- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 10
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14
- •Вопрос 15
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20
- •Вопрос 21
- •Вопрос 22
- •Вопрос 23
- •Вопрос 24
- •Вопрос 25
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27
- •Вопрос 28
- •Особенности гетерогенного процесса
- •Вопрос 29
- •Вопрос 30
- •5.2.1. Константа равновесия гетерогенной реакции
- •Вопрос 31
- •Вопрос 32
- •Вопрос 33
- •Вопрос 34
- •Вопрос 35
- •Вопрос 36
- •Вопрос 37
- •Вопрос 38 Теория кислот и оснований Льюиса
- •Вопрос 39
- •Вопрос 40
- •Вопрос 41
Вопрос 36
Стандартный редокс - потенциал. Стандартным редокс- или окис- лительно-восстановительным потенциалом называют потенциал, возни- кающий на границе раздела инертный металл - раствор с активностями окисленной и восстановленной форм, равными единице (простые окисли- тельно-восстановительные системы), а для сложных окислительно- восстановительных систем с активностью ионов водорода также равной единице. Для характеристики процессов, протекающих в живых системах, ис- пользуют формальный потенциал о/, то есть потенциал, определяемый при условии а(Ох) = а(Red), рН 7,0 и температуре 310 К (физиологическая норма). Такой потенциал часто называют мидпойнт потенциалом (от англ. middle – средний, point – точка). Значения этих потенциалов приведены в таблице 6 (приложение).
Вещества, подавляющие дыхание (дыхательные яды), выключают энергообеспечение организма и потому являются быстродействующими ядами. Классические дыхательные яды (цианиды, изоцианиды, сульфиды, азиды, СО и NO) угнетают концевой фермент дыхательной цепи митохон- дрий (цитохром-с-оксидазу). Эти же соединения угнетают транспорт О2 по организму, связываясь с гемоглобином. Другой важный класс дыхатель- ных ядов - гидрофобные органические вещества, часто хиноидной приро- ды, выступающие как антагонисты убихинона, играющего ключевую роль в процессе переноса электронов по дыхательной цепи. Сильнейшие яды этого класса – токсичные антибиотики (ротенон, пирицидин, антимицин, миксотиазол), 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксид; их используют в ис- следованиях тканевого дыхания. Способность к умеренному подавлению убихинон-зависимых реакций в дыхательной цепи свойственна многим лекарственным средствам (например, барбитуратам), фунгицидам и пес- тицидам.
Вопрос 37
Комплексные соединения –соединения высшего порядка, в состав которых входят сложные ионы, состоящие из центральных атомов и лигандов, которые способны самостоятельно существовать как в кристаллах, так и в растворе.




Вопрос 38 Теория кислот и оснований Льюиса
Существуют,
однако, реакции, которые по здравому
смыслу должны относиться к кислотно-основным,
но на самом деле не подпадают под
определение Брёнстеда-Лоури. К ним
относятся, например, взаимодействия:
СаО+SO3
CaSO4
NH3+BF3NH3BF3
Для
описания реакций подобного типа Г. Льюис
(в 1923 г.) предложил новое определение
кислот и оснований. Согласно его
определению:
Кислотно-основная
реакция – это взаимодействие, в котором
неподелённая пара электронов молекулы
основания присоединяется к молекуле
кислоты, в результате чего возникает
ковалентная связь.
аммиак выступает в роли основания, а трифторид бора в роли кислоты. Определение основания, данное Льюисом, включает основания Брёнстеда-Лоури. Такие кислоты Льюиса, как BF3 и SO3, не являются кислотами Брёнстеда-Лоури, а такие кислоты, как НС1, H2SO4 и СН3СООН, не являются кислотами Льюиса. Теория кислот и оснований Брёнстеда-Лоури позволяет количественно определять их силу, что нельзя сказать о теории Льюиса. Следует остановиться на электронной теории кислот и оснований, предложенной Г. Льюисом. Как было отмечено выше, согласно этой теории основанием является вещество, поставляющее пару электронов для образования химической связи, а кислотой — вещество, принимающее электронную пару (см. выше). Определение Г. Льюиса включает кислоты и те соединения, которые не содержат протонов, но удовлетворяют тем критериям, которые он сформулировал для характеристики кислот и оснований:
1. Взаимодействие кислот с основаниями происходит быстро. 2. Кислота или основание вытесняют более слабую кислоту или основание из соединений. 3. Кислоты и основания можно титровать одно другим в присутствии индикаторов. 4. Кислоты и основания являются хорошими катализаторами химических реакций.
Примером
кислотно-основного взаимодействия
будут (по протонной теории):

Как видно из этих примеров, в некоторых случаях характеристики вещества по теории Льюиса и по протонной теории кислот и оснований совпадают (NH3 и ОН- — основания, Н3О+ , НСl — кислоты). Вещества же, которые являются кислотами или основаниями только по теории Льюиса, называются основаниями и кислотами Льюиса. Итак, BF3 — кислота Льюиса.
