Электрохимические и хроматографические методы анализа

1. К какому типу относится электрод, составленный по схеме Au³⁺/Au?

A. Ион-селективные электроды.

B. Электроды III рода.

C. Окислительно-восстановительные электроды.

D. Электроды I рода.*

E. Электроды II рода.

2. Для количественного определения гидроксида калия выбран метод потенциометрического титрования. Точку эквивалентности в этом методе определяют по резкому изменению:

А. Напряжения.

Б. Диффузного тока.

С. Интенсивности флуоресценции.

D. Электродвижущей силы.*

Е. Силы тока.

3. Какой индикаторный электрод используют при дихроматометрическом определении содержания FeSO₄ в растворе с потенциометрической фиксацией точки эквивалентности:

A. Хингидронный.

B. Хлорсеребряный.

C. Серебряный.

D. Платиновый.*

E. Стеклянный.

4. Потенциометрический метод определения рН как наиболее универсальный занесен в Государственную фармакопею Украины. Какой из электродов используют в качестве электрода сравнения?

A. Стеклянный.

B. Водородный.

C. Хингидронный.

D. Насыщенный каломельный.*

E. Цинковый.

5. В химическую лабораторию поступил препарат, который является смесью глюкозы и маннозы. Для идентификации этих веществ в смеси можно использовать метод:

A. Хроматографии в тонком слое сорбента.*

B. Поляриметрии.

C. Спектрофотометрии.

D. Полярографии.

E. Амперометрического титрования.

6. Одним из электрохимических методов анализа является потенциометрия. Потенциометрия – это метод анализа, основанная на измерении (определении):

A. Потенциала индикаторного электрода.*

B. Потенциала диффузного слоя.

C. Дзета-потенциала.

D. Окс-ред потенциала системы.

E. Потенциала электрода сравнения.

7. Для идентификации лекарственных препаратов полярографическим методом определяют:

A. Потенциал полуволны.*

B. Потенциал выделения.

C. Потенциал разложения.

D. Предельный диффузионный ток.

E. Остаточный ток.

8. Для потенциометрического определения в растворе, содержащем аммиак и натрия гидроксид, пригоден индикаторный электрод:

A. Стеклянный.*

B. Платиновый.

C. Серебряный.

D. Хлорсеребряный.

E. Цинковый.

9. Концентрацию уксусной кислоты в анализируемом растворе определяют методом потенциометрического титрования. Выберите индикаторный электрод:

A. Стеклянный.*

B. Цинковый.

C. Хлорсеребряный.

D. Ртутный.

E. Каломельный.

10. Укажите физико-химический метод анализа, основанный на измерении изменяющейся в результате химической реакции электропроводности исследуемых растворов.

A. Кондуктометрия.*

B. Кулонометрия.

C. Потенциометрия.

D. Полярография.

E. Амперометрия.

11. Полярография – одновременно качественный и количественный метод анализа. Что является количественной характеристикой в этом методе?

A. Величина предельного диффузного тока.*

B. Электродный потенциал.

C. Потенциал полуволны.

D. Сопротивление раствора.

E. Величина электродвижущей силы.

12. Потенциометрическое титрования применяют в случаях, когда невозможно использовать визуальные индикаторы. В ходе этого титрования измеряется:

A. Потенциал индикаторного электрода.*

B. Потенциал электрода сравнения.

C. Потенциал окислительно-восстановительной системы.

D. Потенциал диффузного слоя.

E. Дзета-потенциал.

13. Одним из электрохимических методов анализа является полярография. В ходе полярографического анализа исследуемое вещество идентифицируется по:

1. Потенциалу полуволны.*

2. Величине электродвижущей силы.

3. Высоте полярографической волны.

4. Положению полярографической волны.

5. Ширине полярографической волны.

14. Укажите электрод сравнения, который можно применить в потенциометрическом исследовании лекарственной субстанции:

А. Хлорсеребряный.*

B. Стеклянный.

C. Хингидронный.

D. Сурьмяных.

E. Цинковый.

15. От чего зависит высота полярографической волны?

А. Концентрации восстанавливаемого иона.*

B. Состава электролита.

C. Характеристики капилляра.

D. Радиуса капилляра.

E. Длины капилляра.

16. Для количественного определения этанола был применен метод газовой хроматографии. Какой параметр измеряют?

