- •Глава 1
- •1.1 ♦ История анатомии цнс
- •1.2. Методы исследования в анатомии
- •1.3. Анатомическая терминология
- •Глава 2
- •2,1. Общая схема строения цнс
- •2.2. Полости мозга и ликвор
- •2.3, Мозговые оболочки
- •3.1. Филогенез центральной нервной системы
- •Глава 3
- •3.2. Онтогенез центральной нервной системы
- •Глава 4
- •4.1. Общие принципы строения нервной ткани
- •4.2. Нейроглия
- •4.3. Нейроны
- •Глава 5
- •Глава 6 Строение спинного мозга
- •6.1. Общий обзор спинного мозга
- •6.2. Внутреннее строение спинного мозга
- •6.2.1. Серое вещество спинного мозга
- •6.2.2. Белое вещество
- •6.3. Рефлекторные дуги спинного мозга
- •6.4. Проводящие пути спинного мозга
- •Основные восходящие пути спинного мозга
- •Основные нисходящие пути спинного мозга
- •Глава 7
- •7.1. Общий обзор клеточного строения продолговатого мозга
- •7.2. Продолговатый мозг
- •7. 2.1 Общий обзор продолговатого мозга
- •7.2.2. Ретикулярная формация
- •7.3. Мост
- •7.4.. Мозжечок
- •7.4.1.. Внешнее строение
- •7.4.2. Развитие мозжечка
- •7.4.3.. Клеточное строение
- •7.4.4. Волокна мозжечка
- •Глава 8
- •8.1.Крыша среднего мозга
- •8.2. Ножки мозга
- •Глава 9 Промежуточный мозг
- •9.1. Таламус
- •9.2. Эпиталамус
- •9.3. Метаталамус
- •9.4. Гипоталамус
- •Глава 10
- •10.1. Общий план строения конечного мозга
- •10.2. Стриопаллидарная система
- •10.3. Миндалевидное тело
- •10.4 Лимбическая система
- •10.5. Мозолистое тело
- •10*6. Желудочки мозга
- •Глава 11
- •11.1. Общий план строения коры больших полушарий
- •11.2. Макроскопическое строение коры
- •11.2.1 Верхнелатеральная поверхность полушарий
- •11.2.2. Нижняя поверхность полушарий
- •11.2.3. Медиальная поверхность полушарий
- •11.3. Микроскопическое строение коры
- •11.3.1. Цитоархитектоника
- •11.3.2.. Миелоархитектоника
- •11. 4 Функциональное значение отдельных зон коры
- •11.5. Возрастные изменения коры больших полушарий
- •Глава 12 Черепно-мозговые нервы
Глава 3
Развитие ЦНС в фило- и онтогенезе
3.1. Филогенез центральной нервной системы
Под филогенезом (греч. phylon — род, племя + genesis — зарождение, происхождение) понимается процесс исторического развития живой природы, отдельных групп организмов или органов и систем. Научной основой представлений о филогенезе является эволюционная теория. Схематически филогенез животных изображают в виде «филогенетического древа», отражающего пути эволюции организмов и родственные связи между ними (ствол соответствует примитивным формам организмов, ветви — всем последующим формам).
Впервые нервная система появляется у кишечнополостных животных. Нервная система кишечнополостных является диффузной, т. е. у них отсутствуют выраженные скопления нервных клеток, образующих более-менее равномерную сеть. Такая нервная система может организовывать только простые движения — например, гидра сжимается в комочек, если к ней прикоснуться иголкой. У медуз, в связи с их подвижным образом жизни, сложилась более совершенная нервная система: имеется скопление нервных клеток в виде кольца по краю зонтика. Также у медуз есть отолитовый аппарат (орган равновесия) и имеется функциональное разделение нейронов на две группы, отвечающие за плавательную и пищевую активность [10]. Например, у медузы Aurelia под покровным эпителием находится сеть из муль-типолярных нейронов, связанная с сенсорными клетками на поверхности и управляющая движениями при захвате пищи. Независимо от нее функционирует вторая нервная сеть, биполярные нейроны которой связаны с кольцевой и радиальной мускулатурой и вызывают ее ритмические сокращения при плавании.
У более высокоорганизованных животных нервные клетки располагаются более тесно друг к другу, образуя нервные узлы. Благодаря синаптическим контактам нервных клеток, образующих узлы, в них становится возможна обработка поступающей информации и выработка команд, поступающих к рабочим органам: железам и мышцам.
У плоских червей возникает билатеральная симметрия, соответственно, у них дифференцируется головной и хвостовой конец тела. К головному концу смещаются нервные элементы и органы чувств: тактильные рецепторы и хеморецепторы, а у свободноживущих червей — и световые рецепторы. Внешне нервная система этих животных напоминает лестницу: имеется несколько крупных ганглиев в головном конце тела и два (или больше) нервных ствола, соединенных друг с другом перемычками. Такая нервная система относится к лестничному типу.
У кольчатых червей обнаруживается симметричное строение тела и нервной системы, которая представлена двумя цепочками узлов, состоящих из нервных клеток и нервных волокон. У них впервые в процессе эволюции появляется нервная система узлового типа. В брюшной области узлы одной стороны соединяются с узлами другой стороны каждого сегмента, таким образом образуются своеобразные автономные «микропроцессоры», управляющие органами одного сегмента. Такое строение нервной системы обеспечивает высокую надежность жизнедеятельности кольчатых червей, что позволяет им сохранять жизнь даже при расчленении тела червя на несколько частей. Мощный надглоточный узел, соединенный с подглоточным узлом, а через него и с брюшными узлами, свидетельствует о зарождении центральной нервной системы у этих животных.
Узловая нервная система в процессе эволюции получила дальнейшее развитие у моллюсков и членистоногих. У моллюсков тело напоминает мышечный мешок, в котором обнаруживается сеть нервных волокон, берущих начало от трех пар узлов. Церебральные узлы являются сложным аппаратом и достигают наибольшего развития у головоногих моллюсков (кальмаров, осьминогов). Нервная система членистоногих (особенно насекомых) развивалась в направлении усложнения и усовершенствования различных функций. У некоторых видов насекомых (перепончатокрылых) не только нервная система, но и органы чувств достигают вершины развития среди беспозвоночных животных. Таким образом, нервная система у беспозвоночных способна не только обеспечивать различной сложности безусловно-рефлекторные двигательные акты, но и являться основой для некоторых форм научения.
У хордовых животных появляется «трубчатая» нервная система, образованная клетками эктодермы, которые формируют медуллярную трубку. Первоначально (у ланцетника) она не разделялась на головной и спинной мозг, но уже у круглоротых рыб это деление отмечается вполне отчетливо. По мере эволюционного развития головной мозг все больше развивался, а внутри самого головного мозга все большее развитие получали отделы переднего мозга. Выход на сушу дал новый толчок и к развитию органов чувств, и к совершенствованию нервной системы у земноводных, а у рептилий впервые появляется кора конечного мозга. У птиц кора конечного мозга развита еще слабо, однако значительных размеров достигает полосатое тело, являющееся материальной основой высших форм нервной деятельности птиц. Наивысшего развития кора головного мозга и сам мозг получают у млекопитающих. Основное направление эволюции ЦНС этого класса заключается в усложнении межнейронных связей и увеличении количества нейронов. Наиболее сложные связи формируются в коре больших полушарий, которая, в свою очередь, дифференцируется по выполняемым функциям.
