- •Введение
- •1 Получение фенола и ацетона кислотным разложением гидропероксида кумола
- •1.1 Теоретическое обоснование процесса
- •1.2 Экспериментальная часть
- •1.2.1 Характеристики использованного сырья
- •1.2.2 Методика эксперимента
- •1.2.3 Определение гидропероксида кумола йодометрически методом
- •1.2.4 Определение ацетона в реакционной смеси кислотного разложения гидропероксида кумола
- •1.3 Обработка результатов эксперимента
- •1.2.5 Определение фенола в реакционной смеси кислотного разложения гидропероксида кумола
- •1.4 Вывод
- •2 Получение карбонильных соединений каталитическим дегидрированием спиртов
- •2.1 Теоретические основы процесса дегидрирования спиртов
- •2Сн3сн2сно → сн3сн2соосн2сн2сн3
- •2.2 Экспериментальная часть
- •2.2.1 Проведение контактирования
- •2.3 Обработка результатов эксперимента
- •2.3.1 Методики анализов
- •Определение спиртов методом ацетилирования
- •Потенциометрический метод титрования. Определение карбонильных соединений на основе реакции оксимирования
- •Ход анализа
- •Определение сложных эфиров методом омыления
- •Расчёт безразмерных характеристик процесса дегидрирования н‑пропилового спирта. Результаты и их обсуждение
- •2.4 Выводы
- •Заключение
- •Список литературы
Расчёт безразмерных характеристик процесса дегидрирования н‑пропилового спирта. Результаты и их обсуждение
Степень превращения н-бутанола:

Выходы продуктов реакции:
![]()
![]()
Селективность продуктов реакции по исходному спирту:
![]()
![]()
В ходе дегидрирования н-пропанола с целью получения пропаналя был получен необходимый продукт с выходом 15,12%, также в ходе побочной реакции выделился ее побочный продукт – пропиловый эфир масляной кислоты с выходом 3,09 %.
Рисунок 4 – Зависимость безразмерных характеристик процесса от времени.
2.4 Выводы
1) Изучили реакцию каталитического дегидрированиян-пропилового спирта при t= 450 °С в присутствии катализатора К-24 при объемной скорости подачи 1,0 ч-1.
2) Составили материальный баланс процесса дегидрирования н-пропилового спирта. Материальный баланс представлен в таблице 7.
3)
Получили выход целевого продукта
пропаналя
%,
а селективность
%.
Заключение
1) Изучили процесс каталитического окисления ИПБ в присутствии катализатора резината марганца и добавки Na2CО3 при температуре реакции 110 °С.
2) За 2 часа реакции содержание гидропероксидаизопропилбензола в оксидате достигло 22,95 %.
3) Изучили процесс кислотного разложения гипериза в присутствии серной кислоты.
4) Определили содержание ацетона и фенола в полученной реакционной смеси. Составили материальный баланс процесса, который представлен в таблице 3.
5) Конверсия гипериза составила 100 %, выход ацетона 48,6 %, выход фенола 70,3%.
6) Изучили реакцию каталитического дегидрирования н-пропиловогоспирта при t = 450 °С в присутствии катализатора К-24 при объемной скорости подачи 1,5 ч-1.
7) Составили материальный баланс процесса дегидрирования н-пропиловогоспирта. Материальный баланс представлен в таблице 7.
8)
Получили выход пропаналя
%,
а селективность
%..
Список литературы
Терпеницина, Е.П. Химическая технология органических веществ. Методические указания к лабораторным работам/ Е.П. Терпеницина-Ярославль ЯПИ, 1979. – 132 с.
Гороновский, И.Г. Краткий справочник по химии/ И.Т. Гороновский, Ю.П. Яазаренко, Е.Ф. Некрячь. - Киев: Наукова думка, 1974. - 992с.
Коган, В.Б. Равновесие между жидкостью и паром. Т. 2. / В.Б. Коган, В.М. Фридман, В.В. Кафаров. - М.Л, : Наука, 1966. - 1422 с.
Справочник химика. Том II Основные свойства органических и неорганических соединений. Л.: Химия 1971г. – 708 с.
