lektsii_po_ftiziatrii
.pdf• Снижение |
структуры |
корней |
легких |
вследствие |
увеличения |
лимфатических |
узлов, явлений периаденита, перибронхита, |
периваскулита, |
|||
интерстициального отека и реакции медиастинальной плевры |
|
||||
Дифференциальная диагностика:
1- туберкулез, центральный рак, лимфома, прикорневая пневмония;
2- туберкулез, саркоидоз, лимфогранулематоз, хронический бронхит, силикотуберкулез.
3- туберкулез, пневмония, периферический рак, центральный рак, микоз.
4- саркоидоз, лимфогранулематоз, метастазы опухоли, вирусная аденопатия.
5- туберкулез, силикоз, саркоидоз, микоз.
6- первичный осложненный туберкулез, саркоидоз, лимфогранулематоз, пневмония, аденоматоз.
7- застойное легкое, расширение легочных артерий.
Скиалогические признаки маловыраженных форм туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, выявляемые при томографическом исследовании:
Прямые:
•Достоверно определяющиеся увеличенные внутригрудные лимфатические узлы Косвенные:
•Расширение срединной тени на уровне сосудистого пучка
•Повышение оптической плотности верхней полой вены
•Выпрямление или выбухание наружного сосудистого пучка заинтересованной стороны
•«Исчезновение» тени непарной вены
•Дополнительные тенеобразования между легочной артерией и дугой аорты
•Завуалированность просветов главного и промежуточного бронхов
•Четкое контрастирование просветов главного и промежуточного бронхов за счет выраженных явлений перибронхита, периваскулита
•Увеличение угла бифуркации долевых бронхов
•Нечеткость контуров нижнекардиальных вен, смазанность очертаний их тангенциальных сечений, муфтообразное уплотнение у устьев крупных бронхов
•Линейные уплотнения медиастинальной плевры и по ходу междолевых и межсегментарных щелей
ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЁЗНЫЙ КОМПЛЕКС:
•первичный очаг в лёгком (лёгочный компонент),
•группу поражённых внутригрудных лимфатических узлов (железистый компонент),
•специфический лимфангиит лимфатических сосудов, идущих от лёгочного компонента к железистому.
В своем течении первичный туберкулёзный комплекс проходит четыре стадии:
•начальная — пневмоническая;
•стадия организации, когда начинается рассасывание инфильтративной зоны и появляется биполярность (симптом Редекера);
•стадия кальцинации;
•стадия петрифицированного первичного туберкулёзного комплекса;
ПТК может иметь довольно острое начало с интоксикацией, сходное с началом пневмонии. В то же время нередко встречают стёртое течение заболевания, когда туберкулёз не диагностируют, а при очередном рентгенологическом обследовании в лёгком и его корне обнаруживают плотные очаги или кальцинаты.
У подростков и молодых людей первичный туберкулёзный комплекс может быть клинически распознан уже на стадии осложнений:
•туберкулёз бронхов,
•ателектаз,
•бронхолёгочные поражения (долевые и сегментарные процессы),
•гематогенную и лимфогенную диссеминации,
•плеврит,
•первичную каверну,
•казеозную пневмонию.
Дифференциальная диагностика первичного туберкулезного комплекса:
1 - туберкулез, пневмония, микоз, рак легкого с метастазами
•2 - туберкулез, лимфогранулематоз, рак легкого
•3 - пневмония, микоз
•4 - ПТК, туберкулез внутригрудных лимфатических узлов, центральный рак, аденома, среднедолевой синдром
•5 - туберкулезный комплекс в фазе распада, пневмония, микоз.
Диагностика ПТК от неспецифической пневмонии основывается на следующем:
-Эпид. анамнез (контакт с больным ТОД)
•Динамика туберкулиновых проб (ранний период первичной туберкулезной инфекции)
•Начало заболевания (постепенное)
•Изменения в периферической крови (менее выражены)
•Соответствие клинических изменений рентгенологической картине (относительно хорошее самочувствие при выраженных рентгенологических изменениях)
•Динамическое наблюдение
•Неэффективность неспецифической антибактериальной терапии.
