- •Тема: "Биология клетки. Размножение организмов".
- •1. Биология как наука. Связь биологии с другими науками. Место и задачи биологии в подготовке врача.
- •2. Человек как объект биологии. Значение биологического и социального наследия человека для медицины.
- •3. Развития понятия жизнь на современном этапе. Определения понятия «жизнь». Фундаментальные свойства живого.
- •4. Происхождение жизни: гипотеза панспермии и абиогенного происхождения жизни. Главные этапы возникновения и развития жизни.
- •5. Особенности химического состава живых организмов. Биологическое значение химических элементов ( биоэлементы, иерархия клеточной организации).
- •6. Вода как первичная среда жизни и ее физико-химические свойства. Биологическая роль воды.
- •7. Эволюционно - обусловленные уровни организации жизни. Проявления главных свойств жизни на различных уровнях ее организации.
- •8. Типы клеточной организации. Строение прокариотической и эукариотической клетки.
- •9. Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая, инвагинационная). Современные доказательства симбиотического происхождения эукариот.
- •10. Клетка – элементарная биологическая система. Клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена, история, ее основные положения. Современное состояние клеточной теории. Значение клеточной теории.
- •11. Биологическая мембрана, молекулярная организация и функции. Транспорт веществ через мембрану (активный, пассивный). Модели транспорта.
- •12. Надмембранный комплекс бактерий. Устойчивость бактерий к лизоциму слюны, фагоцитам и антибиотикам.
- •13. Ядро. Строение и функции.
- •14. Цитоплазма. Органеллы общего значения и специальные, их строение и функции.
- •15. Митохондриальные болезни. Пероксисомные болезни. Лизосомные болезни накопления. Примеры.
- •16. Характеристика днк, ее свойства и функции. Репликация днк. Полуконсервативный механизм репликации днк.
- •17. Классификация нуклеотидных последовательностей (уникальные и повторяющиеся последовательности).
- •18. Хроматин. Классификация хроматина (гетерохроматин и эухроматин). Метафазная хромосома. Морфология хромосом.
- •19. Жизненный и митотический цикл клетки. Фазы митотического цикла, их характеристика и значение. Проблема клеточной пролиферации в медицине.
- •20. Репарация днк. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды репарации.
- •21. Проблемы клеточной пролиферации в медицине. Определение пролиферативной активности клеток тканей, органов.
- •22. Регуляция клеточной активности. Гибель клеток – как нормальный физиологический процесс.
- •23. Митотическая активность тканей органов ротовой полости человека.
- •24. Размножение. Формы и способы размножения организмов .
- •25. Бесполое размножение. Половое размножение, его эволюционное значение.
- •26. Гаметогенез. Мейоз. Особенности овогенеза и сперматогенеза у человека.
- •27. Морфофункциональная организация зрелых половых клеток
- •28. Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.
- •29. Партеногенез (гиногенез, андрогенез). Примеры.
- •30. Типы определения пола (прогамный, сингамный, эпигамный). Примеры.
19. Жизненный и митотический цикл клетки. Фазы митотического цикла, их характеристика и значение. Проблема клеточной пролиферации в медицине.
Жизненный цикл – период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.
Митоз – тип деления клетки, при котором образуются дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской клетки.
Биологическое значение митоза:
В результате митоза образуются две клетки, каждая из которых содержит столько же хромосом, сколько их было в материнской.
Дочерние клетки генетически идентичны родительской.
Число клеток в организме увеличивается, что представляет собой один из главных механизмов роста.
Многие виды растений и животных размножаются бесполым путем при помощи одного лишь митотического деления клеток, таким образом, митоз лежит в основе размножения.
Митоз обеспечивает регенерацию утраченных частей и замещение клеток, происходящее в той или иной степени у всех многоклеточных организмов.
Митотический цикл состоит из интерфазы и митоза. Длительность митотического цикла у
разных организмов сильно варьирует. Непосредственно на деление клетки уходит обычно 1– 3 ч, то есть основную часть жизни клетка находится в интерфазе.
Интерфазой называют промежуток между двумя клеточными делениями.
Продолжительность интерфазы, как правило, составляет до 90% всего клеточного цикла.
Интерфаза состоит из трех периодов: пресинтетический, или G1; синтетический, или S;
постсинтетический, или G2.
Начальный отрезок интерфазы – пресинтетический период (2n2с, где n – количество хромосом, с – количество ДНК), период роста, начинающийся непосредственно после митоза.
Синтетический период по продолжительности очень различен: от нескольких минут у бактерий до 6–12 ч в клетках млекопитающих. Во время синтетического периода происходит самое главное событие интерфазы – удвоение молекул ДНК. Каждая хромосома становится двухроматидной, а число хромосом не изменяется (2n4с).
Постсинтетический период. Обеспечивает подготовку клетки к делению и также характеризуется интенсивными процессами синтеза белков, входящих в состав хромосом; синтезируются ферменты и энергетические вещества, необходимые для обеспечения процесса деления клетки.
Стадии митоза:
Профаза (2n4с). В результате спирализации хромосомы уплотняются, укорачиваются. В поздней профазе хорошо видно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединенных центромерой. Хромосомы начинают передвигаться к клеточному экватору. Формируется веретено деления, ядерная оболочка исчезает, и хромосомы свободно располагаются в цитоплазме. Ядрышко обычно исчезает чуть раньше.
Метафаза (2n4с). Хромосомы выстраиваются в плоскости экватора, образуя так называемую метафазную пластинку. Центромеры хромосом лежат строго в плоскости экватора. Нити веретена прикрепляются к центромерам хромосом, некоторые нити проходят от полюса к полюсу клетки, не прикрепляясь к хромосомам.
Анафаза (4n4с). Начинается с деления центромер всех хромосом, в результате чего хроматиды превращаются в две совершенно обособленные, самостоятельные дочерние хромосомы. Затем дочерние хромосомы начинают расходиться к полюсам клетки.
Телофаза (2n2с). Хромосомы концентрируются на полюсах клетки и деспирализуются. Веретено деления разрушается. Вокруг хромосом формируется оболочка ядер дочерних клеток, затем происходит деление цитоплазмы клетки (или цитокинез).
С начала 60-х гг. появились новые взгляды на значение для старения и продолжительности жизни закономерностей клеточной пролиферации. На основании подсчета числа делений фибробластов, высеваемых в культуру ткани от эмбриона человека и от людей в возрасте 20 лет и выше, было сделано заключение о пределе клеточных делений (лимит Хейфлика), которому соответствует видовая длительность жизни. Показано, что фибробласты мыши способны удваивать свою численность 14—28 раз, цыпленка —15—35, человека—40—60, черепахи—72—114 раз. Проверка результатов, о которых идет речь, выявила, что представление об ограниченности числа клеточных делений в индивидуальном развитии является неточным.
