полный тест по микре
.pdf199. В качестве меток при иммуноферментном анализе могут использоваться:
щелочная фосфатаза пероксидаза
АТФ-синтаза ДНК-полимераза актин
200. Какие из перечисленных методов включают в себя построение взаимодействующих слоев из антигенов и антител на твердой подложке? иммуноферментный анализ
метод иммунофлуоресценции
реакция радиальной иммунодиффузии реакция двойной иммунодиффузии
радиоиммунный анализ
201. В каких из перечисленных методов возможно использование антител против антител человека?
реакция агглютинации на стекле развернутая реакция агглютинации
метод иммунофлуоресценции
иммуноферментный анализ иммуноблоттинг (вестерн-блоттинг)
202. Выберите верные утверждения про лизоцим:
содержится на слизистых оболочках, в слюне, слезной жидкости и молоке человека
способен убивать клетки бактерий, грибов и простейших
разрушает гликозидные связи в пептидогликане бактерий
способен ингибировать синтез белка в клетках является ингибитором ДНК-гиразы
203. Выберите верные утверждения про систему комплемента: содержится содержится в плазме крови человека способна убивать клетки бактерий, грибов и простейших
может образовывать поры в мембранах чужеродных клеток
нарушает расхождение хромосом в чужеродных клетках способна гидролизовать ДНК и РНК
Установите соответствие
204. Установите соответствие между фактором иммунитета и его основной функцией:
лизоцим - гидролиз бета-1,4 гликозидных связей пептидогликана
NK-клетки - лизис клеток-мишеней с помощью перфорин-гранзимного механизма макрофаги - фагоцитоз микробных клеток, представление антигенов система комплемента - образование пор в мембранах чужеродных клеток
плазматические клетки - синтез антител
205. Установите соответствие между фактором иммунитета и его характеристикой:
система комплемента - гуморальный фактор врожденного иммунитета NK-клетки - клеточный фактор врожденного иммунитета
секреторные иммуноглобулины класса А - фактор местного иммунитета слизистых оболочек
иммуноглобулины класса G - гуморальный фактор адаптивного иммунитета T-лимфоциты - клеточный фактор адаптивного иммунитета
206. Установите соотвествие между серологической реакцией и визуальным проявлением положительного результата: иммуноферментный анализ - изменение цвета раствора
иммуноблоттинг - образование окрашенных полос
реакция латекс-агглютинации - образование осадка
реакция двойной иммунодиффузии - образование полос преципитата в геле
реакция связывания комплемента - отсутствие лизиса эритроцитов
207.Установите соотвествие между серологической реакцией и диагностическим препаратом, используемым в реакции:
реакция агглютинации - корпускулярный диагностикум реакция преципитации - растворимый диагностикум
реакция непрямой гемагглютинации - эритроцитарный диагностикум
иммуноферментный анализ - антитела, меченые ферментом реакция иммунофлюоресценции - антитела, меченые флюоресцентным красителем
208.Отнесите предложенный препарат к соответствующему типу вакцины: коклюшный компонент вакцины АКДС – инактивирующая корпускулярная столбнячный компонент вакцины АКДС – анатоксин менингококковая вакцина – химическая вакцина
БЦЖ – живая вакцина
вакцина против гепатита В – генноинженерная вакцина
209.Отнесите предложенный препарат к соответствующему типу вакцины коклюшный компонент вакцины АКДС – инактивирующая корпускулярная дифтерийный компонент вакцины АКДС – анатоксин пневмококковая вакцина – химическая вакцина
БЦЖ – живая вакцина
вакцина против вируса папилломы человека – генноинженерная вакцина
210. Установите соответствие между белком и его биологической функцией:
компонент комплемента C3b - опсонин компонент комплемента C5a - хемоаттрактант
лизоцим - пептидогликан-гидролаза
Toll-like рецептор 4 - связывание липополисахарида Т-клеточный рецептор - связывание пептидных антигенов
211. Установите соответствие между белком и его биологической функцией:
С-реактивный белок - активация системы комплемента
компонент комплемента C3a - опсонин
лизоцим - пептидогликан-гидролаза
Toll-like рецептор 4 - связывание липополисахарида
маннозосвязывающий белок – хемоаттрактант
Укажите правильный порядок
212. Прямой иммунофлюоресцентный метод состоит из последовательных этапов:
2.фиксация в жидком фиксаторе (спирте)
5.изучение результатов в люминесцентном микроскопе
