- •Общие свойства антигенов
- •История иммунологии
- •Роль т-клеток в тимусзависимых реакциях
- •Иммуноглобулины класса е
- •Зависимость антигенных свойств от молекулярной природы антигена
- •Иммуноферментный анализ (ифа)
- •Электроиммунофорез
- •Механизм разрушения клеток под действием системы комплемента
- •Взаимосвязь фагоцитоза и других защитных механизмов
- •Взаимодействие т и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены
- •Синтез матричной рнк каппа цепи иммуноглобулина (рисунок)
- •Сыворотки и вакцины
- •Методы локального анализа
- •Анафилаксия, сенсибилизация и десенсибилизация
- •Связывание макрофагов и т-лимфоцитов
- •Строение антигенного участка
- •Характеристика иммунной системы
- •2. Альтернативный путь
- •3 Строение антител, физические и химические функции
- •Лимфоузлы. Строение. Функции
- •Иммунный ответ на тимусзависимые антигены
- •Бактериолиз. Реакция бактериолиза.
- •Тимус. Строение
- •Пассивный перенос анафилаксии
- •Роль веществ, которые возникли в процессе активации комплемента
- •Гиперчувствительность немедленного типа
- •Антигенные детерминанты. Валентность
- •Механизм формирования лямбда-цепей на иммуноглобулине
- •Иммунная память
- •Иммуноглобулины класса IgG
- •Механизм инактивации микробов фагоцитами
- •Характеристика взаимодействия антиген-антитело. Аффинность и авидность
- •2. Классический путь
- •3 Функции в-лимфоцитов
- •Первичные и вторичные иммунные ответы на тимусзависимые антигены. Сравнительная характеристика.
- •Получение сывороток для иммунных реакций in vivo и in vitro
- •Фагоцитоз
- •Реакция агглютинации и преципитации и гемагглютинации
- •Механизм образования тяжелых цепей рнк
- •Защитные механизмы кожи
- •Различия между конститутивными и индуцибельными факторами
- •Роль антигенпредставляющих клеток
- •Основные разновидности реакций преципитации. Применение в биологии
- •Моноклональные тела. Получение
- •Классификация антигенов
- •Характеристика иммунной системы
- •Механизм формирования мРнк секретиров-о и мембранного иммуноглобулина
- •Воспаление
- •Иммуноблотинг
- •Различия между немедленной и замедленной гиперчувствительностью
- •Гиперчувствительность замедленного типа
- •Защитные механизмы слизистых оболочек
- •Фагоцитирующие клетки и их роль
- •Вторичные органы иммунной системы
- •Иммуноглобулины а
- •Адаптивные перенос гиперчувствительности (анафилаксии)
- •Нейтрализация
- •Генез и локализация т-лимфоцитов
- •Микрофлора
- •Типы антигенспецифичности
- •Реакция опсонизации
- •Воспаление и взаимодействие с другими иммунными процессами
- •Селезенка
- •Пассивный искусственный иммунитет
- •Радиоиммунологический анализ
- •Антигенность. Иммуногенность. Гаптены
- •Реакция связывания комплемента
- •Генез, функции, локализация в-лимфоцитов
- •Иммуноглобулин
- •Белки главного комплекса гистосовместимости
Иммуноглобулины класса е
высоко выраженная цитофильность по отношению к базофилам и производным от них тучным клеткам. Закрепляясь на поверхности этих клеток, иммуноглобулины Е, по всей вероятности, обеспечивают более быстрый запуск воспалительных реакций при вторичных попаданиях антигена. Однако эта их способность стимулировать базофилы и тучные клетки на выброс медиаторов воспаления может при определенных ситуациях служить причиной развития нежелательного для человека иммунного ответа на некоторые антигены - одной из форм гиперчувствительности немедленного типа. Именно поэтому в первые годы после открытия IgE их называли реагинами (т. е. обеспечивающими повышенный уровень реагирования на антиген) или антителами аллергии.
Антител этого класса образуется меньше всего - около 0,003 % от общего количества продуцируемых иммуноглобулинов. Еще одной характерной чертой IgE является наличие у них четырех константных доменов в тяжелых цепях и отсутствие в них шарнирного участка. Считается, что, как и в тяжелых цепях типа в е-цепях роль шарнирного участка выполняет весь домен СН2.
БИЛЕТ 4
Зависимость антигенных свойств от молекулярной природы антигена
липиды обладают наименее выраженной иммуногенностью и антигенностью. Жиры и воска имеют простую и не жесткую в пространственном отношении структуру, стероиды более сложны по пространственной конфигурации, но все простые липиды не имеют достаточной для полных антигенов молекулярной массы. Получить специфичные к стероидам или фосфолипидам антитела можно, как правило, при использовании так называемых комплексных антигенов, в которых липиды являются гаптенами, закрепленными на белках- носителях.
Низкомолекулярные углеводы неиммуногенны по такой же причине, но даже при значительной массе полимерных углеводов их антигенные свойства выражены очень слабо.
Подтверждением роли именно пространственной структуры молекул являются липополисахариды. Даже при относительно небольшой молекулярной массе они проявляют ярко выраженные антигенные свойства, что наглядно проявляется при изучении антигенных свойств бактерий, у которых такие вещества входят в состав капсул или клеточных стенок. При объединении изначально неимуногенных и неантигенных липидов и полисахаридов возникает молекула более сложной пространственной конфигурации, и, как следствие этого, у нее проявляются типичные антигенные характеристики.
Имеющие самую большую массу полимерные нуклеиновые кислоты (например, ДНК) также не являются антигенами. иммуногенность молекул ДНК и РНК резко снижается системами быстрого ферментативного расщепления нуклеиновых кислот в цитоплазме клеток.
Белки обладают наиболее хорошо выраженными антигенными характеристиками. Именно для них была установлена минимальная молекулярная масса, обеспечивающая иммуногенность - 5 000. Именно они имеют максимально выраженную антигенную валентность, которая возрастает с увеличением молекулярных масс.
