- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt. 26
- •7. Оценка тяжести состояния (прогноза) больного в начальном периоде заболевания. 37
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания. 38
- •9. Восстановление коронарной перфузии. 54
- •10. Осложнения им. 69
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара. 112
- •13.9. Блокаторы β-адренергических рецепторов. 118
- •14. Приложения. 124
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения. 102
- •11.3. Блокаторы β-адренергических рецепторов. 104
- •11.4. Органические нитраты. 104
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара. 107
- •1. Введение.
- •2. Терминология.
- •3. Некоторые звенья патогенеза острого коронарного синдрома (инфаркта миокарда) с подъемом сегмента st.
- •4. Клиническая картина.
- •4.1. Прединфарктный период. Нестабильная стенокардия.
- •4.2. Классический (типичный) вариант иМпSt.
- •4.3. Атипичные формы иМпSt.
- •5. Диагностика иМпSt.
- •5.1. Анамнез.
- •5.2. Физикальное исследование.
- •5.3. Клеточный состав крови и соэ.
- •5.4. Повышение температуры тела.
- •5.6. Биохимические маркеры некроза миокарда.
- •5.7. Рентгенография органов грудной клетки.
- •5.8. Ультразвуковое исследование.
- •5.9. Радионуклидные методы.
- •5.10. Дифференциальная диагностика.
- •5.11. Оценка размеров очага поражения.
- •5.12. Необходимые и достаточные признаки для постановки диагноза инфаркта миокарда.
- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt.
- •6.1. Блоки (палаты) интенсивного контроля для коронарных больных.
- •6.1.1. Расположение и планировка бик.
- •6.1.2. Оборудование бик.
- •6.1.3. Персонал бик.
- •6.1.4. Некоторые вопросы организации работы бик.
- •6.1.5. Длительность пребывания в бик.
- •7. Оценка тяжести состояния (прогноза) больного в начальном периоде заболевания.
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания.
- •8.1. Обезболивание. Седативная терапия.
- •8.2. Кислородотерапия.
- •8.3. Органические нитраты.
- •8.4. Ацетилсалициловая кислота.
- •8.5. Клопидогрел.
- •8.6. Гепарин нефракционированный и низкомолекулярный.
- •8.7. Другие антитромботические препараты.
- •8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •8.9. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •8.10. Профилактика фибрилляции желудочков.
- •8.11. «Метаболическая» терапия и контроль уровня глюкозы в крови.
- •8.12. Соли магния.
- •8.13. Блокаторы кальциевых каналов.
- •8.14. Физическая активность.
- •8.15. Диета.
- •8.16. Регуляция физиологических отправлений.
- •9. Восстановление коронарной перфузии.
- •9.1. Общая концепция.
- •9.2. Значение фактора времени.
- •9.3. Тромболитическая терапия. Показания, противопоказания.
- •9.4. Тромболитические препараты. Схемы лечения.
- •9.5. Сопутствующая терапия.
- •9.6. Осложнения тромболитической терапии.
- •9.7. Диагностика и оценка восстановления перфузии миокарда.
- •9.8. Реперфузионный синдром. Феномен “no-reflow”.
- •9.9. Транслюминальная баллонная ангиопластика.
- •9.10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных иМпSt.
- •9.11. Хирургическая реваскуляризация миокарда у больных иМпSt.
- •10. Осложнения им.
- •10.1. Острая сердечная недостаточность.
- •10.1.2. Застой крови в малом круге кровообращения. Отек легких.
- •10.1.3. Контроль показателей центральной гемодинамики.
- •10.2. Лечение острой сердечной недостаточности.
- •10.2.1. Лечение шока.
- •10.2.1.1. Лечение артериальной гипотензии и кардиогенного шока, в основе которых лежит относительная или абсолютная гиповолемия.
- •10.2.1.2. Лечение шока, обусловленного снижением функциональной способности лж.
- •10.2.1.3. Лечение артериальной гипотензии и шока при тахи- и брадиаритмиях.
- •10.2.2. Лечение отека легких.
- •10.3. Разрывы сердца.
- •10.3.1. Разрыв межжелудочковой перегородки у больных иМпSt.
- •10.3.2. Инфаркт сосочковой мышцы; разрыв сосочковой мышцы.
- •10.3.3. Разрыв наружной стенки лж (внешний разрыв сердца).
- •10.4. Острая аневризма лж.
- •10.5. Артериальные тромбоэмболии.
- •10.6. Тромбоэмболия легочной артерии.
- •10.7. Перикардит.
- •10.8. Повторная ишемия миокарда. Ранняя постинфарктная стенокардия. Повторный инфаркт миокарда.
- •10.9. Нарушения ритма и проводимости сердца.
- •10.9.1. Наджелудочковые аритмии.
- •10.9.2. Желудочковые аритмии.
- •10.9.2.1. Желудочковая экстрасистолия.
- •10.9.2.2. Желудочковая тахикардия.
- •10.9.2.3. Ускоренный идиовентрикулярный ритм.
- •10.9.2.4. Фибрилляция желудочков.
- •10.9.3. Брадиаритмии.
- •10.9.3.1. Синусовая брадикардия.
- •10.9.3.2. Нарушения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости.
- •10.9.3.3. Асистолия желудочков.
- •10.10. Инфаркт миокарда правого желудочка
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения.
- •11.1. Антиагреганты.
- •11.2. Антикоагулянты.
- •11.3. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •11.4. Органические нитраты.
- •11.5. Ингибиторы апф.
- •11.6. Блокаторы рецепторов ангиотензина II.
- •11.7. Блокаторы рецептора альдостерона.
- •11.8. Статины.
- •11.9. Сроки пребывания в стационаре.
