Средства специфической профилактики вирусных инфекций

131

Противопоказания. Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин, неомицин, полимиксин и другие компоненты вакцины.

Страна-производитель: Франция.

ТЕТРАКСИМ

Название препарата. Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная Тетраксим (рисунок 80).

Рисунок 80 - Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная Тетраксим. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой беловатую мутную суспензию. Она содержит дифтерийный, столбнячный, коклюшный анатоксины, филаментозный гемагглютинин коклюшного микроба, инактивированные вирусы полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Вспомогательные вещества: гидроксид алюминия, формальдегид, 2-феноксиэтанол, натрия гидроксид. Антибиотики (стрептомицин, неомицин и полимиксин В) используются при производстве вакцины, но не присутствуют в определяемых количествах в конечном продукте. Вакцина выпускается в шприцах по 1 дозе (0,5 мл).

Способ применения. Вакцина предназначена для первичной вакцинации и ревакцинации детей с 3-месячного возраста против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита. Одна доза вакцины

133

Способ получения и состав препарата. Вакцина состоит из двух компонентов: суспензии для внутримышечного введения и лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного введения. Суспензия для внутримышечного введения содержит дифтерийный, столбнячный, коклюшный анатоксины, филаментозный коклюшный гемагглютинин и инактивированные вирусы полиомиелита типов 1, 2 и 3. В качестве вспомогательных веществ в этот компонент входят гидроксид алюминия, формальдегид, уксусная кислота или натрия гидроксид. Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения содержит полисахарид Haemophilus influenzae типа b, конъюгированный со столбнячным анатоксином. Вспомогательными веществами для этого компонента являются сахароза и трометамол.

При производстве вакцины используются антибиотики (стрептомицин, неомицин, полимиксин В), которые не присутствуют в определяемых количествах в конечном продукте.

Способ применения. Разовая доза вакцины составляет 0,5 мл. В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации курс первичной вакцинации состоит из 3 доз вакцины, вводимых в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев. Ревакцинацию проводят

ввозрасте 18 месяцев однократно. Рекомендуемое место введения: детям

ввозрасте до 24 месяцев – средняя треть переднелатеральной поверхности бедра; детям в возрасте старше 24 месяцев – дельтовидная мышца плеча.

Побочное действие. Покраснение, уплотнение, болезненность, отек

вместе введения вакцины, повышение температуры тела. Противопоказания. Гиперчувствительность на предыдущее

введение дифтерийной, столбнячной, коклюшной вакцин, вакцин против полиомиелита или инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b; заболевание, сопровождающиеся повышением температуры тела, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения.

Страна-производитель: Франция.

ТЕТРАКОК

Название препарата. Адсорбированная вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита и столбняка Тетракок (рисунок 82).

Способ получения и состав препарата. Вакцина содержит очищенный дифтерийный анатоксин, очищенный столбнячный анатоксин, инактивированную теплом коклюшную палочку и вирусы

134

полиомиелита 1, 2 и 3 типов, приготовленных на культуре клеток Vero

и инактивированных формалином. Вспомогательные вещества: гидроокись алюминия, формальдегид, 2-фенолэтанол. Выпускается в шприцах по 1 дозе.

Рисунок 82 – Адсорбированная вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита и столбняка Тетракок. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ применения. Вакцина предназначена для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей в возрасте от 2 месяцев до 4 лет. Вакцина вводится подкожно или внутримышечно по следующей схеме: первичная вакцинация состоит из трех инъекций - по 0,5 мл с интервалом в 1 месяц, ревакцинация - 0,5 мл через 1 год после третьей инъекции.

Побочное действие. Эритематозные высыпания, уплотнение в месте введения вакцины, повышение температуры тела.

Противопоказания. Гиперчувствительность на компоненты вакцины.

Страна-производитель: Франция.

ИНФАНРИКС ГЕКСА – см. выше.

135

ПРОСТОЙ ГЕРПЕС

ВАКЦИНЫ

Для медицинских целей в России разработаны инактивированные культуральные герпетические вакцины, многократная иммунизация которыми в период ремиссии снижает частоту рецидивов герпетической инфекции. Однако вакцины не позволяют полностью избавиться от вируса. Указанные вакцины относятся к группе иммунобиологических лечебных препаратов, предназначенных для уменьшения обострений, вызываемых вирусом герпеса.

ВИТАГЕРПАВАК

Название препарата. Вакцина герпетическая культуральная инактивированная Витагерпавак (рисунок 83).

Рисунок 83 - Вакцина герпетическая культуральная инактивированная Витагерпавак. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой инактивированные формалином вирусы простого герпеса I и II антигенных типов (штамм “УС” и штамм “ВН”, соответственно), полученные путем репродукции в культуре клеток Vero В (клеток почек

136

африканской зеленой мартышки) и лиофилизированные. Стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов. Применяется для профилактики рецидивов герпетической инфекции. Вспомогательные вещества: сахароза, желатоза, формальдегид, гентамицин.

