- •1. Предмет коллоидной химии
- •1.1. Основные понятия и определения
- •1.2. Классификация дисперсных систем
- •1.3. Поверхностное натяжение. Свободная поверхностная энергия
- •1.3.1. Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей
- •1.3.2. Поверхностное натяжение многокомпонентных растворов
- •2. Поверхностные явления
- •2.1. Классификация поверхностных явлений
- •2.2.1. Основные понятия и определения
- •2.2.2. Природа адсорбционных сил
- •2.2. Адсорбция
- •2.2.3. Теории адсорбции
- •Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра
- •1 Моль – частиц,
- •Теория полимолекулярной адсорбции Поляни (потенциальная теория адсорбции)
- •Теория полимолекулярной адсорбции бэт
- •2.2.4. Уравнения адсорбции
- •Фундаментальное адсорбционное уравнение Гиббса
- •Закон Генри
- •Уравнение Фрейндлиха
- •2.2.5. Адсорбция на границе жидкость-газ Понятие о пав
- •Ориентация молекул пав в поверхностном слое
- •Изотермы поверхностного натяжения и адсорбции пав
- •Физический смысл констант уравнения Шишковского
- •Поверхностная активность. Правило Дюкло – Траубе
- •Методы определения величины адсорбции
- •2.2.6. Адсорбция на твердой поверхности Особенности адсорбции на поверхности твердых тел
- •Классификация твердых адсорбентов
- •Требования, предъявляемые к адсорбентам
- •Адсорбция газов. Капиллярная конденсация
- •Адсорбция из жидких сред
- •1. Молекулярная адсорбция
- •2. Ионная адсорбция
- •3. Ионообменная адсорбция
- •Применение адсорбционных процессов
- •2.3. Адгезия и смачивание
- •2.3.1. Основные понятия
- •2.3.2. Работа адгезии и когезии
- •2.3.3. Смачивание
- •2.3.4. Связь между работой адгезии и краевым углом смачивания
- •3. Электрические свойства дисперсных систем. Электрокинетические явления
- •3.1. Возникновение электрического заряда на поверхности раздела фаз
- •3.2. Современные представления о строении дэс
- •3.3. Строение мицеллы гидрофобного золя
- •3.4. Факторы, влияющие на электрокинетический потенциал
- •3.4.1. Влияние температуры
- •3.4.2. Влияние электролитов
- •Влияние индифферентных электролитов
- •Влияние неиндифферентных электролитов
- •3.4.3. Влияние рН среды
- •3.4.4. Влияние природы дисперсионной среды
- •3.5. Электрокинетические явления
- •3.5.1. Электрофорез
- •3.5.2. Потенциал седиментации
- •3.5.3. Электроосмос
- •3 .5.4. Потенциал течения
- •4. Устойчивость и нарушение устойчивости лиофобных золей
- •4.1. Седиментационная устойчивость
- •4.2. Агрегативная устойчивость и коагуляция
- •Теория устойчивости гидрофобных золей длфо
- •Факторы, определяющие агрегативную устойчивость коллоидных систем
- •4.3. Коагуляция гидрофобных дисперсных систем
- •4.3.1. Коагуляция золей электролитами
- •Концентрационная коагуляция
- •Нейтрализационная коагуляция
- •Явление неправильных рядов
- •4.3.2. Кинетика коагуляции
- •Константа скорости быстрой коагуляции
- •Константа скорости медленной коагуляции
- •5. Свойства дисперсных систем
- •5.1. Оптические свойства дисперсных систем
- •5.1.1. Рассеяние света
- •Теория светорассеяния Рэлея
- •5.1.2. Поглощение света и окраска золей
- •5.1.3. Оптические методы исследования коллоидных растворов
- •5.2. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем
- •5.2.1. Броуновское движение
- •5.2.2. Диффузия
- •5.2.3. Осмос
- •5.3. Получение дисперсных систем
5.2. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем
Молекулярно-кинетические свойства обусловлены хаотическим тепловым движением частиц и проявляются в броуновском движении, диффузии и осмосе. Все молекулярно-кинетические свойства наиболее ярко выражены у высокодисперсных систем.
5.2.1. Броуновское движение
Броуновским движением называют хаотическое равновероятное для всех направлений движение частиц микроскопических или коллоидных размеров, взвешенных в жидкости или газе, за счет их столкновения с молекулами дисперсионной среды, находящимися в непрерывном тепловом движении.
Количественной характеристикой
броуновского движения является средний
сдвиг частицы
за время
,
т.е. отрезок прямой, соединяющий начальную
точку движения (при
=
0) с положением частицы в момент времени
:
,
где – константа Больцмана; – температура;
– вязкость дисперсионной среды; – радиус частиц.
Из уравнения следует, что броуновское движение тем интенсивнее, чем выше температура и меньше масса частицы и вязкость дисперсионной среды. Средний сдвиг частиц коллоидных растворов, размер которых находится в пределах 1–100 нм, может достигать нескольких миллиметров.
5.2.2. Диффузия
Диффузия – самопроизвольное перемещение вещества из области с большей концентрацией в область с меньшей концентрацией.
В случае коллоидных растворов идет диффузия частиц дисперсной фазы. Процесс диффузии является необратимым и протекает до полного выравнивания концентраций. Для количественного описания диффузии применяют закон Фика:
,
где – масса продиффундировавшего вещества;
– коэффициент диффузии;
– градиент концентрации;
– площадь поперечного сечения, через которое проходит диффузия;
– время диффузии.
Так как масса диффундирующего вещества положительна, а градиент концентрации отрицателен, перед правой частью уравнения стоит знак «–».
Физический смысл коэффициента диффузии: это количество вещества, диффундирующего через единицу площади в единицу времени при градиенте концентрации, равном единице.
Согласно формуле Эйнштейна коэффициент диффузии равен:
. (66)
Коллоидные частицы характеризуются минимальным по сравнению с ионами и молекулами коэффициентом диффузии.
Процесс диффузии применяют в пищевой промышленности при извлечении сахара из сахарной свеклы, растительного масла из семян подсолнечника (экстракция) и т.д.
5.2.3. Осмос
При разделении двух растворов различной концентрации или раствора и чистого растворителя полупроницаемой перегородкой (мембраной) возникает диффузия растворителя из раствора с меньшей концентрацией в раствор с большей концентрацией, приводящая к выравниванию концентраций. Этот процесс называют осмосом.
О
смос
характерен не только для истинных
растворов, но и для коллоидных растворов.
Молекулы растворителя переходят через
полупроницаемую мембрану в сосуд с
коллоидным раствором. В результате в
нем создается осмотическое давление.
Осмотическое давление – это
избыточное давление
столба жидкости над раствором, которое
необходимо для прекращения переноса
растворителя через мембрану.
Для расчета осмотического давления коллоидных растворов применяют уравнение:
,
(75)
где – численная концентрация частиц.
Осмотическое давление коллоидных растворов намного меньше осмотического давления истинных растворов, т.к. при одной и той же весовой концентрации численная концентрация коллоидного раствора всегда меньше истинного раствора.