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара.
- •12.1. Оценка функции лж. Выявление и оценка жизнеспособного миокарда.
- •12.2. Коронарная ангиография.
- •12.3. Оценка и прогнозирование нарушений ритма и проводимости.
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара.
- •13.1. Контроль ад.
- •13.2. Физическая активность.
- •13.3. Курение.
- •13.4. Диета.
- •13.5. Контроль веса.
- •13.6. Воздействие на липидный профиль.
- •13.7. Антиагреганты.
- •13.8. Антикоагулянты.
- •13.9. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •13.10. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •13.11. Лечение нарушений ритма сердца и профилактика внезапной смерти.
- •13.12. Лечение сахарного диабета.
- •13.13. Прочее медикаментозное лечение.
- •14. Приложения.
10.9.2. Желудочковые аритмии.
Желудочковые аритмии, особенно экстрасистолия, при ИМпST встречаются в 80-90% случаев.
10.9.2.1. Желудочковая экстрасистолия.
Гипотеза, что некоторые формы желудочковых экстрасистол являются предвестниками ФЖ, не подтвердилась. Поэтому медикаментозное лечение желудочковых экстрасистол (изолированных, куплетов, коротких пробежек неустойчивой ЖТ), не вызывающих нарушения гемодинамики, не рекомендуется. Необходимо оценить и при необходимости нормализовать содержание калия и магния в крови (уровень калия должен быть выше 4 ммоль/л, магния – 1 ммоль/л).
10.9.2.2. Желудочковая тахикардия.
Выделяют неустойчивую (длительностью <30 сек) и устойчивую ЖТ (длительностью более 30 сек и/или с нарушением гемодинамики, требующую немедленного вмешательства). Кроме того, по характеру ЭКГ выделяют мономорфную и полиморфную ЖТ.
Короткие пробежки мономорфной или полиморфной ЖТ (меньше 5 комплексов) при ИМпST наблюдаются достаточно часто. Они не увеличивают риск устойчивой ЖТ и ФЖ и не нуждаются в лечении.
Большинство эпизодов ЖТ и ФЖ возникает в первые 48 ч после начала заболевания. Устойчивая ЖТ и ФЖ в более поздние сроки ИМпST может указывать на наличие субстрата для возникновения угрожающих жизни аритмий и значительно ухудшает прогноз. При этом целесообразно уточнение ситуации с помощью электрофизиологического исследования и определение дальнейшей тактики лечения. Многим из этих больных, особенно с выраженным нарушением сократительной функции ЛЖ, показана имплантация кардиовертера-дефибриллятора.
Методика нанесения электрических разрядов для устранения устойчивой полиморфной ЖТ, сопровождающейся остановкой кровообращения или нарушением гемодинамики, такая же, как при ФЖ (см. ниже). Используются не синхронизированные с зубцом R электрические разряды большой энергии, как при ФЖ. При устойчивой полиморфной ЖТ необходимо устранить ишемию миокарда (одно из показаний к реваскуляризации миокарда и внутриаортальной баллонной контрпульсации) и чрезмерную адренергическую активность (β-адреноблокаторы), нормализовать уровень калия и магния в крови. У больных с ЧСС <60 в мин при синусовом ритме или удлиненном корригированном интервале QT может быть начата временная электрокардиостимуляция для учащения ритма желудочков.
Эпизоды устойчивой мономорфной ЖТ, сопровождающейся стенокардией, усугублением сердечной недостаточности или снижением АД <90 мм рт.ст., устраняются синхронизированным с зубцом R электрическим разрядом на фоне кратковременного наркоза или внутривенного введения седативных препаратов. Начальная энергия монофазного разряда составляет 100 Дж. При неэффективности первой попытки энергию разряда увеличивают до 200, а затем при необходимости до 300 и 360 Дж. Неотложная кардиоверсия обычно не нужна при тахикардии с частотой менее 150 в минуту, не вызывающей нарушений гемодинамики.
Устойчивая мономорфная ЖТ, не провоцирующая ангинозных приступов, отека легких или снижения АД <90 мм рт. ст. может быть купирована синхронизированным с зубцом R электрическим разрядом на фоне кратковременного наркоза или внутривенного введения седативных препаратов. В ряде случаев эта форма ЖТ может быть устранена медикаментозно. Препарат выбора – амиодарон: 300 мг (или 5 мг/кг) за 10-60 минут, в последующем при необходимости повторно по 150 мг каждые 10-15 минут или начало суточной инфузии препарата в дозе 900 мг (при необходимости на фоне инфузии возможны дополнительные введения препарата по 150 мг). Общая доза за сутки не должна превышать 2,2 г. На любом этапе введение амиодарона должно быть прекращено при увеличении продолжительности интервала QT более 500 мс. Возможно использование прокаинамида: внутривенно в дозе 12-17 мг/кг в виде 3-4 болюсов с интервалом 5 мин, скорость поддерживающей внутривенной инфузии 2-6 мг/мин до общей дозы 1000-2000 мг.
Неустойчивая ЖТ редко вызывает нарушения гемодинамики и, как правило, не требует неотложного лечения. Вместе с тем ее возникновение после 4-х суток ИМпST у больных со сниженной ФВ может свидетельствовать о наличии аритмогенного субстрата и повышенном риске внезапной смерти. Очень редко неустойчивая ЖТ с высокой частотой сопровождается снижением перфузии мозга. В этих случаях может использоваться медикаментозное лечение, как и при устойчивой ЖТ.
Пароксизмы ЖТ типа «пируэт» в сочетании с удлинением интервала QT – показание к внутривенному введению магния (1-2 г в течение 5-10 минут, при сохранении аритмии – повторно).
