- •1. Что изучает физическая химия, ее связь с другими науками, применение в дорожном строительстве.
- •2. Строение вещества. Объяснить суть притяжения молекул друг к другу.
- •3. Положения о химической связи.
- •4. Объяснить суть притяжения молекул друг к другу. Силы Ван-дер-Ваальса.
- •5. Агрегатные состояния вещества.
- •6. Газообразное состояние вещества.
- •7. Твердые тела. Типы кристаллов.
- •8. Жидкое состояние вещества.
- •10. Зависимость плотности от концентрации раствора.
- •11. Поверхностные явления.
- •12. Чем отличаются состояния вещества на границе раздела фаз.
- •9. Определение плотности растворов.
- •13. Что такое поверхностное натяжение.
- •14. Причины возникновения поверхностного натяжения.
- •15. В чем измеряется поверхностное натяжение. Методы определения.
- •16. Физический смысл единицы измерения поверхностного натяжения.
- •17. За счет чего понижается поверхностное натяжение.
- •18. Зависимость поверхностного натяжения от концентрации.
- •19. Определение поверхностного натяжения методом сталагмометра.
- •20. Адсорбция. Чем она сопровождается.
- •21. Уравнение, связывающее адсорбцию с изменением поверхностного натяжения.
- •22. Поверхностно-активные вещества.
- •25. Распределение молекул пав на поверхности раздела фаз.
- •27. Смачивание твердого тела жидкостью.
- •28. Объяснить в каких случаях жидкость смачивает твердое тело.
- •29. Какой показатель характеризует вязкость. Метод определения вязкости.
- •30. От чего зависит вязкость.
- •31. Понятие о коллоидных системах.
- •32. Набухание полимера. Сущность процесса.
- •33. Что называется эмульсиями. Типы эмульсий.
- •34. Эмульсия, состав и свойства.
- •35. Свойства эмульсий, разбавленных и концентрированных и их характеристика.
- •36. Эмульгаторы для разбавленных эмульсий.
- •37. Эмульгаторы для концентрированных эмульсий.
- •38. Процесс разложения эмульсии (чем вызван).
- •39. Однокомпонентная система (показать диаграмму состояния системы фазовых равновесий).
- •40. Двух и трехкомпонентные системы (Диаграмма кремнезема. Графическая зависимость от температуры).
- •41. Применение известково-зольного вяжущего в дорожном строительстве
- •42. Определение химической активности золы. Применение золы в дорожном строительстве.
- •43. Влияние Физико-Химических процессов на сцепление органического вяжущего с минеральным наполнителем.
- •44. В каком виде и для чего вводятся добавки в бетонную смесь.
- •45. Влияние природы реагирующих веществ на скорость химической реакции на примере неорганических вяжущих.
- •47. Поверхностные явления. Их применение в дорожном строительстве.
- •49. Влияние каучуковых добавок на физико-химические свойства асфальтобетона.
- •50. Суспензии в строительстве.
4. Объяснить суть притяжения молекул друг к другу. Силы Ван-дер-Ваальса.
Межмолекулярное взаимодействие - взаимодействие, не приводящее к разрыву или образованию новых химических связей. Силы притяжения, действующие между молекулами на больших расстояниях (от 5÷8 до 100 А), называются силами Ван-дер-Ваальса и представляют собой кулоновские силы, возникающие между электронами и ядрами двух молекул.
Когда вещество находится в газообразном состоянии, тогда образующие его частицы-молекулы или атомы - хоатически движутся и находятся на больших расстояниях друг от друга и силы взаимодействия между ними пренебрежимо малы. Иначе обстоит дело когда вещество находится в конденсированном состоянии. Расстояние между частицами вещества малы и силы взаимодействия между ними велики. Эти силы удерживают частицы друг около друга. По этому вещества в конденсированном состоянии имеют постоянный объем при постоянной темпер-ре. Если вещество имеет ионное строение, то образующие его ионы удерживаются друг около друга силами электростатического притяжения.
В веществах с молекулярной структурой имеет место межмолекулярное взаимодействие. Силы межмол. взаимод., называемыми силами Ван-дер-Ваальса, слабее ковалентных сил, но проявляются на больших расстояниях. В основе их лежит электростатическое взаимодействие диполей, но в различных веществах механизм возникновения диполей различен.
Энергия сил Ван-дер Вальса складывается из следующих составляющих:
Eэлектростатич. взаим. + Eполярн. + Eдисперсн.
Eэлектростатич.
взаим. ->
;
Eэлектростатич. взаим. = -(2·-μA·-μB / h3)
(l = h); l – длина диполя; h – расстояние между молекулами.
Eпол.
->
;
Eпол. = - (2·-μA·αB / h6),
где α – поляризуемость молекулы B.
Eдисперсн. – взаимодействие между любыми молекулами, как поляризуемыми и неполяризуемыми. Оно обусловлено возникновением мгновенных диполей.
Eдисперсн.
->
;
Eдисперсн. = -(3/2·αA· αB·(JA·JB)/(JA+JB)·h6)),
где JA, JB – потенциалы ионизации молекул A и B(J – энергия отрыва электрона от нейтрального атома).
5. Агрегатные состояния вещества.
Обуславливаются силами межмолекулярного взаимодействия и межатомного взаимодействия.
Переход вещества из одного агрегатного состояния в другое происходит под воздействием изменения внешних условий (давления, температуры).
Газы – представляют совокупность молекул или атомов, которые находятся в состоянии хаотичного броуновского движения. Газы всегда заполняют замкнутый объем, принимая его размер и форму.
Молекулы газа находятся на больших расстояниях друг от друга, поэтому сила взаимодействия незначительная.
При сжатии эти силы увеличиваются на столько, что газы могут переходить в жидкое или даже твердое состояние (углекислый газ – сухой лед).
Жидкости – это вещества, в которых молекулы совершают колебательные движения.
Аморфные вещества – это жидкости, охлажденные ниже температуру кристаллизации (переохлажденные жидкости). Характеризуются расположением частиц как в жидкости, но на более близком расстоянии.
Обладают высокой вязкостью, и не имеют определенных значений температур плавления и замерзания.
Твердые вещества – Для твердых тел устойчивым состоянием является кристаллическое и характеризуется малым расстоянием между частицами. Связь между этими частицами (молекулами, атомами, ионами) – прочная. Структура кристаллических веществ – элементарные «кристаллики», имеющие форму какой-либо геометрической фигуры, в узлах которой находятся составляющие твердое тело частицы.
