полный тест по микре

35. Трансформация представляет собой:

удвоение генетического материала проникновение свободной молекулы ДНК в клетку перенос ДНК при прямом контакте клеток

приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами перенос ДНК в составе мембранных везикул

36. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь:

систему контроля численности плазмид систему рестрикции-модификации

систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага многокопийную плазмиду в цитоплазме

37. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется:

трансформация трансдукция конъюгация трансмиссия амплификация

38. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется:

транскрипция репарация трансляция репликация фаговая конверсия

39. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря:

трансформации модификационной изменчивости конъюгации

F-плазмиде IS-элементам

40. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс:

специфической трансдукции неспецифической трансдукции трансформации сплайсинга конъюгации

41. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется:

специфическая трансдукция неспецифическая трансдукция репродукция естественная компетентность конъюгативный перенос

42. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что:

гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага место встраивания данного фага в геном находится между этими генами

расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага

синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона

43. Системы репарации необходимы клетке для:

копирования молекул ДНК синтеза белков по матрице мРНК

восстановления повреждений в молекулах ДНК разрушения чужеродных молекул ДНК поддержания правильной локлизации ДНК в клетках

44. Транспозоны представляют собой:

участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации

замены пуриновых оснований на пиримидиновые ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК белки, переносящие ДНК через мембрану

45. IS-элементы в бактериальной клетке:

нужны для регуляции трансляции мРНК нужны для приобретения ненаследственной изменчивости нужны для инициации репликации нуклеоида

нужны для регуляции численности многокопийных плазмид являются паразитическими элементами

46. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется:

ДНК-гираза топоизомераза IV транспозаза обратная транскриптаза ревертаза

47. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:

переносить гены устойчивости к антибиотикам и гены токсинов разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровнь иммунного ответа

48. Побочным действием работы систем контроля плазмидами собственной численности является:

передача плазмид в процессе конъюгации встраивание плазмид в хромосому бактерии несовместимость близкородственных плазмид обеспечение клетки устойчивостью к антибиотикам

появление способности к синтезу факторов патогенности

49. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:

F-пилей жгутиков спор капсида протеасом

50. Процесс передачи плазмиды при прямом контакте между клетками называется:

транскрипция

трансдукция трансформация конъюгация амплификация

51. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если:

бактерия-донор является Hfr-клеткой F-плазмида является мультикопийной бактерия-реципиент имеет F-пили

бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду

52. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные:

неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК

расщеплять специфические последовательности ДНК снимать суперспирализацию ДНК

53. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:

синтеза РНК на матрице ДНК синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка

синтеза случайных последовательностей ДНК

54. Обратная транскриптаза, как правило, применяется в генной инженерии:

для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора

для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов

55. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:

создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке

выявления возбудителей особо опасных инфекций

56. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК?

метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа

57. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является:

использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеозидтрифосфатов добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции

58. Гель-электрофорез - это:

разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения

59. Движение ДНК при гель-электрофорезе возможно из-за:

наличия отрицательного заряда на остатках фосфорной кислоты наличия атомов азота в пуринах и пиримидинах наличия гироксильных групп в остатках дезоксирибозы

наличия гликозидных связей между дезоксирибозой и азотистыми основаниями наличия водородных связей между цепями

60. На стадии денатурации в ПЦР происходит:

присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы

61. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является:

ДНК-полимераза ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза

эндонуклеаза

62. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью:

хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы температуры бромистого этидия

63. Какая стадия ПЦР протекает при температуре 90-96 градусов Цельсия?

денатурация элонгация отжиг праймеров детекция конъюгация

64. За один цикл ПЦР происходит:

удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света

объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь

65. Прибор для ПЦР должен обладать способностью:

заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот

изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков

66. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:

измерять электропроводность реакционной смеси измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК фрагментировать ДНК ультразвуком

67. Функция какого фермента изображена на схеме?

71. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

72. Электропорация - это:

разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического тока создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока ионизация молекул под действием лазерного излучения

73. Электропорация используется в генной инженерии для:

доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты определения молекулярной массы молекул ДНК искусственного синтеза молекул ДНК

74. Секвенирование ДНК представляет собой:

прочтение последовательности азотистых оснований определение вторичной структуры молекулы ДНК многократное копирование определенного участка ДНК анализ повреждений молекулы ДНК определение молекулярной массы молекулы ДНК

75. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:

химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеозидтрифосфата

высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК изменение pH при элонгации молекулы ДНК

76. Капиллярный элетрофорез является одним из этапов:

теста Эймса метода Грациа

ПЦР в реальном времени секвенирования по Сэнгеру пиросеквенирования

77. Дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются:

отсутствием всех гидроксильных групп отсутствием азотистого основания отсутствием 3'-OH группы

ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы наличием в составе аминокислот

78. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?

одна (на один праймер) две (по одной на каждую цепь двойной спирали)

четыре (по одной на каждый тип азотистого основания) двадцать (по одной на каждую из аминокислот) шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон)

79. За одну реакцию секвенирования по Сэнгеру можно прочитать примерно:

20 пар оснований ДНК (~длина праймера)

1000 пар оснований ДНК (~длина гена)

100.000 пар оснований ДНК (~1/6 генома микоплазмы) 4.500.000 пар оснований ДНК (~геном кишечной палочки) 3.000.000.000 пар оснований ДНК (~геном человека)

80. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является:

определение массы бактериальной хромосомы определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы гель-электрофорез ДНК-полимеразы секвенирование гена 16s рРНК

81. Наиболее точным и воспроизводимым методом внутривидового типирования бакерий является метод:

гель-электрофореза 16s рРНК ПЦР в реальном времени

ПЦР с обратной транскрипцией мультилокусного секвенирования масс-спектрометри

82. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея:

значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК параллельного прочтения большого числа молекул ДНК многократного прочтения одной молекулы ДНК определения физического положения участка ДНК на хромосоме точного определения массы бактериальной хромосомы

83. Для определения последовательности бактериального генома наилучшим образом подойдёт метод:

гель-электрофореза ПЦР в реальном времени

ПЦР с обратной транскрипцией молекулярной гибридизации высокопроизводительного секвенирования

84. Метагеномные исследования позволяют исследовать:

точный состав бактериальной популяции последовательность генома штамма возбудителя реакцию клеток человека на внедрение патогена геном одной бактериальной клетки

изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий

85. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является:

мгновенное определение устойчивости чистой культуры к антибиотикам выявление в бактериальной популяции некультивируемых микроорганизмов низкая стоимость и простота исполнения возможность исследования уровня антител против возбудителя быстрое получение чистой культуры микроорганизмов

86. Бактериофаги - это:

бактерии вирусы бактерий простейшие

F+ клетки

F- клетки

87. Вирулентные фаги вызывают: