- •1. Алканы
- •1.1. Изомерия и номенклатура
- •1.2. Химические свойства
- •1.3. Способы получения
- •2. Алкены
- •2.1. Изомерия и номенклатура
- •2.2. Химические свойства
- •3.1. Изомерия и номенклатура
- •3.2. Химические свойства
- •2.3. Способы получения
- •3. Алкины
- •3.3. Способы получения
- •4. Алкадиены
- •4.1. Изомерия и номенклатура
- •4.2. Химические свойства
- •4.3. Способы получения
- •5. Галогенпроизводные углеводородов
- •5.1. Изомерия и номенклатура
- •5.2. Химические свойства
- •5.3. Способы получения
- •5.4. Расчетные задачи
- •6. Ароматические углеводороды ряда бензола
- •6.1. Изомерия и номенклатура
- •6.2. Химические свойства
- •6.3. Правила замещения в бензольном ядре
- •6.4. Способы получения углеводородов ряда бензола
- •7. Фенолы
- •7.1. Изомерия и номенклатура
- •7.2. Химические свойства
- •7.3. Способы получения фенолов
- •7.4. Расчетные задачи
- •8. Алициклические углеводороды
- •9. Спирты
- •9.1. Изомерия и номенклатура
- •9.2. Химические свойства
- •9.3. Способы получения
- •9.4. Расчетные задачи
- •10. Альдегиды и кетоны
- •10.1. Изомерия и номенклатура
- •10.2. Химические свойства
- •10.3. Способы получения
- •11. Карбоновые кислоты
- •11.1. Изомерия и номенклатура
- •11.2. Химические свойства
- •11.3. Способы получения
- •11.4. Расчетные задачи
- •12. Гетероциклические соединения
- •12.1. Пятичленные гетероциклы
- •12.2. Шестичленные гетероциклы
- •13. Оптическая изомерия
- •13.1. Асимметрические (хиральные) атомы углерода
- •13.2. Оптическая изомерия соединений с одним
- •13.3. Оптическая изомерия соединений с несколькими
- •13.4. Пространственная изомерия полимеров
- •0,5 Моль с2н2 − 67,5 кДж;
- •2 Моль с2н2 − q кДж.
- •Содержание
10.3. Способы получения
10.22. Напишите схемы реакций, в результате которых путем окисления соответствующих спиртов получаются: а) изопропилуксусный альдегид; б) 2-метилбутаналь. Назовите исходные спирты.
10.23. Напишите уравнения реакций получения альдегидов и кетонов по реакции дегидрирования спиртов: а) изопропилового; б) 3-метил-1-бутанола; в) 3-метил-2-бутанола. Назовите образующиеся соединения.
10.24. Напишите схемы реакций образования альдегидов и кетонов при действии водного раствора щелочи на дигалогенпроизводные: а) 2-метил-1,1-дихлорбутан; б) 2-метил-3,3-дихлорпентан. Назовите образующиеся соединения.
10.25. Для получения 300 г раствора формалина концентрацией 40 % потребовалось окислить 216 мл метанола (плотность 0,79 г/мл). Каков процент использования метанола?
10.26. Сколько моль, граммов и молекул ацетальдегида образуется при окислении 89,84 мл этанола (содержание С2Н5ОН 96 %, плотность 0,8 г/мл) при выходе 90 %?
10.27. Плотность по водороду вещества, имеющего массовый состав 54,55 % углерода, 9,09 % водорода, 36,36 % кислорода, равна 22. Оно легко восстанавливает оксид серебра, образуя кислоту. Определите молекулярную формулу этого вещества и назовите его. К какому гомологическому ряду оно относится?
10.28. Для нейтрализации 11,4 г столового уксуса понадобилось 18,24 мл водного раствора гидроксида натрия, содержащего в одном литре 0,5 моль щелочи. Вычислите массовую долю уксусной кислоты в образце столового уксуса.
10.29. В лаборатории при окислении 10 мл метилового спирта (плотность 0,8 г/см3) было получено 120 г раствора формальдегида концентрацией 3 %. Рассчитайте практический выход продукта реакции.
10.30. Какой объем формальдегида нужно растворить в воде для получения 1 л раствора формалина (концентрация 40 %, плотность 1,01 г/см3)?
10.31. Какой объем кислорода необходим для получения 2 кг раствора формалина (концентрация 40 %) методом окисления метилового спирта?
10.32. Какой объем раствора уксусного альдегида (концентрация 20 %, плотность 1 г/см3) окисляется при взаимодействии с гидроксидом меди (II), если при этом образуется 14,4 г оксида меди (I)?
10.33. Какую массу уксусного альдегида можно получить из 44,8 м ацетилена при выходе 90 %?
10.34. При действии на 15 г смеси этана, формальдегида и фенола аммиачным раствором оксида серебра получили 21,6 г металлического серебра. При действии на такое же количество смеси бромной водой получили 33,1 г белого осадка. Определите количественный состав исходной смеси.
10.35. 0,5 г смеси, состоящей из 17,1 % спирта и 82,9 % альдегида, могут прореагировать с 34,8 г оксида серебра (аммиачный раствор). Напишите структурные формулы спирта и альдегида, учитывая, что они содержат одинаковое количество атомов углерода в молекуле и могут быть получены один из другого.
10.36. При окислении аммиачным раствором оксида серебра технического ацетальдегида массой 0,5 г, содержащего различные примеси, образовалось 2,16 г серебра. Определите массовую долю ацетальдегида в техническом препарате.
10.37. При окислении 16,2 г некоторого альдегида аммиачным раствором оксида серебра выделилось 48,6 г серебра. Вычислите молекулярную массу неизвестного альдегида и напишите структурные формулы его возможных изомеров.
10.38. Установитe строение органического вещества, имеющего состав CхН4Оy, если известно, что оно дает реакцию «серебряного зеркала», реагирует с металлическим натрием, окисляется раствором перманганата калия и способно присоединять водород в присутствии катализатора. Вещество, которое получается в результате реакции «серебряного зеркала», легко превращается в соединение состава С4Н404.
10.39. При полном сгорании 1,5 г органического вещества получено 1,12 л углекислого газа (н.у.) и 0,9 г воды. Плотность паров этого вещества по водороду 45. Выведите формулу исследуемого вещества. К каким гомологическим рядам eго можно отнести?
10.40. Водный раствор 8 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Выпавший при этом осадок отфильтровали и полностью растворили в концентрированной азотной кислоте, после чего получили 9,856 л газа (н.у.). Определите массовую долю (в процентах) каждого компонента в исходной смеси.