- •Предисловие
- •Глава 1 понятие о внутренней среде организма, ее компоненты. Гомеостаз
- •1.1 Основные компоненты внутренней среды организма
- •1.2 Лимфа, ее состав и значение
- •1.3 Межтканевая жидкость
- •1.4 Общая характеристика системы крови, ее количество и функции
- •1.5 Плазма крови, ее химический состав и функции
- •1.6 Понятие о форменных элементах крови. Строение, функции и возрастные особенности эритроцитов
- •1.7 Лейкоциты, их виды, строение, значение, количество. Возрастные особенности лейкоцитарной формулы. Понятие об иммунитете
- •1.8 Строение и функции тромбоцитов. Понятие о свертывании крови
- •1.9 Группы крови системы аво и резус-фактора. Правила переливания кров
- •1.10 Постоянство внутренней среды организма (гомеостаз)
- •Глава 2 сердечно-сосудистая система
- •2.1. Значение сердечно-сосудистой системы в организме
- •2.2. Общая схема кровообращения
- •2.3. Строение и функции лимфатической системы
- •2.4. Расположение и строение сердца
- •2.5. Сердечный цикл
- •2.6. Свойства сердечной мышцы. Автоматия
- •2.7. Внешние проявления деятельности сердца
- •2.8. Движение крови по сосудам
- •2.9. Возрастные особенности сердечно-сосудистой системы
- •Глава 3 дыхательная система
- •3.1. Значение дыхания. Строение органов дыхания
- •3.2. Механизм акта вдоха и выдоха
- •3.3. Дыхательные объемы
- •3.4. Транспорт газов кровью
- •3.5. Обмен газов в легких и тканях
- •3.6. Возрастные особенности внешнего дыхания
- •Глава 4 пищеварительная система. Пищеварение
- •4.1. Понятие о питании, пищеварении, питательных веществах. Роль ферментов в переваривании пищи
- •4.2. Строение органов пищеварения
- •4.3. Возрастные особенности строения желудочно-кишечного тракта
- •4.4. Пищеварение в отделах жкт, и его возрастные особенности
- •4.5. Участие в пищеварении поджелудочной железы и печени
- •Глава 5. Возрастные особенности обмена веществ
- •5.1. Понятие об обмене веществ, катаболизме, анаболизме
- •5.2. Понятие об энергетическом обмене. Основной и общий обмен
- •5.3. Возрастные особенности обмена белков, липидов и углеводов
- •5.4. Роль витаминов, воды, минеральных солей в процессе роста и развития ребенка
- •Основные группы витаминов
- •5.5. Возрастные особенности энергетического обмена
- •Суточный расход энергии на 1 кг массы тела (по в. И. Молчанову)
- •Глава 6. Мочевыделительная система. Выделение
- •6.1. Понятие о процессе выделения, его значение. Строение мочевыделительной системы
- •6.2. Возрастные особенности органов выделительной системы
- •Глава 7 репродуктивная система человека
- •7.2 Мужская половая система
- •7.3 Внутрисекреторные функции женских и мужских половых желез
- •7.4 Развитие половых желез
- •Список рекомендуемой литературы
- •Оглавление
3.3. Дыхательные объемы
При спокойном дыхании человек вдыхает и выдыхает около 500 мл (от 300 до 800 мл) воздуха; этот объем называется дыхательным объемом (ДО). Сверх него при глубоком вдохе человек может вдохнуть еще приблизительно 1700 (от 1500 до 2000) мл воздуха – это резервный объем вдоха (РОвд.). После спокойного выдоха человек способен выдохнуть около 1300 (от 1200 до 1500 мл) – это резервный объем выдоха (РОвыд.).
Сумма указанных объемов составляет жизненную емкость легких (ЖЕЛ): 500 + 1700 + 1300 = 3500 мл. ДО – количественное выражение глубины дыхания. ЖЕЛ определяет максимальный объем воздуха, который может быть введен или выведен из легких в течение одного вдоха или выдоха. ЖЕЛ взрослого человека в среднем равна 3500 – 4000 мл, у мужчин она несколько больше, чем у женщин.
ЖЕЛ не характеризует всего объема воздуха, находящегося в легких. После того как человек максимально выдыхает, в его легких остается большое количество воздуха. Оно составляет около 1200 мл, и называют его остаточным объемом (ОО).
