- •Тема 1. Введение.
- •1. Предмет генетики. 2.Понятие о наследственности и изменчивости.
- •3. Дискретный и прерывистый характер наследственности. 5.Краткая история развития представлений о наследственности и изменчивости.
- •4, 10, 11. Место генетики среди биологических наук.
- •6. Значение работ Менделя для формирования методологии генетики.
- •7. Роль отечественных ученых в развитии генетики и селекции.
- •8. Методы генетики.
- •12. Цитологические основы наследственности.
- •9. Задачи и перспективы генетики.
- •Тема 2. Цитологические основы наследственности.
- •17. Принципы генетического анализа.
- •18. Основы гибридологического метода. Роль г. Менделя.
- •19. Разрешающая способность гибридологического метода.
- •20. Генетическая символика.
- •Тема 3. Моногибридные и полигибридные скрещивания.
- •21)Закономерности наследования при моногибридном скрещивании, открытые г.Менделем.
- •22)Представления об аллелях и их взаимодействии: полное и неполное доминирование, кодоминирование.
- •Типы аллельных взаимодействий
- •23)Относительный характер доминирования.
- •24)Гомозиготность и гетерозиготность.
- •25)26)Закон чистоты гамет и его цитологический механизм.
- •28)Статический характер расщеплений.
- •29)Условия, при которых выполняются менделевские количественные закономерности расщепления.
- •30)Плейотропное действие гена и возможные отклонения от расщепления, связанные с этим.
- •31)Явление множественного аллелизма.
- •32)Отклонения от менделевских расщеплений при взаимодействии генов.
- •33)Основные типы неаллельных взаимодействий: новообразование, комплементарность, эпистаз, криптомерия, полимерия.
- •1. Новообразование:
- •34)Представление о генотипе как сложной системе аллельных и неаллельных взаимодействий.
- •Тема 4. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •35)Половые хромосомы, гомо- и гетерогаметный пол, типы хромосомного определения пола: прогамный, эпигамный, сингамный, гапло-диплойдный.
- •36)Балансовая теория определения пола на примере дрозофилы.
- •38)Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом (первичное и вторичное нерасхождение х-хромосом у дрозофилы).
- •39)Наследование признаков, ограниченных полом.
- •40)Голандрическое наследование.
- •Тема 5. Сцепленное наследование признаков и кроссинговер.
- •41)Открытие явления, сцепленного наследования признаков. Особенности наследования при сцеплении генов. Полное и неполное сцепление.
- •42)Цитологические доказательства физического обмена хромосом при кроссинговере у дрозофилы (опыт Штерна).
- •44)Множественные обмены.
- •45)Понятие об интерференции.
- •46)Линейное расположение генов в хромосомах.
- •47)Генетические карты и принципы их построения.
- •48)Определение группы сцепления гена.
- •49)Локализация гена в группе сцепления.
- •50)Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •Тема 6. Внеядерное наследование.
- •51)Закономерности внеядерного наследования.
- •52)Критерии внеядерного наследования.
- •53)Пластидная наследственность. Наследование пестролистности у растений.
- •54)Митохондриальная наследственность. Особенности митохондриального генома дрожжей, растений, млекопитающих.
- •55)Митохондрии и старение, апоптоз.
- •56)Плазмиды бактерий. Классификация плазмид.
- •Тема 7. Генетический анализ у прокариот.
- •57)Основные способы обмена генетической информацией у бактерий.
- •1. Выделение хромосомной днк
- •2. Высев на селективные среды.
- •58)Трансдукция. Лизогения и состояние профага. Общая и специфическая трансдукция.
- •2)Умеренные
- •59)Конъюгация у бактерий.
- •60)Картирование хромосомы бактерий в единицах времени.
- •61)Понятия о наследственной и ненеаследственной (модифмкационной изменчивость)
- •62)Модификационная изменичивость. Доказательства ненаследуемости модификационных изменений.Понятие нормы реакции.
- •63) Морфозы и фенокопии. Адаптивный характер модификационной изменчивости.
- •64)Классификация типов наследственной изменчивость.
- •65)Комбинативная изменчивость и ее значение. Механизмы, обеспечивающие этот тип изменчивости. Возможности комбинативной изменчивости и ее значение.
- •66)Геномные изменения: эуплоидия, автополиплоидия, аллополиплоидия, анэуплоидия.
- •67)Хромосомные перестройки( аберрации). Внутри- и межхромосомные перестройки: нехватки, делении, дупликации, инверсии, транслокации, транспозиции.
- •68)Классификация генных мутаций
- •69)Спонтанный и индуцированный мутационный процесс
- •70)Понятие о мутагенах
- •71)Химический мутагенез
- •72)Методы количественной оценки частоты возникновения мутаций
- •73)Мутагены окружающей среды и методы тестирования
- •74)Тест Эймса на сальмонелле
- •75)Метод Меллер-5 и метод double yellow.
