5 Раздел

1)Препарат является пептидным гормоном задней доли гипофиза. основным фармакологическим свойством является способность вызывать

сильные сокращения мускулатуры матки, особенно беременной. Препарат повышает так же секрецию молока, усиливая

выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза (пролактина).

Препарат применяют для вызывания и стимулирования родовой

деятельности. ###

…ОКСИТОЦИН

2)Препарат обладает биологической активностью гормона щитовидной

железы. Основными показаниями к его применению являются первичный

гипотиреоз и микседема, кретинизм, эндемический и спорадический зоб,

рак щитовидной железы. ###

…ТИРОКСИН

3)Препарат является синтетическим тиреостатическим веществом.

Вызывает уменьшение синтеза тироксина в щитовидной железе,

благодаря чему оказывает специфическое лечебное действие при ее

гиперфункции. ###

…МЕРКАЗОЛИЛ

4)Препарат заметно снижает выход кальция из костей при таких

состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции

и образования костной ткани, например при болезни Педжета,

злокачественном остеолизе и некоторых формах остеопороза. Препарат

подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и

активность остеобластов, угнетает остеолиз, снижая повышенное

содержание кальция в сыворотке крови. Усиливает выделение кальция,

фосфора и натрия с мочей за счет снижения их реабсорбции в почечных

канальцах. ###

…КАЛЬЦИТОНИН

5)Препарат обладает свойством повышать содержание кальция в крови и

устранять синдром тетании, связанный с недостаточностью

околощитовидных желез. ###

…ПАРАТИРЕОИДИН

6)Препарат получают генно-инженерным способом (методом

рекомбинантной ДНК-технологии). Оказывает гипогликемическое

действие. ###

…ИНСУЛИН

7)Препарат является одним из основных

представителей пероральных гипогликемических средств. Их действие

связано главным образом со стимуляцией β-клеток поджелудочной

железы, сопровождающейся мобилизацией и усилением выброса

эндогенного инсулина. ###

…ГЛИБЕНКЛАМИД

8)Действие этой химической группы препаратов в основном определяется

угнетением глюконеогенеза в печени и повышением периферической

утилизации глюкозы. ###

…БЕГУАНИДЫ

9)Препарат является синтетическим соединением – производным

стильбена. По химическому строению отличается от стероидных

эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам

близок к ним. Показания к применению у женщин в основном такие же,

как показания к применению эстрона. ###

…СИНЭСТРОЛ

10)Препарат широко используемое в амбулаторной практике в качестве

болеутоляющего и жаропонижающего средства (при невралгиях,

невритах, головной боли, лихорадочных состояниях и др.). Как

противовоспалительное средства назначают при ревматизме и

ревматоидном полиартрите. При длительном применении могут

наблюдаться диспептические расстройства и поражения слизистой

желудка (ульцерогенное действие). Иногда наблюдаются ослабление

слуха. Препарат снижает свертываемость крови и поэтому его не

следует назначать при нарушениях свертываемости крови, при угрозе

желудочных и маточных кровотечений. ###

…АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

11)Препарат относится к производным индолуксусной кислоты. Является

одним из наиболее активных нестероидных противовоспалительных

препаратов. Сильный ингибитор биосинтеза простагландинов. Обладает

выраженной аналгезирующей активностью. Является

активным противовоспалительным средством, эффективным при ревматоидном

артрите, периартритах, анкилозирующем спондилите, остеоартрозах,

подагре, воспалительных заболеваниях соединительной ткани, костно-

мышечной системы, тромбофлебите и других

заболеваниях, сопровождающихся воспалением. ###

…ИНДОМЕТАЦИН

12)Препарат является дегидрированным аналогом гидрокортизона.

Применяют при ревматизме, инфекционном неспецифическом

полиартрите, бронхиальной астме, острой лимфатической и миелоидной

лейкемии, инфекционном мононуклеозе, нейродермитах, экземе и других

показаниях к применению глюкокортикостероидов. ###

…ПРЕДНИЗОЛОН

13)Препарат является одним из основных представителей группы

противогистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецепторы. Препарат

хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает

через гематоэнцефалический барьер. Важной особенностью препарата

является его седативное действие; в соответствующих дозах он оказывает

снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действии препарата на нервную систему

существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые

рецепторы (возможно, Н3-рецепторы мозга) его

центральная холинолитическая активность. ###

…ДИМЕДРОЛ

14)Препарат является блокатором Н1-рецепторов. В отличие от димедрола,

дипразина, и супрастина не оказывает седативного и снотворного

эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее

действие на ЦНС не является желательным. Препарат обычно хорошо

переносится. Однако в отдельных случаях может вызывать раздражение

слизистой оболочки желудка. Противопоказан при язвенной болезни

желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительных заболеваниях

желудочно-кишечного тракта. ###

…ЛОРАТИДИН

15)Препарат является оригинальным отечественным противогистаминным

препаратом производным хинуклидила, блокирующим H1-рецепторы.

Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма

эффективен при лечении аллергических заболеваний. Препарат

обладает низкой липофильностью, плохо

проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от димедрола и дипразина не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного

действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической

активностью. ###

…ФЕНКАРОЛ

16)Препарат является специфическим средством, применяемым при

бронхиальной астме и бронхоспастических состояниях. В основе его

действия лежит способность тормозить дегрануляцию тучных клеток

слизистой оболочки дыхательных путей и задерживать высвобождение

из них медиаторных веществ, способствующих

развитию бронхиолоспазма, аллергии и воспаления (брадикинина, "медленно

реагирующей субстанции", гистамина и др.). Действие препарата четко

проявляется при местном применении в виде ингаляций. При приеме

внутрь эффект не развивается. ###

…БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИАНАТ

17)Препарат обладает выраженной противоглистной активностью, а так же

иммуностимулирующим эффектом. ###

…ЛЕВАМИЗОЛ

18)Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент

ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и

ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование

уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и

почках. Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается и повышается

выделение гипоксантина и ксантина. ###

…АЛЛОПУРИНОЛ

19)Действие этой группы препаратов связано с ингибированием биосинтеза

холестерина. При поступлении в организм препарат метаболизируется с

образованием свободной β-оксикислоты которая является конкурентным

ингибитором фермента 3-гидрокси 3-метилглутарила – кофермента А

(НМG-СоА) редуктазы, катализирующего начальные и промежуточные

стадии биосинтеза холестерина. Под влиянием препарата снижаются

содержание общего холестерина в плазме крови, концентрация ЛПНП и

ЛПОНП; наблюдаются также умеренное повышение концентрации ЛПВП

…ЛОВАСТАТИН

20)Препарат является анионообменной смолой, образующей при

поступлении в кишечник невсасываемые комплексы с желчными

кислотами, что приводит к усилению выведения желчных кислот из

организма и уменьшению всасывания холестерина в кишечнике. ###

…ХОЛЕСТИРАМИН

21)Препарат применяют главным образом для профилактики и лечения

рахита. ###

…ЭРГОКАЛЬФЕРОЛ

22)Препарат в виде соли, играет важную роль в жизнедеятельности

организма. Ионы этого минерала необходимы для осуществления

процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких

мышц, деятельности мышцы сердца, формирования костной ткани,

свертывания крови, а также для нормальной деятельности других

органов и систем. ###

…КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД

23)Эндогенный протеолитический фермент, разрывающий пептидные связи

в молекуле белка. Применение в медицинской практике основано на его

способности, расщеплять при местном воздействии некротизированные

ткани и фибринозные образования, разжижать вязкие секреты,

экссудаты, сгустки крови. Применяют как вспомогательное средство для

облегчения удаления вязких секретов и экссудатов при воспалительных

заболеваниях дыхательных путей (трахеиты,

бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, пневмонии, послеоперационный ателектаз легких и др.). В этих случаях препарат применяют для ингаляции (в виде

аэрозоля) и внутримышечно. ###

…ТРИПСИН

24)Препарат, содержащий фермент гиалуронидазу. Основными

показаниями к применению являются контрактуры суставов, рубцы после

ожогов и операций, анкилозирующий спондилоартрит, гематомы и др. ###

…ЛИДАЗА

25)Препарат является сильным диуретическим (салуретическим) средством

сульфанамидной химической группы. Эффективен при пероральном и

парентеральном применении. Диуретический эффект связан с

угнетением реабсорбции ионов Na и Сl в толстом сегменте восходящей

части петли нефрона. Препарат повышает выведение ионов калия и

магния. ###

…ФУРОСЕМИД

26)Препарат является высокоактивным диуретическим средством,

действующим при пероральном применении. По химическому строению,

относится к группе производных бензотиадиазина. Диуретическое

действие этого препарата, так же как других диуретиков группы

бензотиадиазина, обусловлено уменьшением реабсорбции ионов натрия

и хлора в дистальной части извитых канальцев почек. Препарат так же

применяют при несахарном мочеизнурении. ###

…ДИХЛОТИАЗИД

27)Препарат является калийсберегающим диуретиком. Оказываемый

диуретический эффект связан с антагонизмом по отношению к гормону

коры надпочечников. ###

…СПИРОНОЛАКТОН

28)Гипертонические растворы этого препарата оказывают сильное

диуретическое действие. Эффект обусловлен

повышением осмотического давления плазмы и понижением реабсорбции воды. Диуретический эффект характеризуется выделением

большого количества свободной воды. Препарат не влияет на клубочковую

фильтрацию. Диурез сопровождается значительным выделением натрия

без существенного влияния на выделение калия. ###

…МАННИТ