Максимальное количество воздуха, которое может находиться в легких, называется общей емкостью легких (ОЕЛ), она равна сумме ЖЕЛ и ОО.
Объем воздуха, находящийся в легких в конце спокойного выдоха (при расслабленной дыхательной мускулатуре), называется функциональной остаточной емкостью (ФОЕ). Она равна сумме ОО и РОвыд.(1200 + 1300 = 2500 мл). ФОЕ близка к объему альвеолярного воздуха перед началом вдоха.
С
каждым актом дыхания не весь дыхательный
объем воздуха попадает в легкие.
Значительная часть его
160 (от 150 до 180
мл) остается в воздухоносных путях (в
носоглотке, трахее, бронхах). Объем
воздуха, заполняющий
крупные
воздухоносные пути, называют воздухом
«вредного» или «мертвого» пространства.
В нем не происходит обмен газов. Таким
образом, в легкие с каждым вдохом попадает
500 – 160 = 340 мл
воздуха. В альвеолах к концу спокойного
выдоха находится около 2500 мл воздуха
(ФОЕ), поэтому при каждом спокойном вдохе
обновляется
часть воздуха.
Атмосферный воздух, прежде чем попасть в легкие, смешивается с воздухом вредного пространства, вследствие чего содержание газов в нем изменяется. По этой же причине неодинаково содержание газов в выдыхаемом и альвеолярном воздухе.
Непрерывную смену воздуха, происходящую в легких, называют легочной вентиляцией. Ее показателем является минутный объем дыхания (МОД), т. е. количество воздуха, выдыхаемое за минуту. Величина МОД определяется произведением числа дыхательных движений в минуту на ДО. У женщин величина МОД может быть равна 3 – 5 л, а у мужчин – 6 – 8 л. Минутный объем значительно увеличивается при физической работе и может достигать 140 – 180 л/мин.
3.4. Транспорт газов кровью
Важным фактором переноса газов кровью является образование химических соединений с веществами плазмы крови и эритроцитов. Для установления химических связей и физического растворения газов важна величина давления газа над жидкостью. Если над жидкостью находится смесь газов, то движение и растворение каждого из них зависят от его парциального давления. Парциальное давление О2, содержащегося в альвеолярном воздухе равно 105 мм рт. ст., СО2 – 35 мм рт. ст.
Альвеолярный воздух контактирует с тонкими стенками легочных капилляров, по которым приходит к легким венозная кровь. Интенсивность обмена газов и направление их движения (из легких в кровь или из крови в легкие) зависят от парциального давления кислорода и углекислоты в газовой смеси в легких и в крови. Движение газов осуществляется от большего давления к меньшему. Следовательно, кислород будет поступать из легких (его парциальное давление в них равно 105 мм рт. ст.) в кровь (его напряжение в крови 40 мм рт. ст.), а углекислый газ из крови (напряжение 47 мм рт. ст.) в альвеолярный воздух (давление 35 мм рт. ст.).
В
эритроцитах крови кислород соединяется
с гемоглобином (Hb)
и образует непрочное соединение
–
оксигемоглобин (HbO2).
Насыщение крови кислородом зависит от
количества гемоглобина в крови.
Максимальное количество кислорода,
которое может поглотить
100 мл крови,
называют кислородной
емкостью крови.
Известно, что в
100 г крови
человека содержится
приблизительно 14 %
гемоглобина. Каждый грамм гемоглобина
может связать
1,34 мл О2.
Значит,
100 мл крови
могут перенести
1,34
14% = 19 мл
(или
19 объемных
процентов). Это и есть кислородная
емкость крови.
Связывание кислорода кровью. В артериальной крови 0,25 об.% О2 находится в состоянии физического растворения в плазме, а остальные 18,75 об.% – в эритроцитах в виде оксигемоглобина. Связь гемоглобина с кислородом зависит от величины напряжения кислорода: если оно увеличивается, гемоглобин присоединяет кислород и образуется оксигемоглобин (НbО2). При уменьшении напряжения кислорода оксигемоглобин распадается и отдает кислород. Кривую, отражающую зависимость насыщения гемоглобина кислородом от напряжения последнего, называют кривой диссоциации оксигемоглобина (рис. 19).