- •76)Ингибиторы мутагенеза (антимутагены)
- •77)Антимутагенные свойства пищевых продуктов
- •78)Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н. И. Вавилова
- •79)Понятие о виде и популяции
- •80)Генетическая структура популяции
- •82)Генетическая гетерогенность природных популяций
- •Тема 10. Репликация как основной способ воспроизведения генетической информации
- •85)Понятие о репликоне.
- •86)События, происходящие в репликационной вилке.
- •87)Ферменты и белки, участвующие в процессе репликации, на примере e. Coli.
- •Тема 11.Генетика человека.
- •88)Особенности человека как объекта генетических исследований
- •89)Проблемы медицинской генетики
- •90)Врожденные и наследственные заболевания, их распространение в человеческих популяциях.
- •91)Хромосомные и генные болезни.
- •93)Причины возникновения наследственных и врожденных заболеваний.
- •94)Генетическая опасность радиации и химических веществ.
- •95)Влияние алкоголя на наследственные структуры клетки.
- •97)Роль генетических и социальных факторов в эволюции человека
45)Понятие об интерференции.
Интерференция – взаимовлияние, когда кроссинговер на одном участке влияет на частоту перекреста на соседнем участке.
I = 1 – С, где С – коэффициент совпадения.
С = Факт.получаемый % двойных кроссоверов / Теорет. ожидаемый % двойных кроссоверов.
Факт.получаемый % = (двойные кроссоверы / общ. кол-во) х 100%.
Теорет. ожидаемый % = (произведение расстояний между генами) х 100%.
*Если I меньше 1, то это положительная интерференция. Перекрест на одном участке мешает перекресту на соседнем участке.
*Если I больше 1, то это отрицательная интерференция. Перекрест на одном участке стимулирует перекрест на другом (но такого в природе не бывает!)
46)Линейное расположение генов в хромосомах.
Т. Морган предположил, что гены расположены в хромосомах линейно, а частота кроссинговера служит мерой расстояния между генами: чем ближе гены, тем меньше частота кроссинговера
Одним из классических опытов Моргана на дрозофиле, доказывающим линейное расположение генов, был следующий. Самки, гетерозиготные по трем сцепленным рецессивным генам, определяющим желтую окраску тела (у), белый цвет глаз (w) и вильчатые крылья (bi), были скрещены с самцами, гомозиготными по этим трем генам. В потомстве было получено 1,2% мух кроссоверных, возникших от перекреста между генами у и w , 3,5% — от кроссинговера между генами w и bi и 4,7% — между у и bi. Поскольку расстояние между крайними генами у и bi равно сумме двух расстояний между у и w, w и bi, следует предположить, что гены расположены в хромосоме последовательно, т. е. линейно.
47)Генетические карты и принципы их построения.
Генетическая карта – схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.
Существование кроссинговера побудило Моргана разработать в 1911-1914 гг. принцип построения генетических карт хромосом. В основу этого принципа положено представление о расположении генов по длине хромосомы в линейном порядке. За единицу расстояния между двумя генами условились принимать 1 % перекреста между ними.
Основной принцип. Допустим, что к одной группе сцепления относятся гены А и В. Между ними обнаружен перекрест в 10 %. Следовательно, гены А и В находятся на расстоянии 10 единиц. Допустим далее, что к этой же группе сцепления относится ген С. Чтобы узнать его место в хромосоме, необходимо выяснить, какой процент перекреста он дает с обоими из двух уже известных генов. Например, если с А он дает 3 % перекреста, то можно предположить, что ген С находится либо между А и В, либо с противоположной стороны, то есть А расположен между В и С.
-В норме генетические карты хромосом у эукариот линейные (у некоторых в виде креста, что отражает характер конъюгации).
-При картировании генов у бактерий с помощью конъюгации получается кольцевая генетическая карта хромосомы.
48)Определение группы сцепления гена.
-Если признак передается от отца к сыну, очевидно, что ген передается в У-хромосоме, например признак оволосенения ушной раковины.
-Многочисленные сцепленные с полом гены локализованы в Х-хромосоме (например, гемофилия, дальтонизм). Характер их наследования отличается от других: реципрокные скрещивания дают разные результаты; характерно наследование по типу крисс-кросс (дочери получают признак отца, а сыновья матери).
-для определения локализации гена в аутосоме используют тесторные линии. Скрещивание анализируемой особи с линией-тестором, в которой все хромосомы маркированы. В этом случае исследуемый ген обязательно окажется сцепленным с каким-либо маркером (одномоментный метод). Последовательный метод состоит в том, что анализируемую особь последовательно скрещивают с линиями-тесторами, маркированными только по одной хромосоме.