- •Внутренняя энергия и энтальпия системы. I закон термодинамики.
- •Тепловые эффекты химических реакций. Термохимические законы (Лавуазье-Лапласа, Гесса). Термохимические расчеты.
- •Энтропия. II закон термодинамики.
- •Энергия Гиббса. Направленность хим.Процессов. Энтальпийный и энтропийный факторы протекания реакций.
- •Скорость химических реакций в гомогенных и гетерогенных системах. Закон действующих масс. Константа скорости химической реакции и ее физический смысл.
- •Влияние температуры на скорость химической реакции, правило Вант-Гоффа, уравнение Аррениуса.
- •Гомогенный и гетерогенный катализ. Принцип действия катализатора.
- •Химическое равновесие. Понятие о константе равновесия и ее физический смысл.
- •Способы выражения концентраций растворов.
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Кислоты, основания, соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •12. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации и константа диссоциации.
- •Реакции в растворах электролитов. Запись уравнений химических реакций в ионно-молекулярном виде.
- •Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей.
- •Ионное произведение воды. Реакция среды, рН растворов.
- •Протонно-нейтронная теория строения атомного ядра. Изотопы.
- •Квантово-механическая теория строения атома. Уравнение Де-Бройля. Принцип неопределенности Гейзенберга. Уравнение Шредингера.
- •Энергетическое состояние электрона в атоме. Квантовые числа.
- •Электронная структура многоэлектронных атомов. Правила Клечковского, Хунда, Паули.
- •Валентность атомов в нормальном и возбужденном состояниях.
- •Периодический закон и периодическая система д.И.Менделеева. Энергия ионизации. Энергия сродства к электрону. Электроотрицательность элементов.
- •Понятие о химической связи. Обменный механизм образования ковалентной связи.
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •Характеристики химической связи (энергия, длина, насыщаемость, направленность, кратность, полярность)
- •Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи.
- •Гибридизация атомных орбиталей. Типы гибридизации (показать на примерах)
- •Электрохимия. Понятие о проводниках первого и второго рода.
- •Понятие об электродном потенциале. Причины его возникновения. Двойной электрический слой.
- •Факторы, влияющие на величину электродного потенциала. Уравнение Нернста.
- •30. Гальванический элемент. Эдс гальванического элемента.
- •Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Концентрационный гальванический элемент.
- •Электролиз. Основные понятия. Электролиз расплавов солей.
- •Электролиз водных растворов солей с инертным анодом и активным анодом.
- •Законы Фарадея. Выход по току.
- •Химическая коррозия. Виды коррозийных разрушений.
- •Основная схема электрохимической коррозии. Кислородная и водородная деполяризация.
- •Защита металлов от коррозии.
- •Химические свойства металлов. Отношение металлов к кислотам.
- •Химические свойства металлов. Взаимодействие металлов с водой и с щелочами.
Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Концентрационный гальванический элемент.
Гальванический элемент Даниэля-Якоби – цинковый электрод погружен в раствор ZnSO4, а медный электрод – в раствор CuSO4.Растворы отделены друг от друга пористой перегородкой, препятствующей их смещению.
На обоих электродах образуются двойные электрические слои и устанавливается равновесие.
Так как цинк более активен, он зарядится более отрицательно по сравнению с медью. Если электроды соединить проводником, то электроны будут перемещаться от цинка к меди.
В процессе работы элемента происходит растворение цинкового элемента и осаждение меди из раствора на медном электроде:
Zn0-2e→Zn+2
Cu+2+2e→Cu0
Чтобы элемент работал, цепь должна быть замкнутой. Перенос тока в растворе осуществляется ионами.
Можно составить гальванический элемент, соединив два электрода из одного металла, если концентрация их солей различна. Такой элемент называют концентрационным.
В основе работы такого элемента лежит стремление к самопроизвольному выравниванию концентраций. Электроны переносятся от электрода с более разбавленным раствором соли(анод) к электроду с более концентрированным раствором (катод).
Электролиз. Основные понятия. Электролиз расплавов солей.
Электролиз – ОВ процесс, протекающий на границе электрод-электролит при прохождении электрического тока через раствор или расплав электролита.
Результат электролиза зависит от:
- природы электролита
- природы электрода
Если в расплав электролита, например NaCl, погрузить инертные электроды и пропустить ток, то ионы будут двигаться к электродам: катионы натрия к катоду, анионы хлора к аноду. Натрий восстанавливается, хлор окисляется. На катоде натрий, на аноде хлор.
Окислительный процесс на катоде зависит от природы электролита, но не зависит от материала.
катионы малоактивных металлов полностью восстанавливаются на катоде
Me+n+ne→Me0
катионы активных металлов
(от Li до Al) не восстанавливаются на катоде, а вместо них восстанавливаются либо молекулы воды, либо катионы водорода
2H2O + 2e → H2↑ + 2OH- - в нейтральной и щелочной среде.
2H+ + 2e → H2↑ - в кислой среде.
катионы металлов средней активности
(от Ti до H) восстанавливаются одновременно с молекулами воды.
Me+n + ne → Me0
2H2O + 2e → H2↑ + 2OH – в нейтральной и щелочной
2H+ + 2e → H2↑ - в кислой среде
Электролиз водных растворов солей с инертным анодом и активным анодом.
Окислительный процесс на аноде зависит от природы электролита и от материала анода.
Если анод инертный, то окисление зависит только от природы электролита
раствор безкислородных кислот и их солей
A- - e → A0
кислородосодержащие кислоты и их соли
4OH- -4e → 2H2O + O2↑ в щелочной среде
2H2O – 4e → O2↑ + 4H+ - в кислой и нейтральной средах
Если анод активный, то окисляется сам материал анода.
Me0 – ne → Me+n
