Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на экспрессию вазопрессина в клетках эндотелия сосудов при старении

В «молодых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии вазопрессина составила 0,53±0,06%. Воздействие ЭМИ ММД длительностью 5 и 10 минут достоверно не влияло на экспрессию вазопрессина в «молодых» культурах клеток. При экспозиции 15 минут площадь экспрессии вазопрессина достоверно возрастала в 2,2 раза в «молодых» культурах. Эта же экспрозиция вызывала увеличение оптической плотности экспрессии на 48%. В «старых» культурах клеток площадь экспрессии и оптическая плотность экспрессии так же, как и в «молодых» культурах клеток достоверно повышались только после 15 - минутного воздействия ЭМИ ММД. При этом значение площади экспрессии возросло на 59% по сравнению с контролем и составило 0,52±0,07%, а значение оптической плотности экспрессии увеличилось на 41% по сравнению с контрольным значением и составило 0,22±0,03%.

Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на экспрессию тромбомодулина (сd141) в клетках эндотелия сосудов при старении

В «молодых» культурах клеток эндотелиоцитов воздействие ЭМИ ММД с различным временем экспозиции не влияло на уровень экспрессии тромбомодулина. В «старых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии СD141 составила 0,98±0,05%. После воздействия ЭМИ ММД длительностью 5 и 10 минут уровень экспрессии СD141 снижался на 66% и 54% соответственно и составил 0,34±0,06% и 0,46±0,08%. Наибольшее снижение уровня экспрессии наблюдалось при экспозиции 15 минут – в 4,9 по сравнению с контрольным значением. Под воздействием ЭМИ ММД в «старых» культурах клеток снижалась оптическая плотность экспрессии СD141. В контроле её значение составило 0,11±0,02%. После 5 и 10 минутного облучения значение оптической плотности снижалось до 0,06±0,01% и 0,06±0,02% соответственно, т.е. почти в два раза.

Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на экспрессию фактор роста эндотелия сосудов vegf в клетках эндотелия сосудов при старении

В «молодых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии VEGF составила 3,35±0,17%. После 5-минутного облучения экспрессия VEGF в «молодых» культурах клеток возрастала на 14% и составила 3,89±0,07%. При этом увеличение экспозиции до 10 минут повышало уровень экспрессии VEGF на 16% до 3,95±0,11%. Оптическая площадь экспрессии VEGF достоверно повышалась под воздействием ЭМИ ММД длительностью 15 минут на 39% по сравнению с соответствующим показателем в контроле и составила 0,28±0,03%. В «старых» культурах клеток уровень экспрессии VEGF достоверно повышался на 29% (2,04±0,2%), на 48% (2,78±0,12%) и на 54% (3,14±0,09%) при длительности воздействия ЭМИ ММД 5, 10 и 15 минут соответственно. Оптическая плотность экспрессии VEGF так же как и «молодых» культурах клеток повышалась под воздействием ЭМИ ММД длительностью 15 минут. Величина оптической плотности повышалась на 39% по сравнению с соответствующим показателем в контроле, и составила 0,26±0,03%. При этом воздействие ЭМИ ММД меньшей длительности (5 и 10 минут) не оказывало такого эффекта на «старые» культуры клеток эндотелия.