- •Міністерство охорони здоров‘я України
- •Тема 1. Предмет і завдання клінічної фармакології. Основні положення фармакокінетики та фармакодинаміки.
- •Рекомендована література
- •Тема 2. Клініко-фармакологічна характеристика антигіпертензивних лікарських засобів.
- •Рекомендована література
- •Тема 3. Клініко-фармакологічна характеристика антиангінальних, антиішемічних та гіполіпідемідемічних засобів
- •Рекомендована література
- •Рекомендована література
- •Тема 5. Клініко-фармакологічна характеристика лз, що впливають на бронхіальну прохідність. Клінічна фармакологія протизапальних лз.
- •Рекомендована література
- •Мукоактивні лікарські засоби
- •Тема 6. Клініко-фармакологічна характеристика антибактеріальних лікарських засобів та антибіотиків.
- •Рекомендована література
- •Тема 7. Клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів (лз), що впливають на функції травного каналу
- •Рекомендована література
- •Індивідуалізація призначення лікарських засобів та лікарський моніторинг (6 крокова схема)
- •Протокол ефективності та безпечності застосування лікарських засобів
- •Іі. Інформація про підозрюваний лз (плз), виробника плз (для вакцин додатково див. Зворотній бік карти)
- •V. Причинно-наслідковий зв'язок між клінічними проявами пр та плз
- •Vі. Інформація про повідомника
- •Перелік препаратів, що виносяться на підсумковий модульний контроль
- •Оцінювання поточної діяльності та підсумкового модульного контролю
- •Підсумковий модульний контроль
Оцінювання поточної діяльності та підсумкового модульного контролю
Поточний контроль здійснюється на кожному практичному занятті відповідно до конкретних цілей теми. Можливі 2 підходи до конвертації
1 підхід - підрахунок у бали на кожному занятті. Виставлені за традиційною шкалою оцінки конвертуються у бали залежно від тем у модулі: оцінка “5” – 16 балів; “4” – 13 балів; “3” – 10 балів; “2” – 0 балів. Мінімальна кількість балів за модуль, яку повинен набрати студент при його вивченні для допуску до ПМК, вираховується шляхом множення кількості балів, що відповідають оцінці «3», на кількість тем у модулі – 70 балів.
2 підхід - обчислюється середнє арифметичне (СА) оцінок за традиційною шкалою, округлене до 2 (двох) знаків після коми. Отримана величина конвертується у бал за багатобальною шкалою таким чином: СА/5×120
Наприклад: студент за результатами вивчення 1, 2, 3, 4, 5, 6 і 7 тем отримав відповідно за традиційною шкалою «3», «3», «4», «4» і «3». СА = 3+3+4+3+3+4+4 = 3,43; 3,43/5=0,69;
0,69×120 = 82,8= 83 бали. При оцінці за другим підходом студент допускається до ПМК, якщо він набрав не менше 72 балів.
Кількість балів за індивідуальну самостійну роботу студента (СРС) не може перевищувати 8 і в сумі із оцінкою поточного контролю – 120 балів.
Підсумковий модульний контроль
Практична частина підсумкового модульного контрою (макс. 30 балів) включає написання та захист «Протоколу ефективності та безпеки застосування лікарських засобів» (максимально оцінюється в 20 балів; а при 1-2 або 3 не суттєвих помилках – відповідно 12 і 16 балів) та виписування 10 рецептів (по 1 балу за кожний правильно виписаний).
За теоретичну частину студент максимально може набрати 50 балів: за тестові завдання (в кількості 20) до 20 балів і 30 балів за 2 питання з клінічної фармакології лікарських засобів – максимально по 15 балів за кожне (9 або 12 балів відповідно при 3-4 або 1-2 не суттєвих помилках).
Підсумковий модульний контроль вважається зарахованим, якщо студент набрав не менше 50 балів: не менше 18 балів за практичну частину (не менше 12 балів за захист «Протоколу ефективності та безпеки застосування лікарських засобів» та не менше 6 балів за виписування рецептів; не менше 32 балів за теоретичну частину (не менше 14 балів за тестові завдання та не менше 18 балів за результатами обговорення клінічної фармакології лікарських засобів.
