полный тест по микре

метод Романовского-Гимзы - нуклеоид метод Нейссера - зерна волютина

195. Установите соответствие между методом окраски и его назначением:

метод Грама - разделение бактерий по типу клеточной стенки метод Циля-Нильсена - окраска кислотоустойчивых бактерий метод Ожешко - окраска спор метод Романовского-Гимзы - окраска хламидий и спирохет

метод Нейссера - окраска включений волютина

196. Установите соответствие между органеллами бактериальных клеток и выполняемыми ими функциями:

нуклеоид - хранение и передача генетической информации рибосомы - синтез белка жгутики - движение клеток

клеточная стенка - защита клетки от механических воздействий цитоплазматическая мембрана - избирательная проницаемость

197.Установите соответствие между таксономическими категориями и латинским названием группы микроорганизмов:

Домен - Bacteria Порядок - Spirochaetales

Семейство - Leptospiraceae Род - Leptospira

Вид - Leptospira interrogans

198.Установите соответствие между таксономическими категориями и латинским названием группы микроорганизмов:

Тип - Proteobacteria

Класс - Gammaproteobacteria Семейство - Enterobacteriaceae Род - Escherichia

Вид - Escherichia coli

199.Установите соответствие между группами микроорганизмов и способами их окраски:

кислотоустойчивые бактерии - по Цилю-Нильсену капсулообразующие бактерии - по Бурри-Гинсу спирохеты - по Романовскому-Гимзе спорообразующие бактерии - по Ожешко риккетсии - по Здродовскому

200.Установите соответствие между морфологическими группами бактерий и их особенностями:

хламидии - облигатный внутриклеточный энергетический паразитизм бациллы и клостридии - образование эндоспор микоплазмы - мембранный паразитизм, отсутствие клеточной стенки

спирохеты - наличие эндофибрилл в периплазматическом пространстве актиномицеты - образование ветвящегося мицелия

Укажите правильный порядок

201. Расположите этапы окрашивания по Граму в правильном порядке:

Приготовление и фиксация мазка Окрашивание раствором генцианвиолета Протравливание раствором Люголя Дифференцирование этанолом Окрашивание раствором фуксина

202. Расположите этапы окрашивания по Цилю-Нильсену в правильном порядке:

Приготовление мазка на стекле Фиксация мазка в пламени горелки

Окрашивание раствором карболового фуксина при нагревании Дифференцирование в растворе серной кислоты Окрашивание раствором метиленового синего

203.Расположите этапы окрашивания по Ожешко в правильном порядке:

Приготовление мазка на стекле Разрушение споровых оболочек в растворе соляной кислоты при нагревании

Окрашивание раствором карболового фуксина при нагревании Дифференцирование в растворе серной кислоты Окрашивание раствором метиленового синего

204.Расположите таксономические категории в порядке от наиболее крупной (1) к наиболее мелкой (5):

домен

тип

семейство

род

вид

205. Расположите таксономические категории в порядке от наиболее крупной (1) к наиболее мелкой (5):

домен

класс

порядок

семейство

вид

206. Расположите элементы ультраструктуры клетки грамотрицательных бактерий в порядке от внутренних (1) к внешним (5):

1 - цитоплазма с нуклеоидом и рибосомами

2 - цитоплазматическая мембрана

3- периплазматическое пространство с пептидогликаном

4 - наружная мембрана

5- капсула

Выберите один правильный ответ

1. В состав молекулы ДНК в норме входят остатки:

урацила +цитозина цистеина гистидина гепарина

2. По правилу комплементарности, аденин образует водородные связи с:

гуанином цитозином треонином +тимином аргинином

3. По правилу комплементарности, тимин образует водородные связи с:

гуанином цитозином +аденином глицином аспарагином

4. Молекулы ДНК несут в растворе отрицательный заряд благодаря наличию в составе остатков:

серной кислоты +фосфорной кислоты глутаминовой кислоты аспарагиновой кислоты угольной кислоты

5. Нуклеоид в бактериальной клетке расположен:

в ядре +в цитоплазме

вперипламатическом пространстве

вклеточной стенке

вэндоплазматичском ретикулуме

6. Участок ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК), называется:

+ген плазмида транспозон транскрипт праймер

7. Оперон представляет из себя:

+набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК мобильный генетический элемент, содержащий ген транспозазы

участок связывания фактора регуляции транскрипции место связывания РНК-полимеразы с молекулой ДНК автономно реплицирующуюся кольцевую молекулу ДНК

8. Основная часть генетического материала бактериальной клетки как правило представлена:

множеством линейных молекул ДНК одноцепочечной или двухцепочечной молекулой РНК +одной кольцевой молекулой ДНК конъюгативной плазмидой нуклеокапсидом

9. ДНК-полимераза - это фермент, способный:

+синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи синтезировать РНК по матрице ДНК

объединять фрагменты ДНК в единую цепь присоединять случайные нуклеотиды к обоим цепям ДНК обеспечивать суперспирализацию ДНК

10. Известно, что антибиотик рифампицин нарушает процесс транскрипции. С чем он для этого должен связываться?

