- •Внутренняя энергия и энтальпия системы. I закон термодинамики.
- •Тепловые эффекты химических реакций. Термохимические законы (Лавуазье-Лапласа, Гесса). Термохимические расчеты.
- •Энтропия. II закон термодинамики.
- •Энергия Гиббса. Направленность хим.Процессов. Энтальпийный и энтропийный факторы протекания реакций.
- •Скорость химических реакций в гомогенных и гетерогенных системах. Закон действующих масс. Константа скорости химической реакции и ее физический смысл.
- •Влияние температуры на скорость химической реакции, правило Вант-Гоффа, уравнение Аррениуса.
- •Гомогенный и гетерогенный катализ. Принцип действия катализатора.
- •Химическое равновесие. Понятие о константе равновесия и ее физический смысл.
- •Способы выражения концентраций растворов.
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Кислоты, основания, соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •12. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации и константа диссоциации.
- •Реакции в растворах электролитов. Запись уравнений химических реакций в ионно-молекулярном виде.
- •Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей.
- •Ионное произведение воды. Реакция среды, рН растворов.
- •Протонно-нейтронная теория строения атомного ядра. Изотопы.
- •Квантово-механическая теория строения атома. Уравнение Де-Бройля. Принцип неопределенности Гейзенберга. Уравнение Шредингера.
- •Энергетическое состояние электрона в атоме. Квантовые числа.
- •Электронная структура многоэлектронных атомов. Правила Клечковского, Хунда, Паули.
- •Валентность атомов в нормальном и возбужденном состояниях.
- •Периодический закон и периодическая система д.И.Менделеева. Энергия ионизации. Энергия сродства к электрону. Электроотрицательность элементов.
- •Понятие о химической связи. Обменный механизм образования ковалентной связи.
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •Характеристики химической связи (энергия, длина, насыщаемость, направленность, кратность, полярность)
- •Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи.
- •Гибридизация атомных орбиталей. Типы гибридизации (показать на примерах)
- •Электрохимия. Понятие о проводниках первого и второго рода.
- •Понятие об электродном потенциале. Причины его возникновения. Двойной электрический слой.
- •Факторы, влияющие на величину электродного потенциала. Уравнение Нернста.
- •30. Гальванический элемент. Эдс гальванического элемента.
- •Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Концентрационный гальванический элемент.
- •Электролиз. Основные понятия. Электролиз расплавов солей.
- •Электролиз водных растворов солей с инертным анодом и активным анодом.
- •Законы Фарадея. Выход по току.
- •Химическая коррозия. Виды коррозийных разрушений.
- •Основная схема электрохимической коррозии. Кислородная и водородная деполяризация.
- •Защита металлов от коррозии.
- •Химические свойства металлов. Отношение металлов к кислотам.
- •Химические свойства металлов. Взаимодействие металлов с водой и с щелочами.
Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
При увеличении концентрации какого-либо из веществ, участвующих в реакции, равновесие смещается в сторону расхода этого вещества; при уменьшении концентрации какого-либо из веществ равновесие смещается в сторону образования этого вещества.
2NO + O2 = 2NO2 vпр=kпр⋅[NO]2⋅[O2]; vоб=kобр⋅[NO2]2
При увеличении давления, например, в 2 раза концентрация каждого газа возрастет в 2
раза, и новые скорости реакций станут равными vпр′и vоб′:
vпр′=8vпр; vоб′=4vоб
Неодинаковое изменение скоростей прямой и обратной реакций связано с тем, что в левой
и правой частях уравнения реакции различно число молекул газов. В связи с этим равновесие при возрастании давления сдвигается в сторону уменьшения числа молекул газов, т.е. в сторону понижения давления.
Влияние температуры на константу равновесия.
Для эндотермических реакций ∆H>0; для экзотермических реакций ∆H<0.
При возрастании температуры равновесие эндотермических реакций смещается вправо, а
экзотермических реакций – влево. Оказывается также, что катализатор не влияет на константу равновесия, так как он снижает энергию активации прямой и обратной реакций на одну и ту же величину.
При увеличении давления равновесие сдвигается в сторону образования меньшего количества газообразных веществ. В том случае, когда реакция происходит без изменения количества газообразных веществ, равновесие не нарушается при сжатии или расширении системы.
Принцип Ле-Шателье: если на систему, находящуюся в равновесии, оказать какое-либо воздействие, то в результате протекающих в ней процессов равновесие смещается в таком направлении, что оказанное воздействие уменьшится.
Способы выражения концентраций растворов.
Концентрация – величина, выражающая относительное содержание данного компонента в растворе. Может быть выражена его долей или процентным содержанием.
Массовая доля – какую долю от массы р-ра составляет масса растворенного в-ва.
ω= m(X)/m(р-ра)
Объемная доля – какую долю от объема р-ра составляет объем растворенного в-ва
φ= V(X)/V(р-ра)
Мольная доля – какую долю от общего кол-ва в-ва составляет кол-во растворенного в-ва.
χ= ν(X)/ ν(р-ра)
Молярная концентрация(молярность) – сколько молей растворенного в-ва содержится в 1 литре р-ра.
CM= ν(X)/V(р-ра) (моль/л.)
ν(X) – кол-во растворенного в-ва в растворе.
Молярная концентрация эквивалента или нормальная концентрация – сколько эквиваленков растворенного вещ-ва содержится в 1 литре р-ра.
CH=ν((1/z)*x)/V(р-ра)(моль/л)
ν((1/z)*x) – количество эквивалентов растворенного в-ва в растворе.
Молярная концентрация (молярность) – сколько молей растворенного в-ва в растворе приходится на 1 кг растворителя.
Cm=ν(x)/m(р-ля)
ν(x) – кол-во растворенного в-ва в растворе
Титр – какая масса растворенного в-ва содержится в 1 мл раствора
T=m(x)/V(р-ра)
Растворимость – способность в-ва растворяться в том или ином растворителе.
