Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Tts_patfiz.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
228 Кб
Скачать
☆

64. Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии:

1) патология рецепторов для ЛПНП

2) недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов

3) мутации гена, кодирующего апоЛП Е

4) снижение активности ЛПЛазы плазмы крови

5) повышенное образование ПФ, вопрос заменитьлипокаина клетками поджелудочной железы

6) избыточное выделение в кровь глюкагона

7) печёночная недостаточность с выраженной холемией

8) мутация гена, кодирующего апоЛП А, В, при которой апобелки не синтезируются

65. ГИПОЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЧИНАМИ: 

1) мутациями гена, кодирующего апоЛП А

2) снижением активности ЛПЛазы плазмы крови

3) мутациями гена, кодирующего апоЛП В

4) поражением печени с развитием печёночной недостаточности

5) дефицитом образования тиреоидных гормонов

6) диетой, обедненной жирами

66. ВРОЖДЁННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛПЛАЗЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ РАССТРОЙСТВАМИ: 

1) нарушением превращения хиломикронов в ремнантные частицы

2) нарушением превращения ЛПОНП в остаточные частицы

3) гиперлипидемией

4) гиполипидемией

5) нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП

6) нарушением перехода ЛПОНП в ЛПНП

7) резкой активацией атерогенеза

67. ПО МЕХАНИЗМАМ РАЗВИТИЯ ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ: 

1) алиментарное

2) эндокринное

3) гиподинамическое

4) церебральное

5) дистрофическое

6) гиперлипидемическое

68. НЕГАТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОЖИРЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ: 

1) ускорении атерогенеза

2) нарушении пищеварения

3) повышенном риске возникновения СД

4) повышенном риске развития гипертонической болезни

5) жировой дистрофии печени

6) слабости скелетной мускулатуры

69. ОЖИРЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИИ: 

1) синдроме Иценко‑Кушинга

2) микседеме

3) гипертиреозе

4) альдостеронизме

5) дефиците липотропного гормона гипофиза

70. В ОСНОВЕ МОДИФИКАЦИИ ЛП МОГУТ ЛЕЖАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ: 

1) гликозилирование

2) образование АТ против апоЛП

3) активация СПОЛ

4) образование комплекса с гликозамингликанами межклеточного вещества

5) расщепление липидов под действием триглицеридлипазы

6) частичный протеолиз апоЛП

7) этерификация холестерина

8) ресинтез ЛП из КТ и белков

71. Макрофаги поглощают ЛП при участии следующих рецепторов: 

1) рецептора для ЛПНП

2) «скэвенджер‑рецептора»

3) рецептора для холестерина

4) рецептора для ЛПОНП

5) рецептора для фосфолипидов

72. ОСНОВНЫМИ УЧАСТНИКАМИ ФОРМИРОВАНИЯ ФИБРОЗНОЙ БЛЯШКИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ДВА ТИПА КЛЕТОК: 

1) макрофаги

2) B-лимфоциты

3) T-лимфоциты

4) ГМК

5) фибробласты

6) тучные

73. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:

1) аневризма аорты и/или других крупных артерий

2) недостаточность митрального клапана

3) облитерирующий эндартериит

4) инсульт мозга

5) тромбоз артерий

6) тромбоз вен

7) тромбоэмболия

8) ИБС

74. УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА: 

1) гипоинсулинизм

2) гиперлипидемия

3) ожирение

4) артериальная гипертензия

5) гипокоагуляция

6) тромбоцитопения

7) табакокурение

8) образование АТ против тромбоцитов

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]