В условиях ПТД проводится следующий объем исследования (при сохранении изменений) с целью диагностики ТВГЛУ и ПТК: уточнение эпид. анамнеза, обязательное флюорографическое обследование близкого окружения ребенка (в 2-х недельный срок).
•Общие клинические анализы крови и мочи.
•Рентгено-томографическое обследование (рентгенография в прямой и боковых проекциях, томография органов средостения).
•Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л.
•Индивидуальная туберкулинодиагностика: титрование с определением порога чувствительности к ППД-Л.
•Диаскинтест.
•Исследование мокроты, ПВЖ и мочи на МБТ трехкратно (бактериоскопическим и бактериологическим методом).
•Бронхоскопия (с бактериологическим исследованием).
•УЗИ органов брюшной полости.
При уточнении локальной формы туберкулеза: ребенок переводится в IА группу диспансерного учета при распространенном процессе или IБ при ограниченном (малом) процессе. Проводится специфическое лечение в условиях противотуберкулезного стационара по режиму, соответствующему процессу. Продолжительность наблюдения по IА или Б группе составляет до 24 месяцев, при отсутствии признаков развития хронического процесса, ребенок переводится в IIIБ группу диспансерного учета.
Исходы ТВЛУ и ПТК:
•Рассасывание
•Кальцинация (формирование очага Гона)
•Хронически текущий первичный туберкулез (при неполной кальцинации)
•Туберкулема
•Кавернозный туберкулез
•Фиброзно-кавернозный туберкулез
ЛЕКЦИЯ: Диссеминированный туберкулез легких. Милиарный туберкулез.
ПЛАН:
1.Патогенез диссеминированного туберкулез легких.
2.Классификация диссеминированного туберкулез легких.
3.Милиарный туберкулез легких.
4.Подострый диссеминированный туберкулёз.
5.Хронический диссеминированный туберкулёз.
Диссеминированный туберкулёз легких - форма туберкулеза, характеризующаяся диссеминацией (рассеиванием) микобактерий туберкулеза как в легкие, так и другие органы и системы.
Классификация диссеминированного туберкулеза по патогенезу:
-первичный
-вторичный
По путям диссеминации МБТ:
-гематогенный (92%)
-лимфогенный (7%)
-бронхогенный
-смешанный
Классификация диссеминированного туберкулеза по морфологии:
-продуктивный тип
-экссудативный тип
-смешанный тип
По клиническому течению:
-острейший
-острый
-подострый
-хронический
Классификация диссеминированного туберкулеза по размеру очага:
-мелкоочаговый (1-2 мм)
-среднеочаговый (3-5 мм)
-крупноочаговый (6-10 мм)
-смешанный
По распространенности процесса:
-ограниченный
-распространенный
-одноили двусторонний
-генерализованный
Милиарный туберкулёз легких -- форма туберкулеза, которая характеризуется равномерными высыпаниями в обоих легких мелких просовидных бугорков и генерализацией процесса с поражением многих органов и систем. - форма туберкулеза, которая характеризуется равномерными высыпаниями в обоих легких мелких просовидных бугорков и генерализацией процесса с поражением многих органов и систем. Милиарный туберкулёз легких Распространение инфекции происходит с током крови, и очаги образуются по ходу мелких сосудов. В легких обнаруживают симметрично расположенные множественные мелкие, преимущественно продуктивного характера, бугорки. Подобные очаги обнаруживаются в печени, селезенке, серозных оболочках, сетчатке глаз и др. (генерализованный туберкулез).
Факторы, способствующие развитию милиарного туберкулеза:
Несвоевременное выявление виража туберкулиновых проб, а при его выявлении — отсутствие химиопрофилактики,
отсутствие вакцинации БЦЖ или ревакцинации,
врождённый или приобретённый иммунодефицит,
недостаточное питание, инфекционные заболевания, сопровождающиеся пассивной анергией (корь, грипп и др.),
применение некоторых физиотерапевтических процедур (ультрафиолетовое облучение, грязелечение),
естественная гиперинсоляция,
приём цитостатиков и глюкокортикоидов
Судьба больного зависит от сроков постановки диагноза и назначения эффективного лечения. Естественное течение заболевания заканчивается фатально в течение нескольких недель или 1–3 мес.
