:
R- NH2 + НО – NО (NaNO2 + HCl) → R – OH + N2↑ + NaCl + H2O;
б) у вторичных аминов:
R2 – NH + НО – NО (NaNO2 + HCl) → R2N – N=O + NaCl + H2O.
4. Анилин – ароматический амин с формулой С6Н5 - NH2
в реакции нитрирования:
С6Н5 - NH2 + НО – NО (NaNO2 + HCl) → [С6Н5 - N≡N]+Cl− + NaCl + 2H2O;
5. Качественная реакция на анилин – реакция с раствором брома:
С6Н5 - NH2 + 3Br2 → C6H2Br3NH2↓ + 3 HBr
6. Получение аминов:
а) NH3 + CH3Cl −t→ CH3 – NH2 + HCl;
б) R – NO2 + 4 [H] −LiAlH4→ R – NH2 + 2H2O
7. Получение анилина:
) C6H5 – NO2 + 6 [H] −Fe + HCl→ C6H5 – NH2 + 2H2O
9. Азотсодержащие соединения – аминокислоты
…β α
Общая формула – R – СН - СООН
│
NH2 Мr (к-ты) = (14п+75)
1.Аминокислоты обладают амфотерными свойствами, поэтому реагируют:
а) с кислотами H2N – CH2 – COOH + HCl → Cl [NH3 – CH2 - COOH];
б) c щелочами H2N – CH2 – COOH + NaOH → NH2 – CH2 – COONa + H2O.
2. Р. этерификации – взаимодействие со спиртами:
H2N – CH2 – COOH + С2Н5OH −H+→ H2N – CH2 – COO – С2Н5 + Н2О
3. Р. поликонденсации - взаимодействие кислот между собой с образованием пептидов: пептидная связь
H2N – CH2 – COOH + H—N – CH2 – COOH → H2N – CH2 – CO—N – CH2 – COOH
│ Дипептид │
Н Н
4. Получение: α- аминокислоты из α-хлорзамещенных карбоновых кислот
R – СН – СООН + 2 H3N → R – СН – СООН + NH4 Cl
│ │
Cl NH2
Окислительно – восстановительные реакции в органической химии.
А. Углеводороды.
1. СН2 = СН – СН2 – СН3 + КМпО4 + Н2О → СН2 – СН – СН2 – СН3 + МпО2 + КОН
│ │
ОН ОН
2. С6Н5 – СН2 – СН3 + КМпО4 + Н2SО4 → С6Н5СOOН + MnSO4 + K2SO4 + CO2 + H2O
3. СН2 = СН – СН2 – СН3 + КМпО4+ Н2SО4 → HCOOH + CH3COOH + MnSO4 + K2SO4 + H2O
4. CH ≡ CH + КМпО4 + Н2О → H2C2O4 + MnO2 + KOH
5. С6Н5 – СН3 + КМпО4 + Н2SО4 → С6Н5СOOН + MnSO4 + K2SO4 + H2O
6.
