6. А) клас-я, физиологические свойства, ф-ии нейронов и их составных элементов.

Нейроны - специализированные клетки, способные принимать, обрабатывать, кодировать, передавать и хранить информацию, организовывать реакции на раздражения, устанавливать контакты с другими нейронами, клетками органов.

- типы нейронов: 1) истинно униполярные, псевдоуниполярные; 2) биполярные; 3) мультиполярные.

- класс-я по хим структуре: холин-, пептид-, НА-, дофамин-, серотонинергические и т.д.

- класс-я по чувствительности к действию раздражителя: 1) моносенсорные - располагаются в первичных проекционных зонах коры и реагируют только на сигналы своей сенсорности: а)мономодальные (реагируют на 1 тон), б)полимодальные; 2) бисенсорные - во вторичных зонах коры какого-либо анализатора и могут реагировать на сигналы как своей, так и другой сенсорности; 3)полисенсорные - чаще всего нейроны ассоциативных зон мозга: способны реагировать на раздражение слуховой, зрительной, кожной и др. рецепторных систем.

- функцианальная классификация: 1) сенсорные (афферентные, чувствительные) - воспринимают информацию; 2) интернейроны (ассоциативные, вставочные) - обрабатывают информацию, получаемую от афферентных нейронов, и передают её на другие вставочные или эфферентные нейроны; 3) эфферентные (моторные, двигательные) - передают инфо от н.ц. к исполнительным органам или др. центрам нервной сис-мы.

физиологические св-ва - возбудимость, проводимость, рефрактерность, лабильность.

ф-ии: сома - информационная ф-я, трофика отростков; дендрит - воспринимающее поле нейрона; аксон - проведение инфо.

б) механизм возбуждения нервных клеток. (ПД) ?????

1) преобразование сигнала внешнего раздражения;

2) генерация рецепторного потенциала по нейрону;

3) распространение рецепторного сигнала по нейрону;

4) Возникновение генераторного потенциала в области аксонного холмика объясняется тем, что этот участок нейрона имеет более низкие пороги возбуждения и ПД в нем развивается раньше, чем в других частях мембраны нейрона.

5) генерация нервного импульса.

в) биоэлектрические явления в нервных клетках, методы их регистрации ????????????

7. а) механизмы проведения возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах.

Миелинизированное нервное в-но состоит из осевого цилиндра покрытого миелиновой оболочкой, которая прерывается узловыми перехватами Ранвье. Длина участков между перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами. В миелиновых волокнах возбуждение охватывает только участки узловых перехватов (скачкообразно). В силу высокой плотности Na+каналов перехваты Ранвье характеризуются высокой возбудимостью, а локальные токи достаточно велики для возбуждения соседнего перехвата.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только шванновской оболочкой. В покое мембрана аксона (осевого цилиндра) поляризована — "+" заряжена снаружи и "-" внутри. При ПД полярность изменяется, и наружная поверхность мембраны приобретает "-" заряд. Из-за разности потенциалов между возбуждённым и невозбуждёнными сегментами возникают локальные токи, деполяризующие соседний участок мембраны. Теперь этот участок становится возбуждённым и деполяризует следующий участок мембраны.

б) функциональная класс-я нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.

В зависимости от скорости проведения возбуждения нервные волокна делят на три типа: А, В, С. В

волоконо- d,мкм - V , м/с

А

Аальфа 12—22 70—120

Абета 8—12 40—70

Агамма 4—8 15—40

Асигма 1—4 5—15

В 1—3 3—14

С 0,5—1,0 0,5—2

в) з-ны проведения возбуждения в нервных волокнах.

- З-н изолированного проведения: ПД идущие по нервному волокну не передаётся на соседние. Эта особенность нервных волокон обусловлена: наличием оболочек, окружающих нервные волокна и их пучки ; сопротивлением межклеточной жидкости

- З-н двустороннего проведения: при нанесении раздражения между двумя отводящими электродами на пов-ти волокна вызывает электрические потенциалы под каждым из них. Но в естественных условиях возбуждение проводится в одном направлении.

- З-н анатомической и функциональной целостности. Необходимым условием проведения возбуждения является не только его анатомическая целостность, но и нормальное функционирование мембраны нервного волокна.

г) явление парабиоза, хар-ка его фаз.

В клинике широко применяют различные лек. ср-ва, нарушающие физиологическую целостность нервных волокон. Так, эффекты местных анестетиков (новокаин, лидокаин, и др.) основаны на блокаде потенциалозависимых Na+каналов. Нарушение физиологической целостности чувствительных нервных волокон вызывает анестезию (потерю чувствительности).

Парабиоз:

1) уравнительная фаза (одинаковая реакция на сильные и слабые раздражения);

2) парадоксальная фаза (более сильная реакция на слабые раздражения, чем на сильные и более частые);

3) тормозная фаза (не реагирует ни на сильные, ни на слабые раздражения)

8. а) физиологические свойства, ф-ии поперечно-полосатых мышц.

функции мышц:

- обеспечивают определенную позу тела человека;

- перемещают тело в пространстве;

- перемещают отдельные части тела относительно друг друга;

- являются источником тепла, выполняя терморегуляционную функцию.

свойства:

1) возбудимость — способность отвечать на действие раздражителя изменением ионной проводимости и мембранного потенциала.

2) проводимость — способность проводить ПД вдоль и в глубь мышечного волокна по Т-системе;

3) сократимость — способность укорачиваться или развивать напряжение при возбуждении;

4) эластичность — способность развивать напряжение при растягивании.

б) механизм сокращения поперечно-полосатых мышц.

В процессе сокращения мышечного волокна в нем происходят следующие преобразования:

А. Электрохимическое преобразование:

1.Генерация ПД.( Передача возбуждения с двигательного мотонейрона на мышечное волокно с помощью АХ. Появление потенциала концевой пластинки - возникает ПД).

2.Распространение ПД по Т-системе.

3.Электрическая стимуляция зоны контакта Т-системы и саркоплазматического ретикулума, активация ферментов, образование инозитолтрифосфата. ИТФ приводит к выходу ионов Са2+ из цистерн и повышению внутрикл. концентрации Са2+.

Б. Хемомеханическое преобразование:

4.Взаимодействие ионов Са2+ с тропонином, освобождение активных центров на актиновых филаментах.

5.Взаимодействие миозиновой головки с актином, вращение головки и развитие эластической тяги.

6.Скольжение нитей актина и миозина относительно друг друга, уменьшение размера саркомера, развитие напряжения или укорочение мышечного волокна.

в) электромеханическое сопряжение в поперечно-полосатых мыш. в-нах.

совокупность процессов, обусловливающих распространение ПД вглубь мыш. в-на, выход кальция из саркоплазм. ретикулума, взаимодействие сократительных белков и укорочение мышечного в-на называют электромеханическим сопряжением.

г) роль Са, АТФ и регуляторных белков в механизме мышечного сокращения.

Са2+: запускает процесс сокращения мыш. в-на (вызывает конформационные изменения тропомиозина).

роль АТФ: в процессе хемомеханического преобразования АТФ обеспечивает разъединение головки миозина и актинового филамента и энергетику для дальнейшего взаимодействия головки миозина с другим участком актинового филамента.

АТФ является важнейшим фактором, абсолютно необходимым для процесса расслабления. Некоторое время после смерти мышцы остаются мягкими вследствие прекращения тонического влияния мотонейронов . Затем концентрация АТФ снижается ниже критического уровня и возможность разъединения головки миозина с актиновым филаментом исчезает. Возникает явление трупного окоченения с выраженной ригидностью скелетных мышц.