Средства специфической профилактики вирусных инфекций

81

Рисунок 45 - Вакцина для профилактики гриппа инактивированная Инфлексал. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. В состав вакцины входят виросомы высокоочищенных поверхностных антигенов (гемагглютинина и нейраминидазы) вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и вирусов гриппа типа В. Вакцина производится из вирусов, выращиваемых на куриных эмбрионах. Вирусы инактивируют формальдегидом и извлекают антигены, используя виросомальную технологию. Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ на данный эпидсезон. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, лецитин.

Способ применения. Вакцина представляет собой суспензию для внутримышечного и подкожного (глубоко) введения. Вакцина выпускается в одноразовых стерильных стеклянных шприцах с иглой по 0,5 мл. Детям в возрасте от 6 до 35 месяцев вводят 0,25 или 0,5 мл; детям старше 36 месяцев и взрослым – 0,5 мл. Детям, которые ранее не были вакцинированы, следует повторно ввести соответствующую дозу вакцины с интервалом в 4 недели. Эффективный иммунитет развивается через 2-3 недели после вакцинации.

Побочное действие. Очень редко возможны лихорадка, недомогание, утомляемость, озноб, головная боль, потливость, артралгия, миалгия. Местные реакции (боль, отек, покраснение, появление кровоподтеков и уплотнение кожи в месте инъекции) также развиваются редко. Эти реакции самостоятельно проходят через 1-2 дня.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость белка куриных яиц или других компонентов вакцины.

Страна-производитель: Швейцария.

82

ИНФЛЮВАК

Название препарата. Вакцина противогриппозная инактивированная расщепленная Инфлювак (рисунок 46).

Рисунок 46 - Вакцина противогриппозная инактивированная расщепленная Инфлювак. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Инфлювак представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую антигенов вирусов гриппа, культивированных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.

Вакцина выпускается в виде прозрачной бесцветной суспензии для внутримышечного или подкожного введения. В состав вакцины входят антигены (гемагглютинин и нейраминидаза) вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и вирусов гриппа типа В. Вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия фосфата дигидрат, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, натрия цитрат, сахароза.

Способ применения. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Серопротективный уровень антител достигается в течение 7- 10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета варьирует в пределах от 6 до 12 месяцев.

Побочное действие. Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины. Общие реакции: незначительное кратковременное повышение температуры тела, общее недомогание. У некоторых пациентов могут быть аллергические реакции к отдельным компонентам вакцины (кожный зуд, крапивница, сыпь).

Противопоказания. Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к компонентам вакцины и к веществам, используемым в технологическом процессе при производстве вакцины (гентамицину сульфату, формальдегиду, мертиоляту, яичному белку).

83

Страна-производитель: Нидерланды.

МИКРОФЛЮ

Название препарата. Вакцина гриппозная инактивированная цельновирионная МикроФлю (рисунок 47).

Рисунок 47 - Вакцина гриппозная инактивированная МикроФлю. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой вирусы гриппа типов А (H1N1 и H3N2) и В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенные, концентрированные и инактивированные. В качестве активных веществ вакцина содержит гемагглютинины, в качестве стабилизатора – альбумин человека. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Способ применения. Вакцина представляет собой опалесцирующую бесцветную суспензию для подкожного и назального введения. Вакцина предназначена для специфической профилактики гриппа у взрослых и детей старше 6 месяцев. У детей вакцину применяют при назальном введении, у лиц старше 18 лет – при назальном или подкожном введении. Защитный эффект вакцины наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев.

Побочное действие: недомогание, головная боль, повышение температуры тела, гиперемия и отечность в месте введения вакцины.

Противопоказания: аллергия к белку куриного яйца, острые инфекционные и неинфекционные заболевания.

Страна-производитель: Россия.

84

МОНОГРИППОЛ НЕО

Название препарата. Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная МоноГриппол Нео (рисунок 48).

Рисунок 48 - Вакцина для профилактики гриппа инактивированная МоноГриппол Нео. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), полученные из очищенных вирусов гриппа типа А (H1N1), связанных с иммуноадъювантом азоксимера бромидом (полиоксидонием). Антигены получены из очищенных вирусов, выращенных в перевиваемой клеточной линии почки млекопитающего (MDCK). Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и соответствует рекомендациям ВОЗ.

Способ применения. Вакцина для внутримышечного и подкожного введения у детей с 3-летнего возраста, подростков и взрослых. Вакцину вводят в дозе 0,5 мл в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы). Детям от 3 до 6 лет вакцина вводится двукратно с интервалом 21 день. Детям от 7 лет, подросткам и взрослым вакцина вводится однократно.

Побочное действие. Местные реакции: болезненность, отек и покраснение кожи в месте введения вакцины. Системные реакции: недомогание, головная боль, повышение температуры тела. Указанные реакции исчезают самостоятельно через 1-2 дня.

Противопоказания. Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины; сильная реакция на предыдущее введение препарата. При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях вакцинация проводится через 2-4 недели после выздоровления.

Страна-производитель: Россия.

85

МОНОГРИППОЛ ПЛЮС

Название препарата. Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная МоноГриппол плюс (рисунок 49).

Рисунок 49 - Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная МоноГриппол плюс. Заимствовано из

Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина МоноГриппол плюс представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидазу), полученные из вируса гриппа типа А (H1N1), выращенного в куриных эмбрионах. Антигены связаны с иммуноадъювантом полиоксидонием (азоксимера бромидом). Антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ. Не содержит консерванта. Вакцина представляет собой бесцветную или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующую жидкость.

Способ применения. Вакцина предназначена для внутримышечного и подкожного применения у детей с 3-летнего возраста, подростков и взрослых. Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) детям от 3 до 6 лет – двукратно с интервалом 21 день, детям от 7 лет, подросткам и взрослым – однократно.

Побочное действие. В месте введения может отмечаться болезненность, отек и покраснение кожи. У отдельных лиц возможно недомогание, головная боль, повышение температуры тела. Указанные реакции проходят самостоятельно через 1-2 дня.

86

Противопоказания. Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины. При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях вакцинация проводится через 2-4 недели после выздоровления.

Страна-производитель: Россия.

ПАНДЕФЛЮ

Название препарата. Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная Пандефлю (рисунок 50).

Рисунок 50 - Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная Пандефлю. Заимствовано из Интернетресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу) вируса гриппа типа А (H1N1). Для получения антигенов вирус гриппа выращивают на куриных эмбрионах. Антигены сорбируют на гидроксиде алюминия.

Способ применения. Вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл.

Побочное действие. В месте введения вакцины могут отмечаться болезненность, покраснение и отек кожи. У отдельных лиц отмечается повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, субфебрильная температура тела. Указанные реакции исчезают самостоятельно через 1-3 дня.

87

Противопоказания: аллергические реакции на противогриппозные вакцины; острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Вакцинацию проводят не ранее чем через месяц после выздоровления.

Страна-производитель: Россия.

СОВИГРИПП

Название препарата. Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная Совигрипп (рисунок 51).

Рисунок 51 - Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная Совигрипп. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или слабо опалесцирующий раствор для внутримышечного введения. Содержит поверхностные антигены (гемагглютинин и нейраминидазу) вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и типа В. Вирусы получают из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов. В качестве вспомогательных веществ используются адъювант Совидон (сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5- винилпиридина) и фосфатно-солевой буферный раствор. Вакцина выпускается с консервантом тиомерсалом (мертиолятом) или без консерванта.

Способ применения. Вакцинация проводится ежегодно в осеннезимний период. Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл. Детям

88

от 6 месяцев до 3 лет вакцину вводят двукратно с интервалом 4 недели в передненаружную поверхность бедра внутримышечно в дозе 0,25 мл.

Побочное действие. Местные реакции: гиперемия, уплотнение, отек и болезненность в месте введения препарата. Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, недомогание.

Противопоказания. Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины. При острых лихорадочных состояниях или обострении хронического заболевания вакцинацию проводят после выздоровления или ремиссии.

Страна-производитель: Россия.

УЛЬТРИКС

Название препарата. Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная Ультрикс (рисунок 52).

Рисунок 52 - Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная Ультрикс. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Раствор для внутримышечного введения. Вакцина выпускается с консервантом (мертиолятом) или без консерванта. Содержит смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и типа В. Вирусы культивируют на куриных эмбрионах. Штаммовый состав для производства вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ на текущий эпидемический сезон гриппа.

Способ применения. Вакцинация проводится ежегодно в осеннезимний период. Вакцина рекомендована детям с 6 лет, подросткам и взрослым. Вакцину вводят внутримышечно в верхнюю треть наружной

89

поверхности плеча (в дельтовидную мышцу) в дозе 0,5 мл. После вакцинации иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Побочное действие. В месте введения может отмечаться болезненность, покраснение и отек кожи. Иногда могут наблюдаться головная боль, головокружение, субфебрильная температура тела, насморк. Указанные реакции исчезают самостоятельно через 1-3 дня.

Противопоказания. Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины, острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания.

Страна-производитель: Россия.

УЛЬТРИКС КВАДРИ

Название препарата. Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная Ультрикс Квадри (рисунок 53).

Рисунок 53 - Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная Ультрикс Квадри. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость. Вакцина содержит смесь протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа А (подтипы H1N1 и H3N2) и типа В (линии Yamagata и линии Victoria) в фосфатно-солевом буферном растворе. Антигены получают из очищенных вирусов, выращенных раздельно в развивающихся куриных эмбрионах. Антигенный состав вакцины изменяется ежегодно в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат.

90

Способ применения. Вакцина предназначена для ежегодной профилактической иммунизации против сезонного гриппа людей в возрасте от 18 лет до 60 лет. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней, иммунитет сохраняется до 12 месяцев. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл однократно в область дельтовидной мышцы (верхняя треть наружной поверхности плеча).

Побочное действие: боль, гиперемия, уплотнение, отек и зуд в месте введения вакцины, головная боль.

Противопоказания: аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами; аллергические реакции на куриный белок и другие компоненты вакцины; острые лихорадочные, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронического заболевания; возраст до 18 лет;

Страна-производитель: Россия.

ФЛЮАРИКС

Название препарата. Вакцина гриппозная расщепленная инактивированная Флюарикс (рисунок 54).

Рисунок 54 - Вакцина гриппозная расщепленная инактивированная Флюарикс. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Суспензия в виде бесцветной слегка опалесцирующей жидкости. Вакцина содержит антигены вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и типа В, культивированных на куриных эмбрионах и расщепленных, очищенных, инактивированных. В производстве вакцины используют штаммы,