1.приготовление мазка-отпечатка органа или ткани
4.тщательное промывание буфером
3.нанесение антимикробных антител, меченых флуорофором
213. Непрямой иммунофлюоресцентный метод для выявления антител в сыворотке пациента состоит из последовательных этапов:
5.изучение результатов в люминесцентном микроскопе
2.фиксация в жидком фиксаторе (спирте)
1.нанесение на стекло клеток возбуделя 3.нанесение сыворотки пациента, затем тщательное промывание буфером
4.нанесение меченых флуорофором антител против антител человека, затем тщательное промывание буфером
214. Непрямой иммунофлюоресцентный метод для выявления антигенов в исследуемом материале состоит из последовательных этапов:
3.нанесение антимикробных кроличьих антител, затем тщательное промывание буфером 5.изучение результатов в люминесцентном микроскопе 2.фиксация в жидком фиксаторе (спирте) 1.приготовление мазка-отпечатка органа или ткани
4.нанесение меченых флуорофором антител против антител кролика, затем тщательное промывание буфером
215. Метод иммуноферментного анализа для выявления антигенов возбудителя состоит из последовательных этапов:
5.изучение результатов с помощью спектрофотометра
2.внесение исследуемого материала в лунки, инкубация
3.многократная промывка лунок буфером и внесение конъюгата антител с ферментом, инкубация 1.сорбция специфических антител на плоскодонных лунках полистеролового планшета
4.многократной промывка лунок буфером и внесение смеси субстрата с хромогеном, инкубация
216. Метод иммуноферментного анализа для выявления антител в сыворотке пациента состоит из последовательных этапов:
1.сорбция специфических антигенов на плоскодонных лунках полистеролового планшета 2.внесение сыворотки пациента в лунки, инкубация 5.изучение результатов с помощью спектрофотометра
4.многократной промывка лунок буфером и внесение смеси субстрата с хромогеном, инкубация 3.многократная промывка лунок буфером и внесение меченых ферментом антител против
антител человека, инкубация
217. Перечислите в правильном порядке стадии завершенного фагоцитоза:
3.эндоцитоз и образование фагосомы
4.слияние фагосомы с лизосомой
2.адгезия
1.хемотаксис
5.гибель и разрушение микроорганизмов
218. Установите порядок при классическом пути активации комплемента:
3.последовательная активация и присоединение С4,С2,С3-компонентов комплемента 1.образование комплекса антиген-антитело на поверхности микробной клетки 2.присоединение С1-компонента к Fc-фрагменту иммуноглобулина
5.лизис микробной клетки
4.образование мембраноатакующего комплекса С5-С9
Выберите один правильный ответ
1. В состав молекулы ДНК в норме входят остатки:
урацила цитозина цистеина гистидина гепарина
2. По правилу комплементарности, аденин образует водородные связи с:
гуанином цитозином треонином тимином аргинином
3. По правилу комплементарности, тимин образует водородные связи с:
гуанином цитозином аденином глицином аспарагином
4. Молекулы ДНК несут в растворе отрицательный заряд благодаря наличию в составе остатков:
серной кислоты фосфорной кислоты глутаминовой кислоты аспарагиновой кислоты угольной кислоты
5. Нуклеоид в бактериальной клетке расположен:
вядре
вцитоплазме
вперипламатическом пространстве
вклеточной стенке
вэндоплазматичском ретикулуме
6. Участок ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК), называется:
ген плазмида транспозон транскрипт праймер
7. Оперон представляет собой:
набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК мобильный генетический элемент, содержащий ген транспозазы
участок связывания фактора регуляции транскрипции
место связывания РНК-полимеразы с молекулой ДНК автономно реплицирующуюся кольцевую молекулу ДНК
8. Основная часть генетического материала бактериальной клетки, как правило, представлена:
множеством линейных молекул ДНК одноцепочечной или двухцепочечной молекулой РНК одной кольцевой молекулой ДНК конъюгативной плазмидой нуклеокапсидом
9. ДНК-полимераза - это фермент, способный:
синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи синтезировать РНК по матрице ДНК объединять фрагменты ДНК в единую цепь
присоединять случайные нуклеотиды к обеим цепям ДНК обеспечивать суперспирализацию ДНК
10. Известно, что антибиотик рифампицин нарушает процесс транскрипции. С чем он для этого должен связываться?
