2. Сформулируйте правило Хюккеля:

_____________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

объясните причину ароматичности и суперароматичности: фурана, тиофена, пиррола, бензпиррола (индола). __________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

ароматичности пиразола, имидазола, пиридина. пиримидина

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

3. Реакция декарбоксилирования – это _________________________________________.

Запишите схему декарбоксилирования: триптофана

При декарбоксилировании триптофана образуется биогенный амин__________________

гистидина

При декарбоксилировании гистидина образуется биогенный амин__________________

5. Приведите строение барбитуровой кислоты. В основе барбитуровой кислоты лежит ядро шестичленного гетероцикла_______________________.

Напишите таутомерные формы барбитуровой кислоты.

Для барбитуровой кислоты характерна таутомерия __________________ и _____________________.

Появление кислотных свойств у барбитуровой кислоты обусловливает _________________ таутомерия.. Производными барбитуровой кислоты являются барбитураты. Напишите формулы известных Вам барбитуратов, назовите их..

Барбитураты в медицинской практике применяются ________________________________________

_____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

6. Напишите схему получения никотиновой кислоты из β-метилпиридина (β-пиколина). Приведите строение амида никотиновой кислоты. Какое значение он имеет?

7. Приведите строение комплекса, который образует 8-оксихинолин («Оксин») с ионами Со+2. Каково медицинское применение препарата «Оксин»?

8. Решите задачу: Противотуберкулёзное средство изониазид (тубазид) является гидразидом изоникотиновой кислоты. Напишите схему реакции получения изониазида, исходя из -пиколина.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА.

Реакционная способность гетероциклических соединений.

Опыт 1. Цветные реакции.

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

Опыт 2. Основные свойства пиридина.

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

Опыт 3. Устойчивость пиридина к окислению.

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

Опыт 4. Получение солей мочевой кислоты

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

Опыт 5. Доказательство пуриновой структуры в мочевой кислоте.

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

Опыт 6. Общие реакции на алкалоиды.

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

Опыт 7. Реакция обнаружения флавоноидов.

Уравнение реакции	Наблюдения	Вывод

ДЛЯ ЗАМЕТОК