- •20. Апоптоз отличается от некроза следующим:
- •21. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки:
- •22. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки?
- •23. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей:
- •24. Укажите причины гипергидратации клетки:
- •25. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления:
- •26. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки:
- •33. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:
- •34. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:
- •27. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
- •29. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?
- •35. Причинами развития асептического воспаления могут быть:
- •41. При каких патологических процессах развивается неинфекционная лихорадка?
- •47. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено:
- •48. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипертермии:
- •49. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипертермии:
- •50. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии:
- •51. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии:
- •Нарушения углеводного обмена
- •52. Глюкозурия наблюдается при:
- •53. Какие изменения углеводного обмена характерны для гиперинсулинизма?
- •54. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма:
- •60. Каковы возможные причины агликогенозов?
- •64. Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии:
- •Нарушения водного обмена. Отёк.
- •75. Какие изменения обусловливают развитие отёка?
- •99. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
- •100. Укажите первичные иммунодефициты:
- •Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •120. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
- •121. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
- •122. Укажите особенности злокачественных опухолей:
- •123. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
- •Патофизиология эритроцитов
- •137. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина?
- •138. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию?
- •139. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию?
- •149. Укажите возможные механизмы возникновения лейкопений:
- •159. Укажите признаки гематосаркомы:
- •160. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе:
- •161. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:
- •162. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
- •163. Какие утверждения ошибочны?
- •186. Укажите последствия продолжительного приступа пароксизмальной желудочковой тахикардии:
- •187. Укажите возможные последствия острой коронарной недостаточности:
- •188. Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард?
- •199. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца являются:
- •200. Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда:
- •201. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности:
- •206. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий:
- •207. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются развитием систолической артериальной гипертензии:
- •208. Укажите отличия гипертонической болезни от других артериальных гипертензий:
- •209. Укажите вероятные причины гипертонической болезни:
- •210. К факторам риска развития гипертонической болезни относят:
- •211. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья:
- •212. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад:
- •213. Укажите механизмы развития реноваскулярной артериальной гипертензии:
- •214. Сосудосуживающий эффект ангиотензина II обусловлен:
- •224. Для ишемии характерно:
- •225. Укажите возможные причины ишемии:
- •226. В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные коллатерали?
- •227. Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:
- •228. Для артериальной гиперемии характерно:
- •229. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё:
- •258. Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает гиперсекрецию панкреатического сока:
- •259. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы:
- •260. Укажите последствия ахолии:
- •270. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности?
- •271. При каких видах желтух может возникать уробилинурия?
- •272. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления жёлчи в кишечник:
- •273. Какие признаки характерны для нарушений углеводного обмена при печёночной недостаточности?
- •274. Какие признаки характерны для холемии?
- •275. Какие признаки характерны для механической желтухи?
- •276. Какие признаки характерны для выраженной гемолитической желтухи?
- •277. Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи?
- •289. Какие изменения в моче характерны для острого нефритического синдрома?
- •290. Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в результате:
- •291. Укажите факторы, способствующие развитию отёка при поражении паренхимы почек:
- •292. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации:
- •311. Укажите факторы, стимулирующие секрецию адг:
- •312. К каким последствиям приведёт поражение супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса?
- •313. Укажите нарушения обмена веществ, характерные для акромегалии:
- •314. Избыточная секреция стг обусловлена следующими причинами:
- •322. Укажите последствия нарушений белкового обмена при гиперкортикозализме:
- •323. Повышение артериального давления при гипекортикозализме обусловлено действием следующих факторов:
- •324. Для врожденного адреногенитального синдрома характерны следующие явления:
- •325.Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга?
- •336. Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков:
- •337. В патогенезе диффузного токсического зоба основную роль играют следующие факторы:
- •338. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов?
- •344. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну?
- •345. Какие вещества нарушают функцию тормозных синапсов?
- •346. Каковы последствия спинального шока?
- •347. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани:
- •348. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
- •349. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона?
- •350. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
- •351. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют:
- •353. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы:
- •354. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях:
- •Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •355. Укажите наиболее верные утверждения:
- •352. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы:
- •364. Укажите признаки синдрома броун-секара?
- •Патофизиология боли
- •365. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется:
- •379. Укажите причины неврозов:
- •380. Укажите условия, способствующие развитию неврозов:
- •381. Укажите характерные черты неврастении:
- •382. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний:
- •383. Как проявляется истерический невроз?
- •Установите соответствие
- •1. Укажите последоват ельность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очагеострого воспаления:
- •2. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений в процессе атерогенеза:
- •3. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений, приводящих к развитию сердечных отёков:
- •4. Укажите наиболее вероятную последовательность звеньев механизма развития нефротического отёка:
- •5. Расположите в логической последовательности звенья реализации осморегулирующего рефлекса:
- •6. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток:
- •7. Укажите правильную последовательность событий при развитии двс‑синдрома:
- •8. Укажите правильную последовательность стадий двс‑синдрома:
- •9. Укажите правильную последовательность этапов формирования невроза:
- •Эталоны ответов
- •Эталоны ответов
- •Эталоны ответов
Нарушения тканевого роста. Опухоли.
120. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
1) быстрое формирование опухолевого узла |
2) медленное формирование опухолевого узла |
3) экспансивный рост |
4) инфильтративный рост |
5) метастазирование |
6) рецидивирование |
7) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки |
8) высокая степень опухолевой прогрессии |
9) низкая выраженность опухолевой прогрессии |
|
121. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
1) метастазирование |
2) рецидивирование |
3) инвазивный рост |
4) экспансивный рост |
5) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток |
6) торможение или блок созревания клеток |
7) образование блокирующих АТ |
8) ослабление свойства контактного торможения клеток |
122. Укажите особенности злокачественных опухолей:
1) дисплазия
2) рецидивирование
3) экспансивный рост
4) инфильтративный рост
5) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
|
7) высокая степень опухолевой прогрессии |
8) метастазирование |
||
8) метастазирование |
8) метастазирование |
|
||
6) ускорение созревания клеток
123. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
1) подавление факторов местного иммунитета |
2) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма |
3) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения |
4) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки |
5) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку |
|
124. КАКОВЫ МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ ПРОТООНКОГЕНОВ?
1) делеция хромосом |
2) транслокация участка хромосомы |
3) включение в геном вирусной ДНК |
4)
изменение активности ферментов
|
5) удвоение количества ядерной ДНК при митозе |
6) амплификация протоонкогена |
7) инсерция промотора |
|
125. КАКИЕ ФАКТОРЫ НАПРАВЛЕНЫ НА УНИЧТОЖЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМЕ?
1) макрофагальный фагоцитоз |
2) аллогенное ингибирование |
3) T-супрессоры |
4) фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток |
5) T-киллеры |
6) блокирующие АТ |
7) NK‑клетки |
|
126. КАКИЕ ФАКТОРЫ «ЗАЩИЩАЮТ» ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ОТ ДЕЙСТВИЯ ИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ ОРГАНИЗМА?
1) блокирующие АТ |
2) аллогенное ингибирование |
3) фибринная плёнка на поверхности опухолевой клетки |
4) интернализация антигенных структур опухолевой клетки |
5) T-киллеры |
6) T-хелперы |
7) фагоциты |
|
127. КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ КЛЕТОК ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ?
1) увеличение захвата глюкозы |
2) ослабление анаэробного гликолиза |
3) активация и качественные изменения синтеза белков |
4) увеличение захвата холестерина и ВЖК |
5) гипогидратация опухолевой ткани |
6) отсутствие качественных изменений белкового обмена |
7) активация обмена нуклеиновых кислот |
|
128. УКАЖИТЕ ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ ТКАНЕВОГО РОСТА:
1) некроз ткани |
2) патологическая гипертрофия |
3) патологическая гипотрофия |
4) гиперплазия митохондрий |
5) саркомы |
6) карциномы |
7) опухолевый рост |
8) дисплазии |
129. ЧТО МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ДИСПЛАЗИИ?
1) нарушение митоза |
2) нарушение мейоза |
3) нарушение процесса дифференцировки клеток |
4) нарушение генетической программы клеток |
5) острая гипергликемия |
6) внеклеточный ацидоз |
7) дыхательный алкалоз |
|
. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ
130. УКАЖИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИИ ССС ПРИ ГИПОВОЛЕМИИ:
1) увеличение АД |
2) снижение АД |
3) снижение минутного выброса крови |
4) увеличение минутного выброса крови |
5) увеличение объёмной скорости кровотока |
6) снижение объёмной скорости кровотока |
131. РАЗВИТИЕ ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКОЙ ГИПОВОЛЕМИИ ВОЗМОЖНО ПРИ ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПОТЕРЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ:
1) лёгкие при длительной гипервентиляции |
2) ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее |
3) почки при полиурии |
4) кожу при усиленном длительном потоотделении |
5) плевру при экссудативном плеврите |
6) лёгкие при обширной пневмонии |
132. УКАЖИТЕ ПРОЦЕССЫ, ИМЕЮЩИЕ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ОРГАНИЗМА В БЛИЖАЙШИЕ МИНУТЫ И ЧАСЫ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ:
1) уменьшение венозного возврата крови |
2) периферическая вазоконстрикция |
3) централизация кровообращения |
4) тканевая гипоперфузия |
5) олигурия |
6) гипервентиляция |
7) тахикардия |
8) закрытие периферических артериовенозных шунтов |
133. КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ЗАТЯЖНОМ ТЕЧЕНИИ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОГО КОЛЛАПСА?
1) недостаточность печени и почек |
2) надпочечниковая недостаточность |
3) лейкемоидная реакция |
4) гипоксическая кома |
5) ДВС–синдром |
6) лейкопения |
134. КАК ИЗМЕНЯЮТСЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ В БЛИЖАЙШИЕ МИНУТЫ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ:
1) уменьшается ОЦК |
2) повышается тонус резистивных сосудов мозга |
3) снижается тонус резистивных сосудов мозга |
4) повышается минутный объём сердца |
5) снижается минутный объём сердца |
6) повышается ОПСС |
7) снижается ОПСС |
|
135. УКАЖИТЕ, В КАКИХ СЛУЧАЯХ ВОЗНИКАЕТ ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКАЯ ГИПЕРВОЛЕМИЯ:
1) при переливании большого количества крови |
2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек |
4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при спадении отёков |
6) у пациентов с эритремией |
7) при парентеральном введении кровезаменителей |
|
136. УКАЖИТЕ, В КАКИХ СЛУЧАЯХ ВОЗНИКАЕТ ОЛИГОЦИТЕМИЧЕСКАЯ ГИПЕРВОЛЕМИЯ:
1) у пациентов в состоянии шока |
2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек |
4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при устранении отёков |
6) у больных эритремией |
7) при парентеральном введении физиологического раствора |
8) при парентеральном введении кровезаменителей |