ДНК-полимераза РНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции ДНК-гираза транспозаза
11. Известно, что антибиотик хлорамфеникол нарушает процесс трансляции. С чем он для этого должен связываться?
ДНК-полимераза экзонуклеаза рибосома ДНК-гираза транспозаза
12. Известно, что антибиотик новобиоцин нарушает процесс суперспирализации ДНК. С чем он для этого должен связываться?
ДНК-полимераза РНК-полимераза рибосома ДНК-гираза транспозаза
13. Известно, что ионизирующее излучение может вызывать разрывы цепей ДНК. При его действии в клетках будет усиливаться синтез белков, участвующих в:
репликации репарации транскрипции трансляции адегзии
14. Структура, осуществляющая процесс трансляции, называется:
сплайсосома рибосома протеасома фагосома лизосома
15. Процесс восстановления структуры поврежденной молекулы ДНК носит название:
репликация регенерация реверсия реминисценция репарация
16. Внеклеточная форма существования бактериофага представляет собой:
нуклеиновую кислоту, заключенную в белковую оболочку низкомолекулярные вещества, заключенные в сферу из фосфолипидов малую безъядерную клетку, окруженную мембраной бактериоподобную клетку с грамотрицательной клеточной стенкой свернутую в клубок углеводную цепь
17. В процессе инфицирования бактериальной клетки бактериофагом в её цитоплазму проникает:
фрагменты капсида чехол отростка базальная пластинка нити пептидогликана
нуклеиновая кислота бактериофага
18. Бактериофаги способны размножаться:
на простых питательных средах на богатых многокомпонентных питательных средах
только на питательных средах с добавлением сыворотки крови только внутри прокариотических клеток только внутри эукариотических клеток
19. Капсид представляет собой:
фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии плотный клубок из нуклеиновой кислоты ковалентно сшитые углеводые цепи
толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами
20. Профаг - это:
фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина фаговая частица в процессе сборки собранная фаговая частица до выхода из клетки лизогенный штамм бактерий бактериофаг, инактивированный нагреванием
21. В геноме бактериофага, как правило, имеются гены синтеза:
аппарата трансляции систем репарации белков капсида
ферментов энергетического метаболизма фосфолипидной мембраны
22. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём:
внутриядерного митоза мейоза с последующим слиянием гамет
почкования маленьких вирионов от крупных частиц бинарного деления
синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей самосборкой вирионов
23. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название:
умеренные вирулентные Т-четные нитевидные икосаэдрические
24. Фаготипирование - это метод, применяющийся для:
лечения инфекционных заболеваний профилактики инфекционных заболеваний выделения чистой культуры бактерий внутривидовой дифференциации бактерий подсчёта численности бактериофагов в растворе
25. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов?
вирус гриппа дизентерийная амёба золотистый стафилококк
патогенные грибы рода Candida малярийный плазмодий
26. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием:
фаговой конверсии направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы конъюгации трансформации
модификационной изменчивости
27. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием:
случайных мутаций направленных мутаций, вызванных действием антибиотика трансформации трансдукции конъюгации
28. При очень длительном культивировании патогенных микроорганизмов на питательных средах их вирулентность необратимо снижается. Это является следствием:
случайных мутаций фаговой конверсии трансформации трансдукции конъюгации
29. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием, так как оно способно:
вносить разрывы в молекулы ДНК
создавать ковалентные сшивки пиримидинов ингибировать ДНК-гиразу дезаминировать азотистые основания активировать эндонуклеазы рестрикции
30. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности:
вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований фрагментировать полипептидные цепи вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов повышать выработку белков теплового шока окислять и изомеризовать аминокислоты
31. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности:
включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями
32. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности:
включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями
33. Химическим мутагеном является:
пептон агароза
формилметионин азотистая кислота дезоксирибоза
34. Одним из видов горизонтального переноса генов является:
транскрипция трансформация трансляция трансаминирование транспозиция