- •Сокращения
- •Фізіологія як наука. Предмет і задачі фізіології. Методы физиологического исследования.
- •Свойства тканей и клеток.
- •Каналы и насосы клетки.
- •Симпорт, антипорт и унипорт.
- •Управляемые и неуправляемые:
- •Потенциал покоя (пп)
- •Потенциал действия (пд)
- •Действие постоянного тока на возбудимые ткани.
- •Физиологическая роль структурных элементов нейрона и нервного волокна. Физиологические свойства нервных волокон.
- •Высоковольтный пиковый потенциал (спайк):
- •Параметры возбудимости нервных волокон.
- •Законы проведения возбуждения:
- •Особенности передачи возбуждения в гладкомышечных синапсах.
- •Транспортная функция нервного волокна.
- •Физиологические механизмы нервно-мышечных нарушений трансмиссии. Применение этих механизмов в клинике.
- •Межнейронные синапсы.
- •Физиологические свойства и функции скелетной мускулатуры. Механизм сокращения поперечно-полосатых мышц.
- •Нейромоторная единица.
- •Изометрическое и изотоническое сокращение мышц, их особенности. Силовая и мышечная работа. Зависимость работы мышц от нагрузки и ритма работы. Использование на практике.
- •Гипертрофия и атрофия мышц.
- •Мышечная усталость, ее механизмы.
- •Динамометрия.
- •Электромиография.
- •Гладкие мышцы, их виды. Взаимосвязь возбуждения и сокращения в гладкой мускулатуре. Особенности сокращения гладкой мускулатуры.
- •Двигательные системы спинного мозга, их организация.
- •Физиологические особенности проприорецепторов; мышечные веретена, их функции.
- •Рефлексы растяжения (миотатические), их рефлекторные дуги, функции гамма-петли.
- •Функции γ-моторных нейронов. Понятие о γ-петле.
- •Тонические миотатические рефлексы, их характеристика. Фазовые миотатические рефлексы (т-рефлексы), их характеристика. Клиническая значимость исследования миотатических рефлексов.
- •Рефлексы со стороны сухожильных рецепторов Гольджи, их значение.
- •Сгибательные и разгибательные кожно-мышечные рефлексы.
- •Сгибательные и перекрестные разгибательные рефлексы, их рефлекторные дуги, значение.
- •Спинальный шок
- •Восходящая и нисходящая системы (проводящие пути) спинного мозга, их значение.
- •Роль ствола мозга и мозжечка в регуляции двигательных функций. Роль вестибулярной сенсорной системы
- •Рухові рефлекси заднього мозку, які виконуються V-VII парами черепно-мозкових нервів.
- •Рухові ядра середнього мозку. Рефлекси III та IV пар нервів. Склад окорухової системи та її значення. Види рухів очей. Конвергенція та дивергенція очей та їх значення.
- •Особливості впливу середнього мозку через червоні ядра на спинний мозок.
- •Особливості впливу на спинний мозок ядер Дейтерса.
- •Особливості впливу на спинний мозок ретикулярних ядер моста та довгастого мозку.
- •Активуючі і гальмуючі впливи ретикулярної формації на рухову функцію.
- •Вестибулярні рецептори мішечка та маточки, їх роль в регуляції рівноваги.
- •Вестибулярні механізми стабілізації очних яблук.
- •Структурно-функціональна організація мозочка, фізіологічна роль його аферентних та еферентних зв’язків.
- •Роль гальмівних нейронів кори мозочка.
- •Клінічні прояви, що виникають при пошкодженні мозочка, їх.
- •Таламус, як джерело інформації про якість рухів.
- •Його ядра, їх фізіологічна роль.
- •N. Antero dorsalis & n. Antero medialis: эмоциональное поведение.
- •Роль інтегративної діяльності гіпоталамусу в рухових функціях.
- •Функціональна організація базальних гангліїв і їх зв’язки.
- •Цикли шкаралупи та хвостатого ядра.
- •Нейронний склад кори головного мозку. Еферентні клітини, аферентні входи, особливості синапсів кори великих півкуль.
- •Первинна моторна зона кори головного мозку (поле 4), її функціональна організація та роль у регуляції рухових функцій.
- •Премоторна та додаткова моторні зони кори, їх роль у регуляції рухових функцій
- •Аферентні зв’язки моторної кори.
- •Болевые и температурные афференты
- •Зрительные и слуховые афференты. Пірамідні шляхи.
- •Електричні впливи у кгм. Еег як метод функціональної діагностики діяльності
- •Метод викликаних потенціалів, його значення.
- •1. Поняття про гуморальну регуляцію.
- •Відміни гуморальної регуляції від нервової.
- •3. Фактори гуморальної регуляції, їх характеристика, класифікація.
- •4. Контур гуморальної регуляції, роль зворотнього зв´язку в регуляції.
- •5. Взаємозв´язок нервової та гуморальної регуляції.
- •6. Загальні властивості та загальне значення гормонів.
- •7. Механізми дії гормонів в залежності від їх структури.
- •8. Рецептори мембран, внутрішньоклітинні рецептори, вторинні посередники.
- •9. Загальні механізми регуляції виробки гормонів.
- •10. Фізіологічне значення гормонів гіпоталамуса.
- •11. Нейросекрети гіпоталамуса, роль ліберинів і статинів.
