Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Tts_patfiz.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
228 Кб
Скачать
☆

Нарушения тканевого роста. Опухоли.

120. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:

1) быстрое формирование опухолевого узла

2) медленное формирование опухолевого узла

3) экспансивный рост

4) инфильтративный рост

5) метастазирование

6) рецидивирование

7) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки

8) высокая степень опухолевой прогрессии

9) низкая выраженность опухолевой прогрессии

121. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:

1) метастазирование

2) рецидивирование

3) инвазивный рост

4) экспансивный рост

5) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток

6) торможение или блок созревания клеток

7) образование блокирующих АТ

8) ослабление свойства контактного торможения клеток

122. Укажите особенности злокачественных опухолей:

1) дисплазия

2) рецидивирование

3) экспансивный рост

4) инфильтративный рост

5) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток

7) высокая степень опухолевой прогрессии

8) метастазирование

8) метастазирование

8) метастазирование

6) ускорение созревания клеток

123. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:

1) подавление факторов местного иммунитета

2) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма

3) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения

4) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки

5) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку

124. КАКОВЫ МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ ПРОТООНКОГЕНОВ?

1) делеция хромосом

2) транслокация участка хромосомы

3) включение в геном вирусной ДНК

4) изменение активности ферментов ‑окисления жирных кислот

5) удвоение количества ядерной ДНК при митозе

6) амплификация протоонкогена

7) инсерция промотора

125. КАКИЕ ФАКТОРЫ НАПРАВЛЕНЫ НА УНИЧТОЖЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМЕ?

1) макрофагальный фагоцитоз

2) аллогенное ингибирование

3) T-супрессоры

4) фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток

5) T-киллеры

6) блокирующие АТ

7) NK‑клетки

126. КАКИЕ ФАКТОРЫ «ЗАЩИЩАЮТ» ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ОТ ДЕЙСТВИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ ОРГАНИЗМА?

1) блокирующие АТ

2) аллогенное ингибирование

3) фибринная плёнка на поверхности опухолевой клетки

4) интернализация антигенных структур опухолевой клетки

5) T-киллеры

6) T-хелперы

7) фагоциты

127. КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ КЛЕТОК ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ?

1) увеличение захвата глюкозы

2) ослабление анаэробного гликолиза

3) активация и качественные изменения синтеза белков

4) увеличение захвата холестерина и ВЖК

5) гипогидратация опухолевой ткани

6) отсутствие качественных изменений белкового обмена

7) активация обмена нуклеиновых кислот

128. УКАЖИТЕ ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ ТКАНЕВОГО РОСТА: 

1) некроз ткани

2) патологическая гипертрофия

3) патологическая гипотрофия

4) гиперплазия митохондрий

5) саркомы

6) карциномы

7) опухолевый рост

8) дисплазии

129. ЧТО МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ДИСПЛАЗИИ?

1) нарушение митоза

2) нарушение мейоза

3) нарушение процесса дифференцировки клеток

4) нарушение генетической программы клеток

5) острая гипергликемия

6) внеклеточный ацидоз

7) дыхательный алкалоз

. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ

130. УКАЖИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИИ ССС ПРИ ГИПОВОЛЕМИИ: 

1) увеличение АД

2) снижение АД

3) снижение минутного выброса крови

4) увеличение минутного выброса крови

5) увеличение объёмной скорости кровотока

6) снижение объёмной скорости кровотока

131. РАЗВИТИЕ ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКОЙ ГИПОВОЛЕМИИ ВОЗМОЖНО ПРИ ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПОТЕРЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ: 

1) лёгкие при длительной гипервентиляции

2) ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее

3) почки при полиурии

4) кожу при усиленном длительном потоотделении

5) плевру при экссудативном плеврите

6) лёгкие при обширной пневмонии

132. УКАЖИТЕ ПРОЦЕССЫ, ИМЕЮЩИЕ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ОРГАНИЗМА В БЛИЖАЙШИЕ МИНУТЫ И ЧАСЫ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ: 

1) уменьшение венозного возврата крови

2) периферическая вазоконстрикция

3) централизация кровообращения

4) тканевая гипоперфузия

5) олигурия

6) гипервентиляция

7) тахикардия

8) закрытие периферических артериовенозных шунтов

133. КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ЗАТЯЖНОМ ТЕЧЕНИИ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОГО КОЛЛАПСА?

1) недостаточность печени и почек

2) надпочечниковая недостаточность

3) лейкемоидная реакция

4) гипоксическая кома

5) ДВС–синдром

6) лейкопения

134. КАК ИЗМЕНЯЮТСЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ В БЛИЖАЙШИЕ МИНУТЫ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ: 

1) уменьшается ОЦК

2) повышается тонус резистивных сосудов мозга

3) снижается тонус резистивных сосудов мозга

4) повышается минутный объём сердца

5) снижается минутный объём сердца

6) повышается ОПСС

7) снижается ОПСС

135. УКАЖИТЕ, В КАКИХ СЛУЧАЯХ ВОЗНИКАЕТ ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКАЯ ГИПЕРВОЛЕМИЯ: 

1) при переливании большого количества крови

2) у пациентов с пороками сердца

3) у пациентов с заболеваниями почек

4) у пациентов с эмфиземой лёгких

5) при спадении отёков

6) у пациентов с эритремией

7) при парентеральном введении кровезаменителей

136. УКАЖИТЕ, В КАКИХ СЛУЧАЯХ ВОЗНИКАЕТ ОЛИГОЦИТЕМИЧЕСКАЯ ГИПЕРВОЛЕМИЯ: 

1) у пациентов в состоянии шока

2) у пациентов с пороками сердца

3) у пациентов с заболеваниями почек

4) у пациентов с эмфиземой лёгких

5) при устранении отёков

6) у больных эритремией

7) при парентеральном введении физиологического раствора

8) при парентеральном введении кровезаменителей

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]