Основные принципы лечения идс

1. Устранение симптомов клинических синдромов, в том числе инфекционных

2. Коррекция самого иммунодефицита

3. Профилактика рецидивов и осложнений иммунодефицита

ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ — заболевания формирующиеся в постнатальном периоде вследствие эндо- и экзогенных воздействий на нормальную иммунную систему, не имеют наследственной природы

Основные причины развития вторичных иммунодефицитов

1. Протозойные и глистные инвазии (токсоплазмоз, лейшманиоз, трихинеллез)

2. Бактериальная инфекция (туберкулез, стафилококковая, пневмококковая инфекция)

3. Вирусные острые и персистирующие инфекции (корь, краснуха, герпес, ветряная оспа, хронический гепатит В, ВИЧ)

4. Нарушение питания: белково-калорийная недостаточность, истощение, потеря белка через кишечник и почки.

5. Злокачественные новообразования, особенно лимфопролиферативные

6. Аутоиммунные заболевания

7. Состояния, приводящие к потере иммунокомпетентных клеток и иммуноглобулинов (кровотечение, лимфоррея)

8. Экзогенные и эндогенные интоксикации (иммунодепрессанты, кортикостероиды, наркотики)

9. Иммунодефициты после воздействия физических факторов (ионизирующая радиация)

10. Нарушение нейрогуморальной регуляции

11. Иммунодефицит старческого возраста

Дефицит некоторых элементов питания может привести к развитию некоторых вторичных ИД:

– недостаток железа нарушает фагоцитирующую способность нейтрофилов,

– недостаток витамина A — снижает число некоторых субпопуляций лимфоцитов;

– недостаток витамина В₆ и фолиевой кислоты нарушает клеточный иммунитет,

– недостаток цинка снижает соотношение Т-хелперов и цитотоксических лимфоцитов.

Классификация вторичных иммунодефицитов:

По типу:

– нарушения Т-клеточного звена

– нарушения гуморального

– нарушения эффекторных факторов

– комбинированные дефекты

По течению:

– острый ИД

– хронический ИД

По распространенности

– ИД с преимущественным поражением местных иммунных механизмов (слизистой, кожи и др.), т.н. «местный» ИД;

– системный ИД.

По тяжести: легкий; среднетяжелый; тяжелый.

ВИЧ-инфекция

Заболевание впервые описано в 1981 г. в США, когда 5 молодых мужчин скончались от пневмонии. При этом в их крови практически отсутствовали CD4+ лимфоциты. Возбудитель ВИЧ-инфекции был открыт в 1983 г. одновременно двумя исследователями — Р. Галло (США) и Л. Монтанье (Франция).

Этиология вич инфекции

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ –1, ВИЧ —2). ВИЧ –1 является основным возбудителем ВИЧ-инфекции. Распространен в Северной и Южной Америке, Европе, Азии, Центральной, Южной, Восточной Африке. ВИЧ – 2 — менее вирулентный вирус. Распространен в Западной Африке.

ВИЧ относится к семейству ретровирусов, подсемейству лентивирусов. Вирус имеет геномную РНК и фермент обратная транскриптаза (ревертаза), которая после проникновения вируса в клетку-мишень обеспечивает синтез ДНК по матрице вирусной РНК; вирусный фермент интеграза катализирует интеграцию вирусной ДНК в геном человека