- •12. Функціональний зв´язок гіпоталамуса з гіпофізом. 13. Гіпоталамо-гіпофізарна система.
- •14. Фізіологічне значення та механізми дії гормонів гіпофіза.
- •15. Фізіологічне значення та механізми дії гормонів надниркової залози.
- •16. Гормони мозкової речовини надниркових залоз, їх функції.
- •17. Адаптація та стрес. 18. Роль гормонів у регуляції реакцій специфічної та неспецифічної адаптації організму при дії стресових факторів (адаптаційний синдром).
- •19. Фізіологічне значення та механізми дії гормонів щитоподібної залози.
- •20. Фізіологічне значення та механізми дії гормонів прищитоподібних залоз.
- •21. Фізіологічне значення та механізми дії гормонів підшлункової залози.
- •22. Фізіологічне значення гормонів епіфіза.
- •23. Тканинні гормони: місце виробки та фізіологічне значення.
Транспортная функция нервного волокна.
Аксоны доставляют нейромедиаторы и ферменты в нервные окончания через аксонный транспорт.
Быстрый аксонный транспорт: от тела до аксоннных окончаний с участием белка актина, ионов Са, микротрубочек и микронитей. На транспорт затрачивается АТФ.
Антероградный\прямой: в аксонные окончания попадают митохондрии, ферменты, медиаторы, липиды, везикулы, спец.белки и пептиды.
Ретроградный/обратный: в тело нейрона приносятся везикулы, фрагменты мембран, факторы роста нервов, факторы, регулирующие синтез белка.
Медленный аксонный транспорт: только в антеградном направлении и представляет собой передвижение всего столба аксоплазмы с содержащимися в ней органеллами, РНК, белками и биологически активными веществами.
Польза:
Аксонный рост.
Поддержание нормальной структуры и функции нервных волокон.
Образование синаптических контактов.
Доставки энергетических веществ, медиаторов и нейропептидов в пресинаптические терминали.
Решающий механизм дегенерации при наличии дыр в нервных волокнах.
Физиологические механизмы нервно-мышечных нарушений трансмиссии. Применение этих механизмов в клинике.
Яд кураре: связывается с холинорецепторами вместо ацетилхолина, снижаем ПКП
Деполяризующие миорелаксанты: инактивируют рецепторы.
Межнейронные синапсы.
На теле нейрона находится аксонный бугорок, который содержит много быстрых Na-каналов, по которым проходит ПД, если подействовать именно на бугорок.
Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП): деполяризует мембрану за счет притока Na.
Использует: ацетилхолин, дофамин, серотонин
Особенности:
Встречается локально
Распространяется на короткие расстояния, с большим затуханием
Способен к суммированию -- снижение порога раздражителя и (или) усиление реакции возбудимого образования
Тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП): гиперполяризует мембрану, снижая риск возникновения ПД, с помощью притока Cl.
Использует: глицин
Физиологические свойства и функции скелетной мускулатуры. Механизм сокращения поперечно-полосатых мышц.
У человека три разных по строению группы мышц:
поперечно-полосатые мышцы скелета;
поперечно-полосатая мышца сердца;
гладкие мышцы внутренних органов, сосудов и кожи.
Свойства скелетных (поперечно-полосатых) мышц:
Возбудимость
Проводимость
Сократимость: мышцы состоят из волокон, которые содержат актин и миозин, миозиновые нити толще
Миофибрилла состоит из саркомеров, которые состоят из:
Тёмная полоска носит название А-диска (миозин). Его центр -- светлая центральная зона, Н-зона (миозин). Края А-диска более тёмные – Z-зона (актин и миозин). Светлая полоска носит название I‑диска (актин). Актиновые нити крепятся на Z‑мембране, миозиновые – на М‑мембране.
Механизм сокращения получил название теории скользящих нитей: актин лежит над миозином. Миозиновый мостик во время сокращения цепляется головкой за актин и совершает "гребок" аналогично движению весел при гребле. При расслаблении мышцы миозиновые головки отделяются от актиновых нитей.
Механизм сочетания возбуждения и сокращения в поперечно-полосатых мышечных волокнах. Роль Ca+.
Сокращение:
Мышечно-нервный синапс.
ПД идет по саркоплазматической сети, заходя к Т-поперечным-трубочкам, переходя в систему продольных-трубочек (триад), открывая потенциалуправляемые Са-каналы.
Са выходит в межфибрилярное пространство и взаимодействует с тропонином, изменяя его конформацию.
Тропонин (белок, регулирующий локал-ю тропомиозина) действует на тропомиозин (белок, регулирующий образование актомиозинового комплекса), выгоняя его в сторону желобка. Актин (белок, образовывающие тонкие нити миофиламента) взаимодействует с миозином (белок, образовывающий толстые нити; большой с цилиндром, мостиком и головкой) = актиномиозиновый комплекс.
Расщепляется АТФ, который находился в мостиках миозина, на большую и меньшую энергию. Большая уходит в мостик миозина, заставляя того двигаться, продвигать актин.
Расслабление:
Маленькая энергия идет в сторону цистерн, действуя на Са-насос.
Са уходит в цистерны.
Тропонин переходит в свою первоначальную форму.
Тропомиозин возвращается на свое место, не давая актину и миозину взаимодействовать.
Мышца расслабляется.
Трупное окоченение:
Из-за нехватки АТФ, Са никуда не уходит, поэтому актин и миозин крепко держаться друга за друга.