ДНК-полимераза +РНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции ДНК-гираза транспозаза

11. Известно, что антибиотик хлорамфеникол нарушает процесс трансляции. С чем он для этого должен связываться?

ДНК-полимераза экзонуклеаза +рибосома ДНК-гираза транспозаза

12. Структура, осуществляющая процесс трансляции, называется:

Сплайсосома +Рибосома Протеасома Фагосома Лизосома

13. Процесс восстановления структуры поврежденной молекулы ДНК носит название:

репликация регенерация реверсия реминисценция +репарация

14. Внеклеточная форма существования бактериофага представляет собой:

+нуклеиновую кислоту, заключенную в белковую оболочку низкомолекулярные вещества, заключенные в сферу из фосфолипидов малую безъядерную клетку, окруженную мембраной бактериоподобную клетку с грамотрицательной клеточной стенкой свернутую в клубок углеводную цепь

15. В процессе инфицирования бактериальной клетки бактериофагом в её цитоплазму проникает:

фрагменты капсида чехол отростка базальная пластинка нити пептидогликана

+нуклеиновая кислота бактериофага

16. Бактериофаги способны размножаться:

на простых питательных средах на богатых многокомпонентных питательных средах

только на питательных средах с добавлением сыворотки крови +только внутри прокариотических клеток только внутри эукариотических клеток

17. Капсид представляет из себя:

фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями +белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии плотный клубок из нуклеиновой кислоты ковалентно сшитые углеводые цепи

толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами

18. Профаг - это:

+Фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина Фаговая частица в процессе сборки Собранная фаговая частица до выхода из клетки Лизогенный штамм бактерий Бактериофаг, инактивированный нагреванием

19. В геноме бактериофага, как правило, закодирована информация о синтезе:

аппарата трансляции систем репарации +белков капсида

ферментов энергетического метаболизма фосфолипидной мембраны

20. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём:

внутриядерного митоза мейоза с последующим слиянием гамет

почкования маленьких вирионов от крупных частиц бинарного деления

+синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей

самосборкой вирионов

21. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название:

+умеренные вирулентные Т-четные нитевидные икосаэдрические

22. Фаготипирование - это метод, применяющийся для:

лечения инфекционных заболеваний профилактики инфекционных заболеваний выделения чистой культуры бактерий +внутривидовой дифференциации бактерий подсчёта численности бактериофагов в растворе

23. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов?

вирус гриппа дизентерийная амёба +золотистый стафилококк

патогенные грибы рода Candida малярийный плазмодий

24. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием:

случайных мутаций направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы конъюгации трансформации

+модификационной изменчивости

25. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием:

+случайных мутаций направленных мутаций, вызванных действием антибиотика трансформации трансдукции конъюгации

26. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием,

так как оно способно:

вносить разрывы в молекулы ДНК +создавать ковалентные сшивки пиримидинов ингибировать ДНК-гиразу дезаминировать азотистые основания активировать эндонуклеазы рестрикции

27. Из перечисленных участков ДНК наиболее уязвимым к действию ультрафиолетового излучения является:

5`-AAGAT-3`

5`-TACAG-3`

+5`-AGTTC-3`

5`-CTGCA-3`

5`-AGGTG-3`

28. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности:

+вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований фрагментировать полипептидные цепи вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов повышать выработку белков теплового шока окислять и изомеризовать аминокислоты

29. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности:

включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы +встраиваться между азотистыми основаниями

30. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности:

+включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями

31. Химическим мутагеном является:

пептон агароза

формилметионин +азотистая кислота дезоксирибоза

32. Одним из видов горизонтального переноса генов является:

транскрипция +трансформация трансляция трансаминирование транспозиция

33. Трансформация представляет собой:

удвоение генетического материала +проникновение свободной молекулы ДНК в клетку перенос ДНК при прямом контакте клеток

приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами перенос ДНК в составе мембранных везикул

34. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь:

систему контроля численности плазмид систему рестрикции-модификации

+систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага многокопийную плазмиду в цитоплазме

35. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется:

+трансформация трансдукция конъюгация трансмиссия амплификация

36. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется:

транскрипция репарация трансляция репликация +фаговая конверсия

37. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря:

+трансформации модификационной изменчивости конъюгации

F-плазмиде IS-элементам

38. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс:

специфической трансдукции +неспецифической трансдукции трансформации сплайсинга конъюгации

39. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется:

+специфическая трансдукция неспецифическая трансдукция репродукция естественная компетентность конъюгативный перенос

40. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что:

гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага +место встраивания данного фага в геном находится между этими генами

расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага

включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона

41. Системы репарации необходимы клетке для:

копирования молекул ДНК синтеза белков по матрице мРНК

+восстановления повреждений в молекулах ДНК разрушения чужеродных молекул ДНК поддержания правильной локлизации ДНК в клетках