A. Высоту или площадь хроматографического пика.*

B. Время удерживания.

C. Объем содержания.

D. Ширину хроматографического пика.

E. Полуширину хроматографического пика.

17. Кулонометрия базируется на измерении количества электричества, потраченого на электродную реакцию. Укажите, какой закон лежит в основе кулонометрического определения веществ:

A. Фарадея.*

B. Кулона.

C. Ньютона.

D. Стокса.

E. Бугера-Ламберта-Бера.

18. Укажите метод титрования с использованием пары электродов «стеклянный-хлорсеребряный», который можно применить для определения компонентов лекарственной субстанции

A. Потенциометрический.*

B. Кулонометрический.

C. Кондуктометрический.

D. Амперометрический.

E. Полярографический.

19. Укажите метод хроматографического анализа, в котором при исследовании компонентов лекарственной субстанции в качестве сорбента используют иониты

A. Ионообменная.*

B. Газовая.

C. Бумажная.

D. Тонкослойная.

E. Гельфильтрации.

20. При потенциометрическом титровании исследуемого раствора вблизи точки эквивалентности наблюдали резкое изменение величины:

A. Потенциала.*

B. Силы тока.

C. Диффузионного тока.

D. Сопротивления.

E. Интенсивности флуоресценции.

21. Укажите метод количественного анализа, основанный на измерении количества электричества, затраченного на проведение электрохимической реакции:

A. Кулонометрия.*

B. Амперометрия.

C. Полярография.

D. Кондуктометрия.

E. Потенциометрия.

22. Для идентификации лекарственного препарата методом тонкослойной хроматографии используют параметр:

A. R_f.*

B. n.

C. E, mV.

D. I, A.

E. K_р.

23. Одним из электрохимических методов анализа является полярография. Количество вещества в исследуемой системе в ходе полярографического анализа определяется:

A. Высотой полярографический волны.*

B. Величиной электродвижущей силы.

C. Силой тока.

D. Положением полярографический волны.

E. Шириной полярографический волны.

24. Укажите физико-химический метод анализа, основанный на измерении изменяющейся в результате химической реакции электропроводности исследуемых растворов.

A. Кондуктометрия.*

B. Кулонометрия.

C. Потенциометрия.

D. Полярография.

E. Амперометрия.

25. Укажите метод, основанный на измерении количества электричества, израсходованного на электролиз определенного количества вещества:

A. Кулонометрия.*

B. Амперометрия.

C. Потенциометрия.

D. Полярография.

E. Кондуктометрия.

26. Выбрать пару электродов для потенциометрического определения рН раствора

A. Стеклянный-хлорсеребряный.*

B. Каломельный-хлорсеребряный.

C. Хингидронный-сурмянный.

D. Сернокислый ртутный-хлорсеребряный.

E. Стеклянный-сурмянный.

27. Для количественного определения железа(III) сульфата методом потенциометрического титрования в качестве индикаторного электрода применяют:

A. Платиновый электрод.*

B. Хлорсеребряный электрод.

C. Хингидронный электрод.

D. Сурмянный электрод.

E. Стеклянный электрод.

28. Укажите, какой параметр измеряют при кондуктометрических титровании растворов электролитов:

A. Электропроводность.*

B. Электродвижущая сила.

C. Вязкость раствора.

D. Кислотность среды.

E. Концентрация раствора.

29. Амперометрическое титрования используют для анализа некоторых фармацевтических препаратов. Метод амперометрического титрования основан на:

A. Определении точки эквивалентности по резкому изменению диффузионного тока в процессе титрования.*

B. Измерении разности потенциалов между электродами в процессе титрования.

C. Измерении напряжения в ячейке во время титрования.

D. Ионном обмене между анализируемым раствором и катионитом.

E. Ионном обмене между анализируемым раствором и анионитом.

30. Выберите индикаторный электрод для количественного определения уксусной кислоты методом потенциометрического титрования:

A. Стеклянный.*

B. Хлорсеребряный.

C. Серебряный.

D. Платиновый.

E. Каломельный.

31. Хроматографические методы анализа различают по механизму взаимодействия сорбента и сорбата. Подберите соответствующий механизм разделения для ионообменной хроматографии:

A. На различной способности веществ к ионному обмену.*

B. На различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом.

C. На различной растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе.

D. На образовании отличающихся по растворимости осадков разделяемых веществ с сорбентом.

E. На образовании координационных соединений разной устойчивости в фазе или на поверхности сорбента.

32. В газожидкостной хроматографии анализируемые вещества вводят в поток газа-носителя, который должен отвечать требованиям:

A. Инертностью по отношению к неподвижной фазе и анализируемым веществам.*

B. Высокой теплопроводностью.

C. Большой молекулярной массой.

D. Скоростью движения по колонке.

E. Сродством к неподвижной фазе.

33. При хроматографировании новокаина в тонком слое сорбента после проявки пластинки получили пятно, расстояние до которой от линии старта 3 см, а расстояние фронта растворителей – 10 см. Какое значение Rf новокаина?

