- •151.Среда как эволюционное понятие. Решение вопроса биологической целесообразности. Проблема наследования благоприобретенных признаков в истории эволюционного учения. Модификационная изменчивость.
- •156. Микро - и макроэволюция. Характеристика механизмов и основных результатов.
- •157.Взаимосвязь филогенеза и онтогенеза. Учение а.Н. Северцова о биологическом прогрессе. Три критерия и три пути достижения биологического прогресса. Примеры.
- •158.Соотношение онто- и филогенеза.Закон зародышевого сходства. Биогенетический закон. Ценогенезы и филэмбриогенезы по а.Н Северцову.
- •159. Человек и биосфера. Ноосфера - высший этап эволюции биосферы. Реакции организма на изменение экологической ситуации. Примеры. Правило Либиха-Тинемана. Бочка Либиха. Принцип Ле-Шателье-Брауна.
- •162. Филогенез выделительной системы. Пронефрос. Мезонефрос. Метанефрос.
- •163. Филогенез кровеносной системы
- •164. Жизненные циклы организмов как отражение их эволюции. Роль э. Геккеля, ф. Мюллера, и.И. Мечникова, а.О. Ковалевского.
- •166. Основные этапы антропогенеза (австралопитеки, архантропы, палеоантропы, неоантропы). Биологические предпосылки происхождения человека. Систематика человека.
- •168. Морфологические предпосылки выхода Homo sapiens в социальную среду. Биологическое наследование человека как один из факторов, обеспечивающих возможность социального развития.
- •Понятие о расах и видовое единство человечества. Современная классификация и распространение человеческих рас. Роль факторов географической среды.
164. Жизненные циклы организмов как отражение их эволюции. Роль э. Геккеля, ф. Мюллера, и.И. Мечникова, а.О. Ковалевского.
Жизненный цикл (цикл развития) - это совокупность всех фаз развития, начиная от оплодотворённой яйцеклетки (зиготы) и заканчивая той фазой, на которой организм способен дать начало следующему поколению. У животных различают простой жизненный цикл (прямое развитие) и сложный жизненный цикл (непрямое развитие).
Все морфологические, физиологические, биохимические, этологические и другие признаки, которые развиваются на определённых стадиях онтогенеза и обеспечивают приспособление организма к соответствующим условиям среды на различных стадиях развития, сформировались у вида в ходе его эволюционного становления и находятся в закодированном виде в его геноме. Обобщения в области взаимоотношений онтогенеза и филогенеза (индивидуального и исторического развития), установленные в 1864 году немецким зоологом Ф. Мюллером (1821-1897), сформулированные в 1866 году немецким биологом Э. Геккелем, получили название биогенетического закона: онтогенез всякого организма есть краткое и сжатое повторение (рекапитуляция) филогенеза данного вида. Филогенез, по Э. Геккелю, осуществляется главным образом путём появления («наращивания») новых стадий в конце онтогенеза, поэтому он является механической причиной онтогенеза.
165. Защитные силы организма. Клеточные и гуморальные факторы. Аспекты эволюционной иммунологии. Три звена (уровня) защиты генетического гомеостаза от мутационных изменений.
Защитные силы организма – это способы, которыми мы стараемся уменьшить эмоциональные перегрузки при проблемах, которые у нас возникают, для уменьшения стрессовых ситуаций, при заболеваниях или решениях жизненных задач по применению здорового образа жизни.
Клеточные факторы врождённого иммунитета
Лейкоциты (белые кровяные тельца) представляют собой главное клеточное звено врождённого (гранулоциты и макрофаги) и приобретённого (в первую очередь лимфоциты) иммунитета. К клеткам, воплощающим неспецифическую («врождённую») иммунную реакцию, относятся фагоциты (макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки), тучные клетки, базофилы, эозинофилы и естественные киллеры. Эти клетки распознают и уничтожают чужеродные частицы путём фагоцитоза, либо, в случае крупных чужеродных тел (например, паразитов или крупных опухолевых клеток), путём выделения разрушительных частиц при непосредственном контакте. Кроме того, осуществляющие неспецифический иммунитет клетки являются важными посредниками в процессе активации механизмов приобретённого иммунитета.
Гуморальные факторы противоинфекционной защиты человека представляют собой различные белки, растворимые в крови и жидкостях организма.
Они могут сами обладать антимикробными свойствами или способны активировать другие гуморальные и клеточные механизмы противоинфекционного иммунитета. К неспецифическим гуморальным факторам иммунитета относятся:
— циркулирующие в крови интерфероны — они повышают устойчивость клеток к действию вирусов, препятствуют их размножению в клетках;
— С-реактивный белок крови — образует комплексы с возбудителями инфекции, вызывая тем самым активизацию системы комплемента, а также некоторые клетки иммунной системы (фагоциты и др.);
— белки системы комплемента — обычно неактивны, но приобретают иммунологическую активность под воздействием других факторов иммунитета;
— лизоцим — фермент, растворяющий клеточные стенки инфекционных микроорганизмов;
— трансферрин — препятствует размножению микроорганизмов;
К специфическим факторам гуморального иммунитета относятся белки, выделяемые клетками иммунной системы при специфической ее активации (интерлейкины,специфические антитела разных классов и др.)
Уровни защиты:
Внутриядерная система репарации ДНК обеспечивается за счет существования специфических ферментативных механизмов восстановления поврежденных молекул ДНК.
Внутриклеточная система самоликвидации, подразумевает самоуничтожение мутационно поврежденных клеток, путем запуска механизма апоптоза.
Иммунная система. Мутационно измененные клетки должны быть ликвидированы как потенциально опасные за счет средств иммунной защиты.
