2 Раздел

1) Препарат снимает чувство страха, тревоги, напряженности, понижает

двигательную активность, но не устраняет бред и галлюцинации.

Механизм действия препарата обусловлен облегчением ГАМК-

ергической передачи. Обладает выраженным противосудорожным

действием и может быть использован для купирования эпилептического ###

статуса.

…ДИАЗЕПАМ

2) Снотворное средство, которое увеличивает сродство ГАМК к ГАМКА

рецептору за счет аллостерического взаимодействия со специфическим

рецепторным сайтом. Мало влияет на структуру сна. При длительном

применении формируется преимущественно психическая зависимость. ###

…ФЕНОБАРБИТАЛ

3)

Препарат, обладающий анальгезирующей активностью, что связано с

парциальным влиянием на опиоидные рецепторы. Уступает морфину по

анальгетической активности и продолжительности действия. Может

вызывать дисфорию и провоцирует абстинентный синдром у лиц с

опиатной зависимостью. ###

…ПРОМЕДОЛ

4)

Препарат, влияющий на NMDA-рецепторы. Вызывающий при внутри-

венном введении состояние, обозначаемое как «диссоциативная

анестезия». Способен вызывать галлюцинации. ###

…КЕТАМИН

5)

Препарат улучшает процесс обучения у детей с отставанием

умственного развития. Лечебный эффект развивается медленно. Хорошо

переносится. Может вызывать тошноту. ###

…ПИРАЦЕТАМ

6)

Препарат относится к основным противоэпилептическим средствам,

эффективен при различных формах эпилепсии и, особенно, при больших

судорожных припадках. Применяется внутрь в таблетках, хорошо

всасывается из ЖКТ, метаболизируется в печени. Среди побочных

эффектов отмечается гиперплазия дёсен. Применяется также в качестве

антиаритмического средства. ###

…ДИФЕНИН

3 Раздел

1)

Определите препарат. Указанное средство из группы сердечных гликозидов, обладает сильным, быстрым (через 5-10 мин.), но сравнительно кратковременным действием (до 12 часов), демонстрирует выраженное систолическое действие, но мало действует

на диастолу и внутрисердечную проводимость, быстро выводится из организма и практически не кумулирует. Применяется, в основном, для

лечения острой сердечной недостаточности. ###

…СТРОФАНТИН К

2)

Определите препарат. Средство из группы

антиаритмиков. Блокирует натриевые каналы. Потенциал действия

укорачивает. Изменяет электрофизиологические параметры только

желудочков сердца. Обладает выраженной местноанестезирующей

активностью. При лечении аритмий вводиться только внутривенно. ###

…ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД

3)

Определите препарат. Относится к группе

антиангинальных средств. Расширяет преимущественно периферические

вены, что приводит к депонированию крови на периферии, снижению

венозного возврата к сердцу, уменьшению

преднагрузки и, соответственно, снижению потребности миокарда в кислороде. Кроме того, расширяя артериолы, снижает постнагрузку и улучшает кровоток в крупных коронарных сосудах. При сублингвальном приеме действует

быстро (через 3-5 мин), но кратковременно (до 30 мин). ###

…НИТРОГЛИЦЕРИН

4)

Определить вещество. Снижает сердечный выброс и общее

периферическое сопротивление сосудов. Обладает

α- адреномиметическим действием. Оказывает седативный эффект.

Применяется для лечения артериальных гипертензий. При внутривенном

введении может вызвать кратковременное повышение артериального

давления. ###

…КЛОФЕЛИН

5)

Определить вещество. Относится к группе средств, используемых в

терапии шока и гипотезии. Активируя дофаминовые сосуды вызывает

улучшение кровоснабжения почек, кишечника, головного мозга,

посредством бета-адренергической стимуляции

улучшает сократительную активность миокарда. В больших дозах вызывает

выраженную констрикцию периферических сосудов###

…ДОПАМИН