A. 0,3.*

B. 0,4.

C. 0,5.

D. 0,6.

E. 0,7.

34. Хроматографические методы классифицируют по механизму процесса разделения. К какому типу хроматогафии относят метод газо-жидкостной хроматографии?

A. Распределительная.*

B. Адсорбционная

C. Ионнобминна.

D. Гель-хроматография.

E. Аффинная.

35. Разделение веществ в методе газо-жидкостной хроматографии происходит за счет разной скорости движения веществ в колонке. Что является подвижной фазой в этом методе анализа?

A. Газ-носитель.*

B. Твердый носитель.

C. Жидкие фазы.

D. Вода.

E. Органический растворитель.

36. В количественном анализ используют метод ионообменной хроматографии. Укажите процесс лежит в основе метода ионообменной хроматографии?

A. Обратимый стехиометрический обмен ионов.*

B. Адсорбция ионов на поверхности по правилу Панета-Фаянса.

C. Окислительно-восстановительный процесс.

D. Реакции образования и растворения осадков.

E. Образование внутрикомплексные соединения.

37. В основе количественного анализа в газовой хроматографии лежит зависимость:

А. Высоты хроматографического пика или его площади от концентрации вещества.*

B. Времени воздержании от концентрации вещества.

C. Объема воздержании от концентрации вещества.

D. Ширины хроматографического пика от концентрации.

E. Высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от количества вещества.

38. Имеется смесь маннозы и фруктозы. С помощью какого метода анализа их можно идентифицировать?

А. Рефрактометрии.

В. Полярографии.

С. Кондуктометрии.

D. Потенциометрии.

Е. Хроматографии.*

39. При проведении перманганатометрического определения йодида калия точку эквивалентности определяли потенциометрически. Какой электрод использовали в качестве индикаторного?

А. Платиновый.*

В. Стеклянный.

С. Водородный.

D. Хлорсеребряный.

Е. Ртутный.

40. Для количественного определения гидроксида калия выбран метод потенциометрического титрования. Точку эквивалентности в этом методе определяют по резкому изменению:

А. Напряжения.

Б. Диффузного тока.

С. Интенсивности флуоресценции.

D. Электродвижущей силы.*

Е. Силы тока.

41. Концентрацию железа(II) сульфата определяют методом потенциометрического титрования: титрант – стандартный раствор церия(IV) сульфата. Выберите необходимую пару электродов для титрования:

А. Водородный, хлорсеребряный.

В. Стеклянный, хлорсеребряный.

С. Серебряный, цинковый.

D. Платиновый, хлорсеребряный.*

Е. Стеклянный, каломельный.

42. При исследовании лекарственных веществ используют потенциометрический метод определения рН. Какой из электродов можно использовать как индикаторный при измерении рН раствора?

А. Медный.

В. Стеклянный.*

С. Каломельный.

D. Хлорсеребряный.

Е. Цинковый.

43. В химическую лабораторию поступил препарат, который представляет собой смесь глюкозы и маннозы. Для идентификации этих веществ в смеси можно использовать метод:

1. Хроматографии в тонком слое сорбента.*

2. Поляриметрии.

3. Спектрофотометрии.

4. Полярографии.

5. Амперметрического титрования.

44. При дихроматометрическом определении содержания FeSO₄ в растворе с потенциометрическим фиксированием точки эквивалентности в качестве индикаторного электрода используют:

А. Платиновый.*

В. Серебряный.

С. Стеклянный.

D. Хлорсеребряный.

Е. Хингидронный.

45. Укажите метод хроматографического анализа, в котором при исследовании компонентов лекарственной субстанции в качестве сорбента используют иониты:

А. Гельфильтрационная хроматография.

В. Газовая хроматография.

С. Ионообменная хроматография.*

D. Бумажная хроматография.

Е. Тонкослойная хроматография.

46. В электрохимическом анализе широко используются электроды разнообразной конструкции. К электродам первого рода принадлежит:

А. Хингидронный.

В. Каломельный стандартный.

С. Хлорсеребряный стандартный.

D. Водородный газовый.*

Е. Стеклянный.

47. Разделение веществ при использовании метода газо-жидкостной хроматографии происходит за счет разной скорости движения веществ в колонке. Что является подвижной фазой при этом?

А. Твердый носитель.

В. Органический растворитель.

С. Вода.

D. Жидкие фазы.

Е. Газ-носитель.*

48. В методе хроматографии разделение веществ основано:

A. На способности распределяться между подвижной и неподвижной фазой.*

B. На способности распределяться между двумя подвижными фазами.

C. На способности распределяться между двумя неподвижными фазами.

D. На способности растворяться.

E. На способности осаждаться.