- •Технические средства и методы определения параметров бурового раствора
- •1. Определение плотности бурового раствора
- •2. Определение условной вязкости
- •3.Определение статического напряжения сдвига при нормальной температуре
- •Основные характеристики
- •Пластическая вязкость h, Пас – условная величина, показывающая долю эффективной вязкости, которая возникает вследствие структурообразования в потоке бурового раствора.
- •4. Определение статического напряжения сдвига при
- •5. Определение динамического напряжения сдвига, эффективной и пластической вязкости при нормальной температуре
- •Динамическое напряжение сдвига, t0, Па – величина, косвенно характеризующая прочностное сопротивление бурового раствора течению.
- •Эффективная вязкость h, Пас – величина, косвенно характеризующая вязкостное сопротивление бурового раствора при определенной скорости сдвига.
- •6. Определение динамического напряжения сдвига, эффективной и пластической вязкости при повышенной температуре
- •7. Определение показателя фильтрации при нормальной температуре
- •Фильтр-пресс фирмы Бароид ltlp
- •8. Определение показателя фильтрации при повышенной
- •Фильтр-пресс фп-200
- •Фильтр-пресс фирмы Бароид hthp
- •9. Определение толщины фильтрационной корки
- •10. Определение статического напряжения сдвига в фильтрационной корке при перепадах давления
- •11. Определение концентрации посторонних твердых примесей
- •12. Определение показателей стабильности и седиментации
- •13. Определение концентрации газа
- •Прибор пгр-1.
- •Прибор вг-1м.
- •14. Определение концентрации твердой фазы и нефти в буровом растворе
- •Концентрация твердой фазы (глины) в зависимости от плотности раствора. (При расчетах принято среднее значение плотности глины – 2,6 г/см3 )
- •Концентрация NaCl в растворах различной плотности (при 20 0с)
- •15. Определение концентрации коллоидных частиц в буровом
- •16. Определение водородного показателя
- •17. Определение смазочной способности
- •Определение коэффициента трения по стандарту аpi
- •Весы лабораторные гост 24104-88
- •18. Определение напряжения электропробоя
- •19. Определение удельного электрического сопротивления
- •Электрическая стабильность
- •20. Методика оценки ингибирующих свойств буровых растворов
- •Общие положения
- •Подготовка образцов и проведение
- •Определение коэффициента коллоидальности
- •Определение показателя увлажняющей
- •21. Определение поверхностного натяжения сталагмометрическим методом
- •Измерительная аппаратура
- •Подготовка капилляра и шприца
- •Проведение измерения (прямой капилляр)
- •Анализ фильтрата бурового раствора
- •22.Определение показателя минерализации фильтрата
- •23. Определение кальция и магния
- •Молекулярные и эквивалентные веса, значения
- •24. Определение магния
- •25. Определение хлор-иона
- •26. Определение сульфат-ионов
- •27. Определение суммы щелочных металлов
- •28. Определение калия
- •29. Определение извести
- •30. Замер реологических параметров с использованием вискозиметра ротационного типа Fann модели 35-sa
- •31.Определение коэффициента трения по стандарту ани
- •Весы лабораторные гост 24104-88
- •32. Методы определения микробиологической зараженности буровых растворов
- •Упрощенная методика определения качества бактерицидов и биоустойчивости реагентов
Молекулярные и эквивалентные веса, значения
мг-эквивалентов различных ионов
Наименова- ние ионов |
Молекуляр- ный вес |
Эквивалент- ный вес |
Мг-эквивалент, выраженный в |
Множитель для пере- счета в мг-экв. |
||
г |
мг |
г-ионов 1000 экв.вес |
мг-ионов 1 экв.вес |
|||
Сl- |
35,453 |
35,450 |
0,035 |
35 |
28,20 |
0,0282 |
CO32- |
60,000 |
30,000 |
0,030 |
30 |
33,33 |
0,0333 |
HCO3- |
61,000 |
61,000 |
0,061 |
61 |
16,39 |
0,0164 |
SO42- |
96,060 |
48,000 |
0,048 |
48 |
20,82 |
0,0208 |
Ca2+ |
40,080 |
20,040 |
0,020 |
20 |
40,90 |
0,0409 |
Mg2+ |
24,310 |
12,150 |
0,012 |
12 |
82,84 |
0,0828 |
Na+ |
22,980 |
22,980 |
0,023 |
23 |
43,48 |
0,0435 |
K+ |
39,12 |
39,100 |
0,039 |
39 |
25,58 |
0,0256 |
Cr6+ |
51,996 |
17,330 |
0,017 |
17 |
57,71 |
0,0577 |
CrO3 |
152,000 |
25,330 |
0,025 |
25 |
39,47 |
0,0394 |
Na2Cr2O7x 2 H2O |
298,030 |
49,670 |
0,049 |
49 |
20,13 |
0,0201 |
NaCl |
58,448 |
58,448 |
0,058 |
58 |
17,10 |
0,0171 |
CaO |
56,080 |
28,040 |
0,028 |
28 |
35,66 |
0,0356 |
CaO4 |
136,15 |
68,070 |
0,068 |
68 |
14,69 |
0,0147 |
1,8612 г х/ч реактива растворитель в 200-300 мл дистиллированной воды при небольшом нагревании, отфильтровать и после охлаждения разбавить в мерной колбе до 1 л; установить нормальность комплексона по титрованному раствору MgSO4×7H2O;
индикатор мурексид;
смешать 1 массовую часть мурексида и 99 массовых частей КСl, смесь тщательно растереть до тонкого порошка и хранить в сухом виде; можно также использовать индикатор флурексон (метод приготовления аналогичен мурексиду);
солянокислый гидроксиламин NH2OHCl кристаллический.
Порядок проведения анализа:
1-2 мл фильтрата пипеткой перенести в коническую колбу вместимостью 250 мл, разбавить водой до 100 мл, добавить 5 мл н. раствора КОН, 10 мг кристаллического гидроксиламина и 10-25 мг сухого индикатора мурексида, раствор при этом окрашивается в красный цвет;
титровать трилоном при энергичном перемешивании до появления устойчивой (не исчезающей в течение 3-5 минут) фиолетовой окраски, от прибавления избытка трилона окраска не должна изменяться;
в качестве свидетеля взять перетитрованную пробу;
если в качестве индикатора применяется флоурексон, то титрование вести от окраски желтого цвета с интенсивно зеленой флуоресценцией до оранжево-розового цвета.
Обработка результатов анализа.
Концентрация ионов кальция рассчитывается по формулам:
(23)
УСа2+=ХСа2+×Э, (24)
где ХСа2+(УСа2+) – концентрация ионов кальция, мг-экв/л (мг/л);
V – объем раствора трилона Б, израсходованного н титрование, мл;
Н – нормальность раствора трилона Б;
а – объем исследуемой пробы фильтрата, взятой для определения, мл
