- •1. Клетка – элементарная -структурная единица всего живого. Структура и функции внутриклеточных органелл.
- •2. Поток информации, веществ и энергии в клетке.
- •3. Особенности пространственной организации белков. Фибриллярные и глобулярные белки.
- •4. Четыре уровня структурной организации белковых молекул.
- •5. Свойства и функции белков.
- •4. Транспортные белки
- •6. Многообразие функционально различных белков. Простые и сложные белки.
- •1. Ферменты
- •2. Регуляторные белки
- •3. Рецепторные белки
- •5. Структурные белки
- •6. Защитные белки
- •7. Сократительные белки
- •1. Простые белки
- •2. Сложные белки
- •7. Строение нуклеиновых кислот.
- •8. Особенности пространственной организации днк.
- •9. Особенности строения митохондриальной днк.
- •10. Свойства и функции днк.
- •11. Биосинтез днк (репликация).
- •12. Этапы репликации.
- •13. Строение рнк. Типы рнк в клетках. Функции рнк разных типов.
- •14. Особенности пространственной организации тРнк, мРнк, рРнк.
- •15. Генетический код и его свойства.
- •16. Биосинтез белка (транскрипция). Механизм транскрипции.
- •17. Биосинтез белка (трансляция). Основные этапы трансляции: инициации, элонгации, терминации
- •18. Понятие о гене. Классификация генов. Структурная организация генов прокариот и эукариот.
- •19. Понятие о геноме, организация генома человека.
- •20. Хромосомы. Уровни структурной организации хромосом.
- •21. Хроматин. Эухроматин и гетерохроматин.
- •22. Морфо – функциональная характеристика хромосом. Денверская и Парижская классификации хромосом.
- •23. Кариотип человека, идиограмма и карта хромосом человека.
- •24.Понятие о клеточном цикле. Фазы клеточного цикла, их продолжительность.
- •25. Митотический цикл и его периодизация. Митоз.
- •26.Амитоз, эндомитоз, политения. Понятие о апоптозе.
- •27. Законы Менделя: закономерности наследования при моногибридном скрещивании и их цитологические основы.
- •28. Законы Менделя: закономерности наследования при дигибридном скрещивании и их цитологические основы.
- •29. Менделирующие признаки человека. Основные термины и понятия генетики: наследственность, изменчивость, наследование, фенотип и генотип, гомозигота, гетерозигота, аллельные гены
- •31.Взаимодействие неаллельных генов.
- •32. Взаимодействие неаллельных генов.
- •33. Множественные аллели
- •34. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках:
- •35. Сцепленное наследование: аутосомная, полное, частичное.
- •36. Кроссинговер, механизмы и эволюционное значение.
- •37. Картирование генов, методы и значения
- •38. Хромосомная теория наследственности, доказательства и основные положения
- •39.Половой диморфизм, его генетический, морфофизиологический , эндокринный и поведенческие аспекты.
- •40. Изменчивость половой дифференциации и её причины. Трисомия по х-хромосоме, синдром Клайнфельтера, синдром Шершевского –Тернера и др.
- •42. Изменчивость, её формы. Фенотипическая изменчивость.
- •43. Изменчивость, её формы. Генотипическая изменчивость.
- •44. Комбинативная изменчивость. Значение в обеспечении генотипического разнообразия людей.
- •45. Хромосомные мутации: делеция, дупликация, инверсия, транслокация как результат нарушения рекомбинации. Примеры.
- •46. Полиплоидия, гаплоидия . Механизмы их обуславливающие.
- •47. Гетероплоидия. Понятие о хромосомных болезнях.
- •48. Спонтанные мутации, механизмы их возникновения.
- •49. Генные мутации. Понятие о генных болезнях.
- •50. Мутагенез. Мутагенные факторы.
- •51. Бесполое размножение у одноклеточных и у многоклеточных организмов.
- •52. Половое размножение у одноклеточных и у многоклеточных организмов.
- •53. Гаметогенез: сперматогенез и овогенез.
- •54. Мейоз ,цитологическая и цитогенетическая характеристика мейоза. Биологическое значение мейоза.
32. Взаимодействие неаллельных генов.
А) полимерия Б) плейотропия
Полимерия— один из видов взаимодействия неаллельных генов, при котором на проявление количественного признака оказывают влияние одновременно несколько генов. При этом, чем больше в генотипе оказывается доминантных генов, обусловливающих этот признак, тем ярче этот признак выражается. Так, у человека количество пигмента меланина в коже (и, следовательно, цвет кожи) определяется тремя неаллельными генами: А1, А2, А3. Наибольшее количество меланина образуется в том случае, когда в генотипе все три аллеля находятся в гомозиготном доминантном состоянии: А1А1А2А2А3А3. В этом случае будет наблюдаться темно-коричневый цвет кожи, характерный для представителей негроидной расы. Самому светлому цвету кожи, характерному для европеоидов, соответствует генотип а1а1а2а2а3а3 (все три аллеля в гомозиготном рецессивном состоянии). Промежуточные варианты будут определять различную интенсивность пигментации, при этом чем больше доминантов окажется в генотипе, тем темнее будет кожа. Так, например, человек с генотипом А1а1А2А2А3а3 будет иметь более темную кожу, чем человек с генотипом А1а1А2а2А3а3.
Плейотропия- это зависимость нескольких признаков от одного гена.( окраска чешуи и длина ости семян у овса; у мухи дрозофилы ген белой окраски глаз, оказывает влияние на цвет тела и внутреннее строение организма)
Так, например, синдром Морфана является менделирующим заболеванием, обусловленным одним геном. Для этого синдрома характерны такие признаки как: высокий рост за счет длинных конечностей, тонкие пальцы (арахнодактилия), подвывих хрусталика, порок сердца, высокий уровень катехоламинов в крови.
33. Множественные аллели
Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько. Возникают в результате разных мутаций одного локуса. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом.
В популяциях как гаплоидных, так и диплоидных организмов обычно существует множество аллелей, для каждого гена. Это следует из сложной структуры гена — замена любого из нуклеотидов или иные мутации приводят к появлению новых аллелей. Видимо, лишь в очень редких случаях любая мутация столь сильно влияет на работу гена, а ген оказывается столь важным, что все его мутации приводят к гибели носителей. Так, для хорошо изученных у человека глобиновых генов известно несколько сотен аллелей, лишь около десятка из них приводит к серьёзным патологиям.
Множественный аллелизм для генов, контролирующих системы несовместимости, выступает как фактор отбора, препятствующий образованию зигот и организмов определенных зигот. Примером множественного аллелизма является серия множественных аллелей s1, s2, s3, обеспечивающих самостерильность многих растений. Двенадцать различных состояний одного локуса у дрозофилы, обусловливающих разнообразие окраски глаз (w — белые, we — эозиновые, wa — абрикосовые, wch — вишневые, wm — пятнистые и т. д.); серия множественных аллелей окраски шерсти у кроликов («сплошная», гималайская, альбинос и т. д.); аллели IA, Iв, I°, определяющие группы крови у человека, и т. д. Серия множественных аллелей — результат мутирования одного гена. Обусловленность признака серий множественных аллелей не меняет соотношения фенотипов в гибридном потомстве. Во всех случаях в генотипе присутствует только одна пара аллелей, их взаимодействие и определяет развитие признака.