2. История иммунологии

В 1758 году врач из Эдинбурга Френсис Хоум: он переносил с помощью ватных тампонов материал с пораженных коревой сыпью участков кожи больных на царапины на теле прививаемых, и 7 из 15 подвергнутых та­кому воздействию пациентов переболели корью в наименее выраженной форме, получив иммунитет к этому заболеванию на время дальнейшей жизни.

Следующим шагом в этом направлении стали эксперименты Эдвар­да Дженнера. В 1976-1978 годах Дженнер провел направ­ленное заражение нескольких своих пациентов материалом из оспенных пустул на вымени коров и убедился, что пациенты действительно приоб­рели иммунитет против натуральной оспы.

После открытия Антони ван Левенгуком мира микроорганизмов и создания Луи Пастером зародышевой теории инфекционных болезней, согласно ко­торой причиной заболевания является проникновение в организм болез­нетворных бактерий. Разработанный Робертом Кохом метод выделения чистых культур бактерий позволил не только одно­значно доказать причастность бактерий к развитию заболеваний, но и ус­тановить, что именно контакт макроорганизма с возбудителем делает его иммунным. В 1881 году Пастером и его сотрудниками было установлено, что заражение животных длительно выращиваемыми на питательных средах бактериями, вызывающими куриную холеру, не приводит к раз­витию симптомов заболевания, но делает этих животных устойчивыми к куриной холере.

В 1890 году в институте Роберта Коха в Берлине Эмиль фон Беринг и Шибасабуро Китасато продемонстрировали присутствие в крови иммунизируемых столбнячными или дифтерийными бактериями живот­ных специфических белков, названных ими антитоксинами. Введение сывороток крови таких животных интактным, никогда не контактиро­вавшим с возбудителями столбняка или дифтерии организмам приводи­ло к появлению у последних выраженной устойчивости к данным забо­леваниям. Считают 1890 год годом основания иммунологии как науки о защитных силах организма.

Немецкий ученый Пауль Эрлих. Он показал, что антитела относятся к глобулиновой фракции белков плазмы крови, что они способны передаваться через плаценту из организма матери в организм развивающегося плода, что выработка ан­тител происходит не только при контакте с болезнетворными микроор­ганизмами или их токсинами, но и при введении в кровь других органи­ческих веществ.

В 1982 году исследования русского ученого Ильи Мечникова указывали на то, что лейкоциты крови млекопитающих способны актив­но поглощать и уничтожать болезнетворные микроорганизмы в ходе процесса, названного фагоцитозом.

Французский исследователь Шарль Рише, изучая влияние токсических веществ морских беспозвоночных на собак, уста­новил, что организм последних способен отвечать на повторное введение небольших доз токсина чрезвычайно бурной, не наблюдавшейся при пер­воначальном введении препарата реакцией. Он назвал это явление ана­филаксией

Жюль Борде открыл систему комплемента и обнаружил, что иммунная сис­тема способна реагировать на чужие клетки крови так же, как и на бо­лезнетворные микроорганизмы., Карл Ланд- штейнер открыл группы крови человека.

Род­ни Портер и Джеральд Эдельман удалось расшифровать молекулярную структуру антител и их антиген- связывающих центров.

3. Макрофаги —

крупные клетки, образовавшиеся из моноцитов, способные к фагоцитозу. Помимо фагоцитоза, макрофаги принимают участие в сложных процессах имунного ответа, стимулируя лимфоциты и имунные другие клетки. Макрофаги могут образовываться из производных мезенхимы, образуя так называемую ретикуло-эндотелиальную систему иначе называемую системой мононуклеарных фагоцитов.

В зависимости от типа ткани выделяют следующие виды макрофагов. Гистиоциты — макрофаги соединительной ткани; компонент ретикуло-эндотелиальной системы.

Купферовские клетки — иначе эндотелиальные звездчатые клетки печени. Альвеолярные макрофаги — иначе, пылевые клетки; расположены в альвеолах. Эпителиоидные клетки — составляющие гранулемы.

Остеокласты — многоядерные клетки, участвующие в резорбции костной ткани.

Микроглия — клетки центральной нервной системы, разрушающие нейроны и поглощающие инфекционные агенты.

Макрофаги селезенки

Макрофаги содержат многочисленные цитоплазматические ферменты и могут быть идентифицированы в тканях гистохимическими методами, которые обнаруживают эти ферменты. Некоторые ферменты, типа мурамидазы (лизоцима) и химотрипсина, могут обнаруживаться методом меченных антител (иммуногистохимия), при котором используются антитела против белков фермента. Такие моноклональные антитела против различных CD антигенов широко используются для идентифицикации макрофагов.

Функции макрофагов включают в себя фагоцитоз, «обработку» антигенов и взаимодействие с цитокинами.

БИЛЕТ 3

1. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИММУНОЛОГИИ

предметом изучения для им­мунологов: иммунная система и ее роль в защите организма от чужеродных объектов, основные усилия иммуноло­гов направлены на выяснение механизмов регуляции деятельности иммунокомпетентных клеток и конкретной роли образуе­мых этими клетками молекул в ходе реализации такой защиты. Подобно­го рода задачи стоят перед так называемой теоретической иммунологией, в то время как прикладная иммунология, опираясь на результаты иссле­дований теоретического плана, имеет в качестве главных задач разработ­ку новых и улучшение уже имеющихся вакцинных препаратов, поиск подходов для применения регуляторных молекул (прежде всего интер- лейкинов и других цитокинов) в качестве лекарственных средств при инфекционных болезнях и при иммунопатологических состояниях, раз­работку новых и усовершенствование уже существующих иммунологи­ческих методов исследования, применяемых не только в медицинской практике, но и во всех областях современной биологии.