Добавил:
границы России нигде не заканчиваются Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Гемобластозы и лейкозы

.pdf
Скачиваний:
251
Добавлен:
15.02.2018
Размер:
2 Мб
Скачать
☆

Необходимо учитывать следующие принципиальные положения

•сочетание цитостатических препаратов оказывает большее цитостатическое действие

•комбинировать необходимо препараты различной фазово- и циклоспецифичности с нециклоспецифическими препаратами, чтобы охватить большее количество лейкозных клеток.

•соблюдение цикличности и прерывистости в применении препаратов

•длительность , упорность , достаточная активность терапии 41

Трансплантация КМ

•Из обеих задних подвздошных остей делают примерно 200 аспираций.

•Набирают примерно 1 литр костного мозга, который затем фильтруют и вводят в/в реципиенту.

•Инфузированные клетки находят дорогу в костный мозг и в течении 3-4 недель, восстанавливают кроветворение.

•После трансплантации костного мозга рецидивы наступают у немногих больных, а основной причиной смерти являются осложнения трансплантации: отторжение трансплантата, реакция трансплантат против хозяина, иммунодефицит.

42

Профилактика и лечение нейролейкемии:

•комбинированный метод

–облучение головы в суммарной дозе 18-24 Гр

–эндолюбальное введение метотрексата 12,5 мг/м2 4-6 раз с интервалом 3-5 дней, возможно сочетание метотрексата и цитозара (30 мг/м2 ).

–наиболее универсальным средством является интратекальное введение метотрексата в дозе 12,5 мг/м2 каждые 5 дней.

43

Симптоматическая (вспомогательная) терапия ОЛ:

•Трансфузионная заместительная терапия

•Дезинтоксикационное лечение

•Иммунотерапия

•Лечение инфекционных осложнений

•Профилактика и лечение нейролейкемии.

44

•Причиной геморрагического синдрома может быть не только тромбоцитопения, но и развитие ДВС-синдрома, который чаще развивается при остром промиелоцитарном лейкозе (М3).

•Наличие в клетках М3 большого количества гранул, содержащих кислые мукополисахариды, обуславливает развитие ДВССИНДРОМА, клинически выражающегося в тяжелой кровоточивости. До разработки современных методов лечения М3 основной причиной смерти являлись кровоизлияния в мозг.

•В настоящее время для купирования геморрагических осложнений при М3 одновременно с химиотерапией применяется гепарин 1,5-3,0 мг/кг м.т.\сут , большие дозы тромбоцитов (1-2 Ед/10 кг м.т.) и свежезамороженная плазма.

45

•Наиболее эффективными дезинтоксикационными средствами являются гемодез, растворы альбумина, реополиглюкин, солевые растворы, 20% раствор сорбита или 15% раствор маннита.

•Управляемая гемодилюция снижает концентрацию токсических веществ в плазме, а последующий форсированный диурез обеспечивает их удаление их организма. Эффективны экстракорпоральные методы: гемосорбция, плазмаферез, плазмосорбция, бластаферез.

•Цель иммунотерапии - снятие иммунологической противоопухолевой толерантности , организация активного иммунологического ответа.

46

Лечение инфекционных осложнений:

•Своевременная и адекватная антибактериальная терапия

•Применять антибиотики широкого спектра действия, целесообразно комбинировать антибиотики различных классов: пенициллины, аминогликозиды, цефалоспорины

•В случаях, когда лихорадка продолжается более 48 часов, схему антибиотикотерапии меняют.

49

Лечение инфекционных осложнений:

•ацикловир (зовиракс) и видарабин

•нистатин и леворин, 5-НОК.

•при тяжелых грибковых генерализованных процессах с развитием сепсиса, показано лечение амфотерицином

•При глубокой миелодепрессии со снижением числа гранулоцитов ниже 0.2х109/л , изоляция и полуизоляция больных в стерильных блоках, асептических палатах

•с целью профилактики эндогенного инфицирования применяется стерилизация кишечника (антибиотиками, бактериофагами).

50

Лечение инфекционных осложнений:

•Для восстановления иммунологической защиты применяются стимуляторы естественного иммунитета: продигиозан, гамма-глобулин, лизоцим, интерферон.

51

Прогноз заболевания :

•один из главных прогностических критериев - ВОЗРАСТ больного.

–У взрослых моложе 30 лет удается индуцировать ремиссии

–Критическим возрастом для прогноза является 30-60 лет

–У женщин ремиссии индуцируются достоверно чаще, чем у мужчин

52