Клиника: возникает внезапно, практически без продромального периода,
тяжёлая интоксикация,
тахикардия и одышка,
гипертермия,
увеличение СОЭ,
умеренный лейкоцитоз,
умеренная анемия, лимфопения и моноцитоз,
лихорадка,
аускультация и перкуссия первое время остаются неинформативными,
Клиническая картина опережает рентгенологическую картину на 2–6 недель.
Трудность первичной диагностики заключается в том, что изменений на рентгенограмме ещё нет, пациенты длительное время могут иметь отрицательные туберкулиновые пробы, а в мокроте (если она есть) не находят микобактерий.
Клинические формы милиарного туберкулеза:
лёгочная (с преобладанием одышки и других лёгочных симптомов).
тифоидная (с преобладанием симптомов интоксикации вплоть до спутанности сознания).
Диагностика: первичная диагностика трудна, поскольку мокрота бывает не всегда, она скудна и крайне редко содержит микобактерии. Трансбронхиальная биопсия или чрескожная биопсия печени часто подтверждает диагноз. Биопсия костного мозга даёт положительный результат примерно в 2/3 случаев.
Классический милиарный туберкулёз развивается вследствие гематогенного распространения вслед за первичным инфицированием, то есть пациенты не имеют, как правило, туберкулёза в анамнезе.
«Синдром милиарной диссеминации»:
1.Множественные однотипные очаговые тени округлой формы
2.Размеры очагов 1-3 мм в диаметре
3.Локализация очагов – в обоих легких от верхушек до диафрагмы, расположены
симметрично
4.Интенсивность очагов – малая
5.Контуры теней – ясные
6.Легочной рисунок не прослеживается
7.Эмфизема
Острейшая форма диссеминированного туберкулеза легких (туберкулезный сепсис Ландузи)
Сопутствующая патология:
-острый и хронический лейкоз в терминальной стадии
-онко-заболевания в терминальной стадии
-ВИЧ-инфекция (IV стадия)
-больные, длительно получающие иммунодепрессивную терапию.
Подострый диссеминированный туберкулёз.
Клиническая картина: подострый диссеминированный туберкулёз клинически протекает различно. В одних случаях симптоматика болезни слабовыраженная, в других – клиническая картина острой пневмонии. При возникновении внелегочных туберкулёзных изменений (туберкулёз мочеполовых органов, гортани, глаз, и др.) присоединяются симптомы поражения, характерные для этих локализаций процесса.
Рентгенологические признаки:
1)множественные очаговые тени неправильной округлой формы от 4 до 10 мм в диаметре, местами сливающиеся в фокусы;
2)локализация очагов - в обоих легких в верхних и средних отделах (не менее 3-х сегментов с каждой стороны) или на протяжении всех легких;
3)интенсивность теней - малая и средняя;
4)контуры теней - нечеткие;
5)легочный рисунок прослеживается недостаточно.
Патологическая анатомия.
Подострые диссеминации в легких характеризуются относительно недавним возникновением процесса в легких.
В легких обнаруживаются крупные очаги (4-10 мм в диаметре) преимущественно экссудативно-некротического характера, а также фокусы, возникающие при слиянии очагов.
Очаги диссеминации выявляются в обоих легких на всем протяжении или в верхних долях.
Располагаются симметрично.
Хронический диссеминированный туберкулез.
К этой форме туберкулёза легких относятся скрыто протекающие, медленно текущие диссеминации с длительным и волнообразным течением. Клиническая картина:
Долгое время единственной жалобой могут быть снижение толерантности к физическим нагрузкам, исподволь нарастающая одышка, покашливание. Если больной измеряет температуру тела, то находят субфебрилитет.