Рис. 19. Зависимость насыщения крови человека кислородом от его
парциального давления (кривая диссоциации оксигемоглобина)
На рисунке видно, что даже при небольшом парциальном давлении кислорода (40 мм рт. ст.) с ним связываются 75 – 80% гемоглобина. При давлении 80 – 90 мм рт. ст. гемоглобин почти полностью насыщается кислородом. В альвеолярном воздухе парциальное давление кислорода достигает 105 мм рт. ст., поэтому кровь в легких будет полностью насыщена кислородом.
При рассмотрении кривой диссоциации оксигемоглобина можно заметить, что при уменьшении парциального давления кислорода оксигемоглобин подвергается диссоциации и отдает кислород. При нулевом давлении кислорода оксигемоглобин может отдать весь соединенный с ним кислород. Благодаря легкой отдаче гемоглобином кислорода при снижении парциального давления обеспечивается бесперебойное снабжение им тканей, в которых из-за постоянного потребления кислорода его парциальное давление стремится к нулю.
Особое значение в связывании гемоглобина с кислородом имеет содержание CO2 в крови. Чем больше содержится углекислоты в крови, тем меньше связывается гемоглобин с кислородом и тем быстрее происходит диссоциация оксигемоглобина. Особенно резко понижается способность гемоглобина соединяться с кислородом при давлении CO2, равном 47 мм рт. ст., т. е. при величине, соответствующей напряжению СО2 в венозной крови. Влияние СО2 на диссоциацию оксигемоглобина очень важно для переноса газов в легких и тканях.
В тканях содержится большое количество СО2 и других кислых продуктов распада, образующихся в результате обмена веществ. Переходя в артериальную кровь тканевых капилляров, они способствуют более быстрому распаду оксигемоглобина и отдаче кислорода тканям.
В легких же, по мере выделения СО2 из венозной крови в альвеолярный воздух, с уменьшением содержания СО2 в крови увеличивается способность гемоглобина соединяться с кислородом. Тем самым обеспечивается превращение венозной крови в артериальную.
Связывание углекислого газа кровью. В артериальной крови содержится 50 – 52 об% СО2, а в венозной на 5 – 6 об% больше – 55 – 58%. Из них 2,5 – 2,7 об% в состоянии физического растворения, а остальная часть – в виде солей угольной кислоты: бикарбоната натрия (NaHCO3) в плазме и бикарбоната калия (КНСО3) – в эритроцитах. Часть углекислого газа (от 10 до 20 об%) может транспортироваться в виде соединений с аминогруппой гемоглобина – карбгемоглобина.
Из всего количества СО2 большая его часть переносится плазмой крови.
Одной из важнейших реакций, обеспечивающих транспорт CO2, является образование угольной кислоты из СО2 и H2O в эритроцитах:
-
H2O
+ CO2H2CO3
Эта реакция в крови ускоряется приблизительно в 20 000 раз ферментом карбоангидразой. При увеличении содержания СО2 в крови (что бывает в тканях) фермент способствует гидратации СО2 и реакция идет в сторону образования Н2СО3. При уменьшении парциального напряжения СО2 в крови (что имеет место в легких) фермент карбоангидраза способствует дегидратации H2CO3 и реакция идет в сторону образования CO2 и Н2О. Это обеспечивает наиболее быструю отдачу СО2 в альвеолярный воздух.
Связывание СО2 кровью, так же как и кислорода, зависит от парциального давления: увеличивается по мере его возрастания. При парциальном напряжении СО2, равном 41 мм рт. ст. (что соответствует его напряжению в артериальной крови), в крови содержится 52% углекислоты. При напряжении CO2, равном 47 мм рт. ст. (что соответствует напряжению в венозной крови), содержание СО2 возрастает до 58%.
На связывание СО2 кровью влияет присутствие оксигемоглобина в крови. При превращении артериальной крови в венозную солями гемоглобина отдается кислород и тем самым облегчается ее насыщение углекислым газом. При этом содержание СО2 в ней увеличивается на 6%: с 52% до 58%.
В сосудах легких образование оксигемоглобина способствует отдаче СО2, содержание которого при превращении венозной крови в артериальную уменьшается с 58 до 52 объемных процентов.
