- •Гоу впо «владивостокский государственный медицинский универсистет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- •1.Тема: «Физиология микроорганизмов – питание, выделение чистой культуры бактерий, принципы их идентификации»
- •4. Задачи обучения и воспитания:
- •4.1. Студент должен знать:
- •4.3. Личностно- и профессионально ориентированное воспитание:
- •Этапы проведения занятия
- •6. Ориентировочная основа действия (оод) для проведения самостоятельной деятельности студентов (сдс) в учебное время:
- •7. Управление дидактическим процессом в учебное время.
- •9.1. Вопросы для повторения, необходимые для успешного усвоения данной темы (истоки знаний):
- •9. Задание на самоподготовку.
- •Физические методы культивирования анаэробов
- •Химический метод культивирования анаэробов
- •10. Рекомендуемая литература:
Физические методы культивирования анаэробов
Полужидкая среда столбиком под слоем вазелинового масла с резиновой пробкой, посев уколом.
Редукцией среды – удаление кислорода с кипячением и с последующим нанесением слоя вазелинового масла.
Микроанаэростат Аристовского.
Трубки Вейон – Виньяла с запаянными или парафинированными концами.
Эксикатор с горящей свечой.
Метод Перетца с заливкой инфицированной расплавленной среды между спичками на дне чашки под предметное стекло. Чашка герметически закрывается, под пластилином или парафином.
Приложение 3
Химический метод культивирования анаэробов
Эксикатор, на котором помещается один из поглотителей кислорода, например пирогалол. Крышка плотно притерта.
Пробирка Бюхнера с шаровидным расширением и шейкой внизу, куда также помещается поглотитель О2, а над шейкой устанавливается косячок с посевом. Пробка резиновая.
Приложение 4
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ (м-д Фортнера)
Метод основан на одновременном посеве в чашку со средой, разделенной по диаметру канавкой, испытуемого материала или чистой выделенной культуры анаэробов и какого-либо штамма-аэроба – жадного потребителя кислорода (Bac. Prodigiosum, Sarcina lutea – из воздуха).
Чашку с посевом герметически закрывается с помощью утрамбованной ваты, пластилина или парафина и становиться для инкубации в термостат.
Вначале в связи с присутствием в чашке О2 бурно растут анаэробы.
Приложение 5
БИОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ОЦЕНКЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
Метод Сальковского для определения индола
Бульонную культуру микроорганизмов нагревают с 4 мл 10% серной кислоты, затем с 0,5 – 2 мл, 0,05 раствора азотисто-натриевой соли. Реактивы приливают по стенке пробирок.
Появление красно-фиолетового кольца указывает на наличие индола.
Определение индола по методу Эрлиха
Культуру выращивают на МПА, после чего делают густой посев в пробирки жидкой средой с казеином, нагретой до 30-35С0.
Пробирки инкубируют 2 часа в термостате, а затем добавляют сначала 5 мл раствора №1, а затем 5 мл раствора №2. Через 5 минут, при наличие индола, появляется красное окрашивание среды.
Раствор №1: парадиметиламинобензальгид – 1г
Этиловый спирт (95о) - 95мл
Соляная кислота (удельный вес 1,19) -20мл
Раствор №2: насыщенный раствор K2Cr2O2.
Определение сероводорода по методу Хоменко
К расплавленному МПА добавляют уксусно-кислый свинец, охлаждают до 45Со, добавляют яичный белок в количестве 2%, тщательно смешивают со средой, разливают по пробиркам и стерилизуют текучим паром (3 дня по 30мин).
Посевы делают уколом. При наличии способности образовывать H2S среда по линии укола чернеет.