Способ применения. Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл воды для инъекций. Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Полученный раствор вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл. Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней. Больным с осложненной герпетической инфекцией 2 и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней. Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).

Побочное действие. Общие реакции: незначительное повышение температуры тела, слабость. Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).

Противопоказания. Гиперчувствительность к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов; герпетическая инфекция в активной стадии; острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; злокачественные новообразования; беременность.

Страна-производитель: Россия.

ГЕРПОВАКС

Название препарата. Вакцина герпетическая культуральная инактивированная лиофилизированная Герповакс (рисунок 84).

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения. Вакцина содержит инактивированные формалином вирусы простого герпеса I и II антигенных типов (I типа штамм УС; II типа штамм ВН), полученные путем репродукции в культуре клеток Vero или фибробластов куриных эмбрионов. Вспомогательные вещества: сахароза, гентамицина сульфат, формальдегид.

137

Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов. Вакцина предназначена для профилактики рецидивов герпетической инфекции.

Рисунок 84 - Вакцина герпетическая культуральная инактивированная лиофилизированная Герповакс. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ применения. Вакцинацию проводят в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.

Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Приготовленный раствор вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл. Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек - 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 3-4 дня. Основной курс включает 1 или 2 таких цикла с интервалом между ними в 7-10 дней. Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (1-2 цикла по 5 инъекций).

Побочное действие. Общие реакции: незначительное повышение температуры тела, слабость. Местные реакции: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).

Противопоказания. Гиперчувствительность к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов; герпетическая инфекция

138

в активной стадии; острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; злокачественные новообразования; беременность.

Страна-производитель: Россия.

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ГАММАЛИН

Название препарата. Иммуноглобулин против вируса герпеса простого 1 типа человека Гаммалин (рисунок 85).

Рисунок 85 - Иммуноглобулин против вируса герпеса простого 1 типа человека Гаммалин. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Основой препарата Гаммалин является иммуноглобулин G, специфический к вирусу простого герпеса 1 типа. Иммуноглобулин выделен из сыворотки или плазмы крови человека, очищенный и концентрированный методом фракционирования этиловым спиртом. Препарат проходит стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.

139

Гаммалин применяют для лечения заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1 типа, в том числе: энцефалита, энцефаломиелита, менингоэнцефалита, арахноэнцефалита и др.

Способ применения. Препарат вводят внутримышечно. Для лечения заболеваний взрослых, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с интервалами 2 суток в дозе 4,5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на введение.

Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5°С в течение первых суток. Препарат у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать аллергические реакции. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания. Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.

Страна-производитель: Украина.

ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ВИРУСА ГЕРПЕСА ПРОСТОГО 2 ТИПА ЧЕЛОВЕКА

Название препарата. Иммуноглобулин против вируса герпеса простого 2 типа человека (рисунок 86).

Рисунок 86 - Иммуноглобулин против вируса герпеса простого 2 типа человека. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

140

Способ получения и состав препарата. Препарат представляет собой глобулиновую фракцию (иммуноглобулин G) сыворотки крови человека. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или желтоватая жидкость. В процессе хранения возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат содержит антитела к вирусу простого герпеса 2 типа. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, стабилизатор - глицин (гликокол, кислота аминоуксусная). Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в сырье отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg). Иммуноглобулин расфасован в ампулы по 1,5 мл (1 доза) и 3,0 мл (2 дозы).

Способ применения. Препарат применяют в комплексной терапии при лечении заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 2 типа (первичная и рецидивирующая урогенитальная инфекция у мужчин и женщин). Иммуноглобулин вводят внутримышечно. При первичной и рецидивирующей генитальной герпетической инфекции вводится внутримышечно 1,5 мл (1 доза) один раз в три дня. Курс лечения - 7 инъекций. Иммуноглобулин может использоваться местно для обработки герпетических высыпаний.

При герпетической генитальной инфекции у беременных женщин первый курс лечения проводят после 12 недель беременности. Препарат вводят внутримышечно по 1,5 мл (1 доза) 1 раз в три дня, всего 6 инъекций. Второй курс начинают после 36 недель беременности: препарат вводят внутримышечно по 1,5 мл (1 доза) 1 раз в три дня, всего 6 инъекций, после чего иммуноглобулин вводят интравагинально шприцем без иглы по 1,5 мл (1 доза) 1 раз в день в течение 5 дней после предварительного промывания влагалища физиологическим раствором.

Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В единичных случаях могут развиться местные реакции в форме гиперемии и повышения температуры до 37,5°С в течение первых суток. У отдельных людей могут развиться аллергические реакции. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания. Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим в анамнезе тяжелые аллергические заболевания, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты.

Страна-производитель: Украина.