Для хронического диссеминированного туберкулёза характерно длительное волнообразное течение, постепенное начало заболевания.
Обострение туберкулёзного процесса проявляется слабо выраженной интоксикацией, а также симптомами, обусловленными хроническим бронхитом,
эмфиземой, бронхоэктазами. «Синдром хронической диссеминации»:
1.множественные очаговые тени различные по величине, форме, интенсивности; возможно скопление очагов в виде конгломератов;
2.локализация процесса - двусторонняя в верхних и средних отделах легких, ассимметричная;
3.смещение кверху корней легких, их деформация;
4.сетчатая деформация легочного рисунка;
5.эмфизема;
6.типично наличие полиморфных очагов, старых очагов, включая кальцинаты.
Патологическая анатомия.
Хронический диссеминированный туберкулёз легких характеризуется пестротой морфологических проявлений: очаги различаются по величине, форме, времени возникновения (от свежих до кальцинированных), характеру клеточных реакций, в которых преобладает продуктивный тип воспаления.
Следствием продуктивного типа воспаления является развитие интерстициальиого фиброза, иневмосклероза, эмфиземы легких.
Дифференциальная диагностика диссеминированного туберкулеза:
Неспецифические воспалительные заболевания легких и бронхов
Саркоидоз
Пневмокониозы
Опухоли (аденоматоз легких, бронхиолоальвеолярный рак, лимфогранулематоз и др.)
Метастатический рак легкого
Коллагенозы (системные заболевания)
Интерстициальные заболевания легких (идеопатический фиброзирующий альвеолит, с-м Гудпасчера, с-м Вегенера, гранулематозы)
Микозы
Алгоритм диагностики:
Жалобы, анамнез жизни
Эпидемиологический анамнез
Объективное обследование (осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация)
Проба Манту с 2 ТЕ
Диаскинтест
Лучевые методы
Исследование биологических сред на КУМ
ПЦР, ИФА, лазерная флюоресценция
Морфологическое исследование
ЛЕКЦИЯ: Милиарный туберкулез.
ПЛАН:
1.Патогенез милиарного туберкулез легких.
2.Факторы, способствующие развитию милиарного туберкулеза.
3.Клиника милиарного туберкулез легких.
4.Диагностика милиарного туберкулез легких.
5.Лечение милиарного туберкулез легких.
Милиарный туберкулёз легких -- форма туберкулеза, которая характеризуется равномерными высыпаниями в обоих легких мелких просовидных бугорков и генерализацией процесса с поражением многих органов и систем. - форма туберкулеза, которая характеризуется равномерными высыпаниями в обоих легких мелких просовидных бугорков и генерализацией процесса с поражением многих органов и систем. Милиарный туберкулёз легких Распространение инфекции происходит с током крови, и очаги образуются по ходу мелких сосудов. В легких обнаруживают симметрично расположенные множественные мелкие, преимущественно продуктивного характера, бугорки. Подобные очаги обнаруживаются в печени, селезенке, серозных оболочках, сетчатке глаз и др. (генерализованный туберкулез).
Факторы, способствующие развитию милиарного туберкулеза:
Несвоевременное выявление виража туберкулиновых проб, а при его выявлении — отсутствие химиопрофилактики,
отсутствие вакцинации БЦЖ или ревакцинации,
врождённый или приобретённый иммунодефицит,
недостаточное питание, инфекционные заболевания, сопровождающиеся пассивной анергией (корь, грипп и др.),
применение некоторых физиотерапевтических процедур (ультрафиолетовое облучение, грязелечение),
естественная гиперинсоляция,
приём цитостатиков и глюкокортикоидов
Судьба больного зависит от сроков постановки диагноза и назначения эффективного лечения. Естественное течение заболевания заканчивается фатально в течение нескольких недель или 1–3 мес.
Клиника: возникает внезапно, практически без продромального периода,
тяжёлая интоксикация,
тахикардия и одышка,
гипертермия,
увеличение СОЭ,
умеренный лейкоцитоз,
